টেস্টসিল্যাবস FPLVFHVFCV IgG টেস্ট কিট

ফেলাইন প্যানলিউকোপেনিয়া/হার্পিস ভাইরাস/ক্যালিসি ভাইরাস আইজিজি অ্যান্টিবডি টেস্ট কিট (এফপিএলভি/এফএইচভি/এফসিভি আইজিজি টেস্ট কিট) ফেলাইন প্যানলিউকোপেনিয়া (এফপিএলভি), ফেলাইন হারপিস ভাইরাস (এফএইচভি) এবং ফেলাইন ক্যালিসি ভাইরাস (এফসিভি) এর জন্য বিড়ালের আইজিজি অ্যান্টিবডি স্তর আধা-পরিমাণগতভাবে মূল্যায়ন করার জন্য ডিজাইন করা হয়েছে।

কিট সামগ্রী

নকশা এবং নীতি

প্রতিটি কার্তুজে দুটি উপাদান প্যাক করা থাকে: চাবি, যা একটি প্রতিরক্ষামূলক অ্যালুমিনিয়াম ফয়েল দিয়ে সিল করা নীচের বগিতে একটি ডেসিক্যান্টের সাথে জমা করা হয় এবং উন্নয়নশীল দ্রবণ, যা একটি প্রতিরক্ষামূলক অ্যালুমিনিয়াম ফয়েল দিয়ে সিল করা উপরের বগিতে আলাদাভাবে জমা করা হয়। প্রতিটি কার্তুজে একটি নমুনা পরীক্ষার জন্য প্রয়োজনীয় সমস্ত বিকারক থাকে। সংক্ষেপে, যখন চাবিটি উপরের বগি 1-এ ঢোকানো হয় এবং কয়েক মিনিটের জন্য ইনকিউবেট করা হয়, যেখানে একটি রক্তের নমুনা জমা করা হয়েছে, তখন পাতলা রক্তের নমুনায় নির্দিষ্ট IgG অ্যান্টিবডি, যদি থাকে, তাহলে FPLV, FHV বা FCV রিকম্বিন্যান্ট অ্যান্টিজেনের সাথে আবদ্ধ হবে যা বিভিন্ন স্থানে স্থির থাকে।

সন্নিবেশিত কী-তে বিচ্ছিন্ন দাগ। তারপর কীটি পর্যায়ক্রমে পর্যায়ক্রমে অবশিষ্ট উপরের অংশে স্থানান্তরিত হবে। দাগগুলিতে আবদ্ধ নির্দিষ্ট IgG অ্যান্টিবডিগুলি উপরের অংশ 3-তে লেবেল করা হবে, যেখানে অ্যান্টি-ফেলাইন IgG এনজাইম কনজুগেট রয়েছে এবং বেগুনি-নীল দাগ হিসাবে উপস্থাপিত চূড়ান্ত ফলাফলগুলি উপরের অংশ 6-তে তৈরি করা হবে, যেখানে সাবস্ট্রেট রয়েছে। সন্তোষজনক ফলাফলের জন্য, ধোয়ার পদক্ষেপগুলি প্রবর্তন করা হয়। উপরের অংশ 2-তে, রক্তের নমুনার মধ্যে থাকা আনবাউন্ডেড IgG এবং অন্যান্য পদার্থগুলি সরানো হবে। উপরের অংশ 4 এবং 5-তে, আনবাউন্ডেড বা অতিরিক্ত অ্যান্টি-ফেলাইন IgG এনজাইম কনজুগেট পর্যাপ্তভাবে নির্মূল করা হবে। শেষে, উপরের অংশ 7-তে, উপরের অংশ 6-তে সাবস্ট্রেট এবং আবদ্ধ এনজাইম কনজুগেট থেকে বিকশিত অতিরিক্ত ক্রোমোজোম অপসারণ করা হবে।

একটি পারফর্ম্যান্সের বৈধতা নিশ্চিত করার জন্য, কী-এর উপরের অংশে একটি নিয়ন্ত্রণ প্রোটিন প্রবর্তন করা হয়। একটি সফল পরীক্ষামূলক প্রক্রিয়া শেষ করার পরে একটি বেগুনি-নীল রঙ দৃশ্যমান হওয়া উচিত।

স্টোরেজ

১. কিটটি সাধারণ রেফ্রিজারেশনে (২~৮℃) সংরক্ষণ করুন।

কিটটি জমে রাখবেন না।

২. কিটটিতে নিষ্ক্রিয় জৈবিক উপাদান রয়েছে। কিটটি অবশ্যই হাতে নিতে হবে।

এবং স্থানীয় স্যানিটারি প্রয়োজনীয়তা অনুসারে নিষ্পত্তি করা হবে।

পরীক্ষা পদ্ধতি

পরীক্ষা করার আগে প্রস্তুতি:

১. কার্তুজটি ঘরের তাপমাত্রায় (২০℃-৩০℃) আনুন এবং কার্তুজের দেয়ালে তাপীয় লেবেল লাল না হওয়া পর্যন্ত এটিকে কাজের বেঞ্চে রাখুন।

২. চাবি রাখার জন্য কাজের বেঞ্চে একটি পরিষ্কার টিস্যু পেপার রাখুন।

৩. একটি ১০μL ডিসপেনসার এবং ১০μL স্ট্যান্ডার্ড পিপেট টিপস প্রস্তুত করুন।

৪. নীচের প্রতিরক্ষামূলক অ্যালুমিনিয়াম ফয়েলটি খুলে ফেলুন এবং কার্তুজের নীচের বগি থেকে চাবিটি পরিষ্কার টিস্যু পেপারের উপর ফেলে দিন।

৫. কাজের বেঞ্চে কার্তুজটি সোজা করে দাঁড় করান এবং নিশ্চিত করুন যে উপরের বগির নম্বরগুলি সঠিক দিকে দেখা যাচ্ছে (সঠিক নম্বর স্ট্যাম্পগুলি আপনার দিকে মুখ করে)। কার্তুজটি হালকাভাবে আলতো চাপুন যাতে নিশ্চিত হন যে

উপরের অংশের দ্রবণগুলি নীচের দিকে ফিরে যায়।

পরীক্ষাটি সম্পাদন করা:

১. উপরের বগির প্রতিরক্ষামূলক ফয়েলটি সাবধানে তর্জনী এবং বুড়ো আঙুল দিয়ে বাম থেকে ডানে খুলে ফেলুন যতক্ষণ না কেবল উপরের বগিটি ১টি উন্মুক্ত হয়।

২. একটি স্ট্যান্ডার্ড ১০μL পিপেট টিপ ব্যবহার করে ডিসপেনসার সেট দিয়ে পরীক্ষিত রক্তের নমুনা সংগ্রহ করুন।

সিরাম বা প্লাজমা পরীক্ষার জন্য 5μL ব্যবহার করুন।

সম্পূর্ণ রক্ত ​​পরীক্ষার জন্য 10μL ব্যবহার করুন।

প্লাজমা এবং সম্পূর্ণ রক্ত ​​সংগ্রহের জন্য EDTA বা হেপারিন অ্যান্টিকোয়াগুল্যান্ট টিউব সুপারিশ করা হয়।

৩. উপরের বগিতে নমুনাটি রাখুন ১. তারপর মিশ্রণ অর্জনের জন্য ডিসপেনসার প্লাঞ্জারটি কয়েকবার উপরে এবং নীচে নামিয়ে দিন (মিশ্রণের সময় ডগায় হালকা নীল দ্রবণটি সফল নমুনা জমা হওয়ার ইঙ্গিত দেয়)।

৪. চাবির ধারক থেকে চাবিটি সাবধানে তর্জনী এবং বৃদ্ধাঙ্গুলি দিয়ে তুলে নিন এবং উপরের বগি ১-এ চাবিটি ঢোকান (চাবির ফ্রস্টিং দিকটি আপনার দিকে মুখ করে আছে কিনা তা নিশ্চিত করুন, অথবা আপনার দিকে মুখ করে থাকা অবস্থায় হোল্ডারের অর্ধবৃত্তটি ডানদিকে আছে কিনা তা নিশ্চিত করুন)। তারপর চাবিটি মিশিয়ে উপরের বগি ১-এ ৫ মিনিটের জন্য রাখুন।

৫. সুরক্ষামূলক ফয়েলটি ডানদিকে ক্রমাগত খুলে রাখুন যতক্ষণ না কেবল বগিটি উন্মুক্ত হয় ২. হোল্ডার দিয়ে চাবিটি তুলে নিন এবং উন্মুক্ত বগিতে চাবিটি ঢোকান ২. তারপর চাবিটি মিশিয়ে রাখুন এবং দাঁড় করান

উপরের বগি ২ ১ মিনিটের জন্য।

৬. ডানদিকে ক্রমাগত প্রতিরক্ষামূলক ফয়েলটি উন্মোচন করুন যতক্ষণ না কেবল বগিটি উন্মুক্ত হয় ৩. হোল্ডার দিয়ে চাবিটি তুলে নিন এবং উন্মুক্ত বগিতে চাবিটি ঢোকান ৩. তারপর চাবিটি মিশিয়ে রাখুন এবং রাখুন।

৫ মিনিটের জন্য ৩ নং বগিতে।

৭. ডানদিকে ক্রমাগত প্রতিরক্ষামূলক ফয়েলটি খুলে রাখুন যতক্ষণ না কেবল বগি ৪টি উন্মুক্ত হয়। হোল্ডার দিয়ে চাবিটি তুলে নিন এবং উন্মুক্ত বগি ৪-এ চাবিটি ঢোকান। তারপর চাবিটি মিশিয়ে উপরের বগি ৪-এ ১ মিনিটের জন্য রাখুন।

৮. সুরক্ষামূলক ফয়েলটি ডানদিকে ক্রমাগত খুলে রাখুন যতক্ষণ না কেবল বগি ৫টি উন্মুক্ত হয়। হোল্ডার দিয়ে চাবিটি তুলে নিন এবং উন্মুক্ত বগি ৫-এ চাবিটি ঢোকান। তারপর চাবিটি মিশিয়ে উপরের বগি ৫-এ ১ মিনিটের জন্য রাখুন।

৯. সুরক্ষামূলক ফয়েলটি ডানদিকে ক্রমাগত খুলে রাখুন যতক্ষণ না কেবল বগি ৬টি উন্মুক্ত হয়। হোল্ডার দিয়ে চাবিটি তুলে নিন এবং উন্মুক্ত বগি ৬-এ চাবিটি ঢোকান। তারপর চাবিটি মিশিয়ে উপরের বগি ৬-এ ৫ মিনিটের জন্য রাখুন।

১০. ডানদিকে ক্রমাগত প্রতিরক্ষামূলক ফয়েলটি খুলে রাখুন যতক্ষণ না কেবল বগি ৭টি উন্মুক্ত হয়। হোল্ডার দিয়ে চাবিটি তুলে নিন এবং উন্মুক্ত বগি ৭-এ চাবিটি ঢোকান। তারপর চাবিটি মিশিয়ে উপরের বগি ৭-এ ১ মিনিটের জন্য রাখুন।

১১. উপরের বগি ৭ থেকে চাবিটি বের করে টিস্যু পেপারে প্রায় ৫ মিনিট শুকাতে দিন এবং ফলাফল পড়ুন।

 নোট:

চাবির সামনের প্রান্তের ফ্রস্টিং সাইড স্পর্শ করবেন না, যেখানে অ্যান্টিজেন এবং নিয়ন্ত্রণ প্রোটিন স্থির থাকে (পরীক্ষা এবং নিয়ন্ত্রণ অঞ্চল)।

মিশ্রণের সময় প্রতিটি উপরের বগির ভেতরের দেয়ালের দিকে চাবির সামনের প্রান্তের অন্য মসৃণ দিকটি হেলান দিয়ে পরীক্ষা এবং নিয়ন্ত্রণ অঞ্চলে আঁচড় দেওয়া এড়িয়ে চলুন।

মিশ্রণের জন্য, প্রতিটি উপরের বগিতে কীটি ১০ বার উপরে এবং নীচে নামানোর পরামর্শ দেওয়া হয়।

চাবি স্থানান্তর করার আগে শুধুমাত্র পরবর্তী উপরের বগিটি উন্মুক্ত করুন।

প্রয়োজনে, একাধিক নমুনা পরীক্ষার জন্য প্রদত্ত পোষা প্রাণীর লেবেল সংযুক্ত করুন।

পরীক্ষার ফলাফল ব্যাখ্যা করা

স্ট্যান্ডার্ড কালারস্কেল ব্যবহার করে কী-তে ফলাফলের দাগগুলি পরীক্ষা করুন।

অবৈধ:

নিয়ন্ত্রণ স্থানে কোনও দৃশ্যমান বেগুনি-নীল রঙ দেখা যাচ্ছে না

নেতিবাচক(-)

পরীক্ষার দাগগুলিতে কোনও দৃশ্যমান বেগুনি-নীল রঙ দেখা যাচ্ছে না

ধনাত্মক (+)

পরীক্ষার দাগগুলিতে দৃশ্যমান বেগুনি-নীল রঙ দেখা যায়

নির্দিষ্ট IgG অ্যান্টিবডির টাইটারগুলি তিনটি স্তর দ্বারা চিত্রিত করা যেতে পারে