Testsealabs CEA Testovací souprava na karcinoembryonální antigen
Tabulka parametrů
| Číslo modelu | TSIN101 |
| Jméno | Testovací sada AFP alfa-fetoproteinu |
| Funkce | Vysoká citlivost, jednoduché, snadné a přesné |
| Vzorek | WB/S/P |
| Specifikace | 3,0 mm 4,0 mm |
| Přesnost | 99,6 % |
| Skladování | 2 °C–30 °C |
| Doprava | Po moři/Letecky/TNT/Fedx/DHL |
| Klasifikace přístrojů | Třída II |
| Osvědčení | CE ISO FSC |
| Trvanlivost | dva roky |
| Typ | Zařízení pro patologickou analýzu |

Princip rychlého testovacího zařízení FOB
Rychlý test CEA (plná krev/sérum/plazma) byl navržen k detekci lidského karcinoembryonálního antigenu (CEA) vizuální interpretací vývoje barvy ve vnitřním proužku. Membrána byla imobilizována záchytnými protilátkami proti CEA v testovací oblasti. Během testu vzorek reaguje s barevnými konjugáty koloidního zlata s monoklonálními protilátkami proti CEA, které byly předem naneseny na vzorek testovací podložky. Směs se poté kapilárním efektem pohybuje po membráně a interaguje s činidly na membráně. Pokud bylo ve vzorku dostatek CEA, vytvoří se v testovací oblasti membrány barevný proužek. Přítomnost tohoto barevného proužku indikuje pozitivní výsledek, zatímco jeho absence negativní výsledek. Výskyt barevného proužku v kontrolní oblasti slouží jako procedurální kontrola. To znamená, že byl přidán správný objem vzorku a došlo k nasáknutí membránou.

1. Neotevírejte fóliový sáček, dokud nejste připraveni začít s testováním. Chlazené testovací zařízení by se měla před otevřením sáčku nechat ohřát na pokojovou teplotu (15–28 °C).
2. Vyjměte zařízení z ochranného sáčku a označte jej identifikačním štítkem vzorku.
3. Do jamky pro vzorek (pro kartu) nebo do podložky pro vzorky (pro měrku) přidejte 50 µl čerstvé krve. Poté do jamky pro vzorek nebo do podložky přidejte 2 kapky (50 µl) testovacího pufru.
4. Výsledek odečtěte do 10–15 minut. Neodečtávejte výsledky po 15 minutách. Pozorujte
Barevný proužek, který se objevil nad kontrolní oblastí, signalizoval, že test je dokončen.
Zkušební postup
OBSAH SADY
1.Jednotlivě balené testovací zařízení
Každé zařízení obsahuje proužek s barevnými konjugáty a reaktivními činidly předem rozprostřenými v odpovídajících oblastech.
2.Jednorázové pipety
Pro přidání vzorků použijte.
3.Vyrovnávací paměť
Fosfátem pufrovaný fyziologický roztok a konzervační látka.
4.Příbalový leták
Pro návod k obsluze.

INTERPRETACE VÝSLEDKŮ
Kladný (+)
Na testovací oblasti se objeví dva růžové proužky. To znamená, že vzorek obsahuje CEA.
Záporné (-)
Na testovací oblasti se objeví pouze jeden růžový proužek. To znamená, že v plné krvi není CEA.
Neplatný
Pokud se v testované oblasti objeví bezbarevný proužek, je to známkou možné chyby při provádění testu. Test by měl být zopakován s novým zařízením.

Informace o výstavě






Profil společnosti
My, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, jsme rychle rostoucí profesionální biotechnologická společnost specializující se na výzkum, vývoj, výrobu a distribuci pokročilých in vitro diagnostických (IVD) testovacích sad a lékařských přístrojů.
Naše zařízení má certifikace GMP, ISO9001 a ISO13458 a máme schválení CE FDA. Nyní se těšíme na spolupráci s dalšími zahraničními společnostmi pro vzájemný rozvoj.
Vyrábíme testy plodnosti, testy na infekční choroby, testy na zneužívání drog, testy srdečních markerů, testy nádorových markerů, testy na potraviny a bezpečnost a testy na choroby zvířat. Naše značka TESTSEALABS je navíc dobře známá na domácím i zahraničním trhu. Nejlepší kvalita a příznivé ceny nám umožňují získat více než 50% podíl na domácím trhu.
Proces výroby

1.Připravte se

2. Kryt

3. Křížová membrána

4. Nařízněte proužek

5. Montáž

6. Zabalte si sáčky

7. Zalepte sáčky

8. Zabalte krabici

9. Zapouzdření




