Test Testsealabs na antigen dengue IgG/IgM/NS1
Stručný popis:
Test na antigen dengue IgG/IgM+NS1 je rychlý imunochromatografický test pro kvalitativní detekci protilátek (IgG a IgM) a antigenu NS1 proti viru dengue v plné krvi/séru/plazmě, který usnadňuje diagnostiku infekce virem dengue.
 Rychlé výsledky: laboratorně přesné během několika minut | Přesnost laboratorní úrovně: Spolehlivý a důvěryhodný |
| Testujte kdekoli: Není nutná návštěva laboratoře | Certifikovaná kvalita: 13485, CE, v souladu s Mdsap |
| Jednoduché a efektivní: Snadné použití, bez problémů | Maximální pohodlí: Testujte pohodlně doma |
Scénáře použití produktu
Ten/Ta/ToTest na dengue IgG/IgMje rychlý chromatografický test, který detekuje protilátky (IgG a IgM) proti viru dengue v plné krvi/séru/plazmě. Tento test je užitečnou pomůckou při diagnostice viru dengue.
Dengue se přenáší kousnutím komára rodu Aedes, který je nakažený jedním ze čtyř virů dengue. Vyskytuje se v tropických a subtropických oblastech světa. Příznaky se obvykle objevují 3…14 dní po infekčním kousnutí. Horečka dengue je horečnaté onemocnění, které může postihnout kojence, malé děti,a dospělých. Hemoragická horečka dengue, charakterizovaná horečkou, bolestmi břicha, zvracením a krvácením, je potenciálně smrtelná komplikace, která postihuje zejména děti. Včasná klinická diagnóza a pečlivá klinická léčba zkušenými lékaři a zdravotními sestrami může zvýšit šance pacientů na přežití.
Test Dengue IgG/IgM je jednoduchý a vizuální kvalitativní test, který detekuje protilátky proti viru dengue v plné lidské krvi/séru/plazmě.
Test je založen na imunochromatografii a může poskytnout výsledekdo 15 minut.
Horečka dengue je i nadále závažným celosvětovým zdravotním problémem, jen v březnu 2025 bylo hlášeno více než 1,4 milionu případů a 400 úmrtí. Včasná a přesná detekce je nezbytná pro minimalizaci úmrtí, zejména u starších dospělých, u kterých je vyšší riziko závažných komplikací.
Příklad ze života: Jak včasná detekce zachránila životy v oblastech náchylných k horečce dengue
Zdravotnická zařízení v jihovýchodní Asii zavedla test Dengue IgM/IgG/NS1 pro rychlou diagnostiku pacientů během hlavních sezón horečky dengue. Tento rychlý diagnostický nástroj umožnil lékařským týmům identifikovat případy do 15 minut, což umožnilo okamžitou léčbu a snížilo zátěž systémů zdravotní péče. Takové iniciativy se ukázaly jako přelomové v regionech, kde je horečka dengue endemická.
Skladování a stabilita
Test skladujte v uzavřeném sáčku při pokojové teplotě nebo v chladničce (4–30 ℃ nebo 40–86 ℉). Testovací zařízení zůstane stabilní až do data expirace vytištěného na uzavřeném sáčku. Test musí zůstat v uzavřeném sáčku až do použití.
| Materiály | |
| Poskytnuté materiály | |
| ●Testovací zařízení | ●Vyrovnávací paměť |
| ●Příbalový leták | ●Jednorázová kapilára |
| Požadované, ale nedodané materiály | |
| ●Časovač | ●Odstředivka Ÿ |
| ●Nádoba na sběr vzorků
| |
Opatření
1. Tento produkt je určen pouze pro profesionální diagnostické použití in vitro. Nepoužívejte jej poDatum spotřeby.
2. V prostoru, kde se manipuluje se vzorky a sadami, nejezte, nepijte ani nekuřte.
3. Se všemi vzorky zacházejte, jako by obsahovaly infekční agens.
4. Během všech postupů dodržujte zavedená opatření proti mikrobiologickým rizikům a řiďte se standardními postupy pro správnou likvidaci vzorků.
5. Při analýze vzorků noste ochranný oděv, jako jsou laboratorní pláště, jednorázové rukavice a ochrana očí.
6. Dodržujte standardní pokyny biologické bezpečnosti pro manipulaci s potenciálně infekčním materiálem a jeho likvidaci.
7. Vlhkost a teplota mohou nepříznivě ovlivnit výsledky.
Odběr a příprava vzorků
1. Test IgG/IgM na horečku dengue lze provést s použitím plné krve/séra/plazmy.
2. Odebírat vzorky plné krve, séra nebo plazmy podle pravidelných klinických laboratorních testůpostupy.
3. Co nejdříve oddělte sérum nebo plazmu od krve, abyste zabránili hemolýze. Používejte pouze čiré, nehemolyzované vzorky.
4. Testování by mělo být provedeno ihned po odběru vzorku. Nenechávejte vzorky delší dobu při pokojové teplotě. Vzorky séra a plazmy lze skladovat při teplotě 2–8 °C po dobu až 3 dnů. Pro dlouhodobé skladování by měly být vzorky uchovávány při teplotě pod -20 °C. Plná krev by měla být skladována při teplotě 2–8 °C, pokud má být test proveden do 2 dnů od odběru. Nezmrazujte plnou krev.
vzorky.
5. Před testováním nechte vzorky vytemperovat na pokojovou teplotu. Zmrazené vzorky musí být před testováním zcela rozmrazeny a dobře promíchány. Vzorky by se neměly opakovaně zmrazovat a rozmrazovat.
Zkušební postup
Před testováním nechte testovaný vzorek, pufr a/nebo kontroly dosáhnout pokojové teploty (15–30 ℃ nebo 59–86 ℉).
1. Před otevřením nechte sáček vytemperovat na pokojovou teplotu. Vyjměte testovací zařízení ze zataveného sáčku a co nejdříve jej použijte.
2. Umístěte testovací zařízení na čistý a rovný povrch.
3. Držte jednorázovou kapiláru svisle a přeneste 1 kapku vzorku (přibližně 10 μl) do jamky (jamek) pro vzorek na testovacím zařízení, poté přidejte 2 kapky pufru (přibližně 60 μl) a spusťte časovač.
4. Počkejte, až se objeví barevná čára (čary). Odečtěte výsledky po 15 minutách. Výsledek neinterpretujte po 20 minutách.
Poznámky:Pro platný výsledek testu je nezbytné nanést dostatečné množství vzorku. Pokud po jedné minutě v testovacím okénku nepozorujete migraci (smáčení membrány), přidejte ještě jednu kapku pufru.
Odběr a příprava vzorků
1. Jednokrokový test Dengue NS1 Ag lze provést na plné krvi / séru / plazmě.
2. Odebírat vzorky plné krve, séra nebo plazmy dle běžných klinických laboratorních postupů.
3. Co nejdříve oddělte sérum nebo plazmu od krve, abyste zabránili hemolýze. Používejte pouze čiré nehemolyzované vzorky.
4. Testování by mělo být provedeno ihned po odběru vzorku. Nenechávejte vzorky delší dobu při pokojové teplotě. Vzorky séra a plazmy lze skladovat při teplotě 2–8 °C po dobu až 3 dnů. Pro dlouhodobé skladování by měly být vzorky uchovávány při teplotě pod -20 °C. Plná krev by měla být skladována při teplotě 2–8 °C, pokud má být test proveden do 2 dnů od odběru. Vzorky plné krve nezmrazujte.
5. Před testováním nechte vzorky ohřát na pokojovou teplotu. Zmrazené vzorky musí být před testováním zcela rozmrazeny a dobře promíchány. Vzorky by se neměly opakovaně zmrazovat a rozmrazovat.
Interpretace výsledků
Pozitivní:Na membráně se objeví kontrolní linie a alespoň jedna testovací linie. Výskyt testovací linie G indikuje přítomnost specifických protilátek IgG proti dengue. Výskyt testovací linie M indikuje přítomnost specifických protilátek IgM proti dengue. Pokud se objeví obě linie G i M, znamená to přítomnost specifických protilátek IgG i IgM proti dengue. Čím nižší je koncentrace protilátek, tím slabší je výsledná linie.
NegativníV kontrolní oblasti (C) se objeví jedna barevná linie. V testovací oblasti se neobjeví žádná barevná linie.
Neplatný: Kontrolní linie se neobjevuje. Nejpravděpodobnějšími příčinami selhání kontrolní linie jsou nedostatečný objem vzorku nebo nesprávné postupy. Zkontrolujte postup a opakujte test s novým testovacím zařízením. Pokud problém přetrvává, okamžitě přestaňte testovací sadu používat a kontaktujte místního distributora.
Závazek k poprodejnímu servisu
Poskytujeme komplexní online technické konzultace k řešení dotazů týkajících se používání produktů, provozních standardů a interpretace výsledků. Zákazníci si navíc mohou domluvit konzultaci s našimi techniky na místě.(s výhradou předchozí koordinace a regionální proveditelnosti).
Naše výrobky jsou vyráběny v přísném souladu sSystém managementu jakosti ISO 13485, čímž je zajištěna konzistentní stabilita a spolehlivost šarže.
Obavy z poprodejních služeb budou uznánydo 24 hodinpřijetí s poskytnutými odpovídajícími řešenímido 48 hodin.Pro každého zákazníka bude vytvořen specializovaný servisní soubor, který umožní pravidelné sledování zpětné vazby od uživatelů a neustálé zlepšování.
Pro klienty s velkoobchodními nákupy nabízíme servisní smlouvy na míru, které zahrnují mimo jiné exkluzivní správu zásob, pravidelné připomenutí kalibrace a další možnosti personalizované podpory.
Často kladené otázky
Test kombinuje detekci antigenu NS1 a protilátek IgM/IgG. Tento přístup s dvojitým markerem zajišťuje rychlé a přesné výsledky do 15 minut, což je ideální pro včasnou diagnózu.
Ano, test vyžaduje minimální vybavení. Jeho přenosnost a rychlé výsledky ho činí vhodným pro zdravotnická zařízení s omezenými zdroji nebo pro zdravotnická zařízení vzdálená od pacientů.
Test dosahuje až99% přesnost.Minimalizuje falešně pozitivní a negativní výsledky cílením na více markerů specifických pro horečku dengue, čímž zajišťuje spolehlivé diagnostické výsledky.
Existuje mnoho typů infekčních onemocnění s překrývajícími se příznaky. Například horečka dengue, malárie a chikungunya jsou charakterizovány horečkou jako prvním příznakem a my máme na našem webu výběr rychlých testů na tato podobná onemocnění.webové stránky.
Profil společnosti
Další oblíbené činidla
| HOT! Rychlý test na infekční nemoci | |||||
| Název produktu | Katalogové číslo | Vzorek | Formát | Specifikace | Osvědčení |
| Test chřipkového antigenu A/B | 101004 | Výtěr z nosu/nosohltanu | Kazeta | 25T | CE/ISO |
| Rychlý test na HCV | 101006 | WB/S/P | Kazeta | 25 zubů/40 zubů | ISO |
| Rychlý test HIV 1+2 | 101007 | WB/S/P | Kazeta | 25 zubů/40 zubů | ISO |
| HIV 1/2 Tri-line rychlý test | 101008 | WB/S/P | Kazeta | 25 zubů/40 zubů | ISO |
| Rychlý test na protilátky proti HIV 1/2/O | 101009 | WB/S/P | Kazeta | 25 zubů/40 zubů | ISO |
| Rychlý test na dengue IgG/IgM | 101010 | WB/S/P | Kazeta | 25 zubů/40 zubů | CE/ISO |
| Rychlý test na antigen horečky dengue NS1 | 101011 | WB/S/P | Kazeta | 25 zubů/40 zubů | CE/ISO |
| Kombinovaný test proti dengue IgG/IgM/NS1 | 101012 | WB/S/P | Kazeta | 25 zubů/40 zubů | CE/ISO |
| Rychlý test na protilátky proti H. Pylori | 101013 | WB/S/P | Kazeta | 25 zubů/40 zubů | CE/ISO |
| Rychlý test na antigen H. Pylori | 101014 | Výkaly | Kazeta | 25T | CE/ISO |
| Rychlý test na syfilis (Anti-treponemia Pallidum). | 101015 | WB/S/P | Kazeta | 25 zubů/40 zubů | CE/ISO |
| Rychlý test IgG/IgM na tyfus | 101016 | WB/S/P | Kazeta | 25 zubů/40 zubů | CE/ISO |
| Rychlý test TOXO IgG/IgM | 101017 | WB/S/P | Kazeta | 25 zubů/40 zubů | CE/ISO |
| Rychlý test na tuberkulózu | 101018 | WB/S/P | Kazeta | 25 zubů/40 zubů | CE/ISO |
| Rychlý test na HBsAg | 101019 | WB/S/P | Kazeta | 25 zubů/40 zubů | ISO |
| Rychlý test na HBsAb | 101020 | WB/S/P | Kazeta | 25 zubů/40 zubů | ISO |
| Rychlý test HBeAg | 101021 | WB/S/P | Kazeta | 25 zubů/40 zubů | ISO |
| Rychlý test HBeAb | 101022 | WB/S/P | Kazeta | 25 zubů/40 zubů | ISO |
| Rychlý test na HBcAb | 101023 | WB/S/P | Kazeta | 25 zubů/40 zubů | ISO |
| Rychlý test na rotaviry | 101024 | Výkaly | Kazeta | 25T | CE/ISO |
| Rychlý test na adenovirus | 101025 | Výkaly | Kazeta | 25T | CE/ISO |
| Rychlý test na norovirus | 101026 | Výkaly | Kazeta | 25T | CE/ISO |
| Rychlý test proti HAV IgG/IgM | 101028 | Sérum / Plazma | Kazeta | 25 zubů/40 zubů | CE/ISO |
| Rychlý test na malárii Pf | 101032 | WB | Kazeta | 25 zubů/40 zubů | CE/ISO |
| Rychlý test na malárii PV | 101031 | WB | Kazeta | 25 zubů/40 zubů | CE/ISO |
| Tri-line rychlý test na malárii Pf/Pv | 101029 | WB | Kazeta | 25 zubů/40 zubů | CE/ISO |
| Tri-line rychlý test na malárii Pf/pan | 101030 | WB | Kazeta | 25 zubů/40 zubů | CE/ISO |
| Rychlý test proti chikungunya IgM | 101037 | WB/S/P | Kazeta | 25 zubů/40 zubů | CE/ISO |
| Rychlý test na chlamydie trachomatis antigen | 101038 | Endocervikální výtěr / výtěr z močové trubice | Kazeta | 20T | ISO |
| Rychlý test na IgG/IgM protilátek proti Mycoplasma Pneumoniae | 101042 | WB/S/P | Kazeta | 25 zubů/40 zubů | CE/ISO |
| Kombinovaný rychlý test HCV/HIV/syfilis | 101051 | WB/S/P | Kazeta | 25T | ISO |
| HBsAg/HBsAb/HBeAb/HBcAb 5v1 | 101057 | WB/S/P | Kazeta | 25T | ISO |