Tato souprava je určena pro kvalitativní detekci genů ORF1ab a N viru 2019-nCoV in vitro ve vzorcích faryngeálního výtěru nebo bronchoalveolárního laváže odebraných od pacientů s podezřením na koronavirus 2019 (COVID-19), od pacientů s podezřením na shluky případů nebo od jiných osob, u kterých je nutná diagnóza nebo diferenciační diagnóza infekce 2019-nCoV.
Souprava je určena pro detekci RNA viru 2019-nCoV ve vzorcích s využitím technologie multiplexní real-time RTPCR s konzervovanými oblastmi genů ORF1ab a N jako cílovými místy primerů a sond. Souprava zároveň obsahuje endogenní detekční systém pro kontrolu (kontrolní gen je značen Cy5) pro monitorování procesu odběru vzorků, extrakce nukleových kyselin a PCR a snížení falešně negativních výsledků.
Klíčové vlastnosti:
1. Rychlá a spolehlivá amplifikace a inkluzivita detekce: koronavirus podobný SARS a specifická detekce SARS-CoV-2
2. Činidlo pro jednokrokovou RT-PCR (lyofilizovaný prášek)
3. Zahrnuje pozitivní a negativní kontroly
4. Přeprava za normální teploty
5. Souprava může být stabilní až 18 měsíců při teplotě -20 ℃.
6. Schváleno CE
Průtok:
1. Připravte extrahovanou RNA ze SARS-CoV-2
2. Zřeďte pozitivní kontrolní RNA vodou
3. Příprava PCR master mixu
4. Naneste PCR master mix a RNA do destičky nebo zkumavky pro real-time PCR.
5. Spusťte přístroj pro PCR v reálném čase
Čas zveřejnění: 9. listopadu 2020