Testsealabs Jednokrokový test na antigen dengue NS1 pro rychlou detekci krve
Stručný popis:
Test na antigen dengue NS1 je rychlý chromatografický imunotest, který detekuje antigen viru dengue NS1 v plné krvi/séru/plazmě a pomáhá tak při diagnostice infekce virem dengue.
 Rychlé výsledky: laboratorně přesné během několika minut | Přesnost laboratorní úrovně: Spolehlivý a důvěryhodný |
| Testujte kdekoli: Není nutná návštěva laboratoře | Certifikovaná kvalita: 13485, CE, v souladu s Mdsap |
| Jednoduché a efektivní: Snadné použití, bez problémů | Maximální pohodlí: Testujte pohodlně doma |
Horečka dengue se přenáší kousnutím komára rodu Aedes infikovaného jedním ze čtyř virů dengue. Vyskytuje se v tropických a subtropických oblastech světa. Příznaky se objevují 3–14 dní po kousnutí. Horečka dengue je horečnaté onemocnění, které postihuje kojence, malé děti a dospělé. Hemoragická horečka dengue (horečka, bolesti břicha, zvracení, krvácení) je potenciálně smrtelná komplikace, která postihuje zejména děti. Časné klinické projevy
Diagnóza a pečlivá klinická péče zkušenými lékaři a zdravotními sestrami zvyšuje přežití pacientů. Jednokrokový test Dengue NS1 je jednoduchý vizuální kvalitativní test, který detekuje protilátky proti viru dengue v lidské plné krvi/séru/plazmě. Test je založen na imunochromatografii a může poskytnoutvýsledek do 15 minut.
INZákladní informace.
| Číslo modelu | 101011 | Skladovací teplota | 2–30 stupňů |
| Trvanlivost | 24 milionů | Dodací lhůta | Do 7 pracovních dnů |
| Diagnostický cíl | Virus dengue NS1 | Platba | Transakce Western Union Paypal |
| Přepravní balíček | Lepenková krabice | Balicí jednotka | 1 testovací zařízení x 10/sada |
| Původ | Čína | Kód HS | 38220010000 |
Poskytnuté materiály
1. Testovací zařízení Testsealabs jednotlivě balené ve fóliovém sáčku s vysoušedlem
2. Roztok pro stanovení v kapací lahvičce
3. Návod k použití
Funkce
1. Snadná obsluha
2. Výsledek rychlého čtení
3. Vysoká citlivost a přesnost
4. Rozumná cena a vysoká kvalita
Odběr a příprava vzorků
1. Jednokrokový test Dengue NS1 Ag lze provést na plné krvi / séru / plazmě.
2. Odebírat vzorky plné krve, séra nebo plazmy dle běžných klinických laboratorních postupů.
3. Co nejdříve oddělte sérum nebo plazmu od krve, abyste zabránili hemolýze. Používejte pouze čiré nehemolyzované vzorky.
4. Testování by mělo být provedeno ihned po odběru vzorku. Nenechávejte vzorky delší dobu při pokojové teplotě. Vzorky séra a plazmy lze skladovat při teplotě 2–8 °C po dobu až 3 dnů. Pro dlouhodobé skladování by měly být vzorky uchovávány při teplotě pod -20 °C. Plná krev by měla být skladována při teplotě 2–8 °C, pokud má být test proveden do 2 dnů od odběru. Vzorky plné krve nezmrazujte.
5. Před testováním nechte vzorky ohřát na pokojovou teplotu. Zmrazené vzorky musí být před testováním zcela rozmrazeny a dobře promíchány. Vzorky by se neměly opakovaně zmrazovat a rozmrazovat.
Zkušební postup
Před testováním nechte testovaný vzorek, pufr a/nebo kontroly dosáhnout pokojové teploty 15–30 ℃ (59–86 ℉).
1. Před otevřením sáčku nechte dosáhnout pokojové teploty. Vyjměte testovací zařízení ze zataveného sáčku a co nejdříve jej použijte.
2. Umístěte testovací zařízení na čistý a rovný povrch.
3. Pro vzorek séra nebo plazmy: Držte kapátko svisle a přeneste 3 kapky séra nebo plazmy (přibližně 100 μl) do jamky (jamek) pro vzorek na testovacím zařízení, poté spusťte časovač. Viz obrázek níže.
4. Pro vzorky plné krve: Držte kapátko svisle a přeneste 1 kapku plné krve (přibližně 35 μl) do jamky (jamek) pro vzorek na testovacím zařízení, poté přidejte 2 kapky pufru (přibližně 70 μl) a spusťte časovač. Viz obrázek níže. Počkejte, až se objeví barevná linka (linky). Odečtěte výsledky po 15 minutách. Neinterpretujte výsledky po 20 minutách.
Poznámky:
Pro platný výsledek testu je nezbytné nanést dostatečné množství vzorku. Pokud po jedné minutě v testovacím okénku nepozorujete migraci (smáčení membrány), přidejte do jamky pro vzorek ještě jednu kapku pufru (pro plnou krev) nebo vzorku (pro sérum nebo plazmu).
Interpretace výsledku
Pozitivní:Objeví se dvě čárky. Jedna čárka by se měla vždy objevit v kontrolní oblasti (C) a další jedna zřetelně barevná čárka.
by se měla objevit v oblasti testovací čáry.
NegativníV kontrolní oblasti (C) se objeví jedna barevná linie. V testovací oblasti se neobjeví žádná zřetelná barevná linie.
Neplatný:Kontrolní linie se neobjevuje. Nejpravděpodobnější příčinou selhání kontrolní linie je nedostatečný objem vzorku nebo nesprávná technika testu. Zkontrolujte postup a opakujte test s novým testovacím zařízením. Pokud problém přetrvává, okamžitě přestaňte testovací sadu používat a kontaktujte místního distributora.
Profil společnosti
Další testy na infekční choroby, které dodáváme
| Souprava pro rychlý test na infekční choroby |
| ||||||
| Název produktu | Katalogové číslo | Vzorek | Formát | Specifikace |
| Osvědčení | |
| Test na chřipku Ag A | 101004 | Výtěr z nosu/nosohltanu | Kazeta | 25T |
| CE ISO | |
| Test na chřipku Ag B | 101005 | Výtěr z nosu/nosohltanu | Kazeta | 25T |
| CE ISO | |
| Test na protilátky proti viru hepatitidy C (HCV) | 101006 | WB/S/P | Kazeta | 40T |
| ISO | |
| Test HIV 1/2 | 101007 | WB/S/P | Kazeta | 40T |
| ISO | |
| HIV 1/2 Tri-line test | 101008 | WB/S/P | Kazeta | 40T |
| ISO | |
| Test protilátek proti HIV 1/2/O | 101009 | WB/S/P | Kazeta | 40T |
| ISO | |
| Test na dengue IgG/IgM | 101010 | WB/S/P | Kazeta | 40T |
| CE ISO | |
| Test na antigen horečky dengue NS1 | 101011 | WB/S/P | Kazeta | 40T |
| CE ISO | |
| Test na antigen dengue IgG/IgM/NS1 | 101012 | WB/S/P | Dipcard | 40T |
| CE ISO | |
| Test na H. Pylori Ab | 101013 | WB/S/P | Kazeta | 40T |
| CE ISO | |
| Test na antigen H. Pylori | 101014 | Výkaly | Kazeta | 25T |
| CE ISO | |
| Test na syfilis (Anti-treponemia Pallidum). | 101015 | WB/S/P | Pás/kazeta | 40T |
| CE ISO | |
| Test IgG/IgM na tyfus | 101016 | WB/S/P | Pás/kazeta | 40T |
| CE ISO | |
| Test Toxo IgG/IgM | 101017 | WB/S/P | Pás/kazeta | 40T |
| ISO | |
| Test na tuberkulózu | 101018 | WB/S/P | Pás/kazeta | 40T |
| CE ISO | |
| Test na povrchový antigen HBsAg proti hepatitidě B | 101019 | WB/S/P | Kazeta | 40T |
| ISO | |
| Test na povrchové protilátky proti hepatitidě B HBsAb | 101020 | WB/S/P | Kazeta | 40T |
| ISO | |
| Test na antigen HBsAg viru hepatitidy B | 101021 | WB/S/P | Kazeta | 40T |
| ISO | |
| Test protilátek proti HBsAg viru hepatitidy B | 101022 | WB/S/P | Kazeta | 40T |
| ISO | |
| Test na protilátky proti HBsAg proti viru hepatitidy B | 101023 | WB/S/P | Kazeta | 40T |
| ISO | |
| Test na rotaviry | 101024 | Výkaly | Kazeta | 25T |
| CE ISO | |
| Test na adenovirus | 101025 | Výkaly | Kazeta | 25T |
| CE ISO | |
| Test na norovirový antigen | 101026 | Výkaly | Kazeta | 25T |
| CE ISO | |
| Test na HAV virus hepatitidy A IgM | 101027 | WB/S/P | Kazeta | 40T |
| CE ISO | |
| Test na HAV virus hepatitidy A IgG/IgM | 101028 | WB/S/P | Kazeta | 40T |
| CE ISO | |
| Třířádkový test proti malárii Ag pf/pv | 101029 | WB | Kazeta | 40T |
| CE ISO | |
| Tri-line test na malárii Ag pf/pan | 101030 | WB | Kazeta | 40T |
| CE ISO | |
| Test na malárii Ag pv | 101031 | WB | Kazeta | 40T |
| CE ISO | |
| Test na malárii Ag pf | 101032 | WB | Kazeta | 40T |
| CE ISO | |
| Test na malárii Ag pan | 101033 | WB | Kazeta | 40T |
| CE ISO | |
| Test IgG/IgM proti leishmanii | 101034 | Sérum/plazma | Kazeta | 40T |
| CE ISO | |
| Test IgG/IgM na leptospiry | 101035 | Sérum/plazma | Kazeta | 40T |
| CE ISO | |
| Test IgG/IgM na brucelózu (Brucella) | 101036 | WB/S/P | Pás/kazeta | 40T |
| CE ISO | |
| Test IgM proti chikungunya | 101037 | WB/S/P | Pás/kazeta | 40T |
| CE ISO | |
| Test na antigen Chlamydia trachomatis | 101038 | Endocervikální výtěr/výtěr z močové trubice | Pás/kazeta | 25T |
| ISO | |
| Test na antigen Neisseria Gonorrhoeae | 101039 | Endocervikální výtěr/výtěr z močové trubice | Pás/kazeta | 25T |
| CE ISO | |
| Test na chlamydiové pneumonie proti IgG/IgM | 101040 | WB/S/P | Pás/kazeta | 40T |
| ISO | |
| Test na IgM protilátky proti chlamydiím pneumoniae | 101041 | WB/S/P | Pás/kazeta | 40T |
| CE ISO | |
| Test na IgG/IgM protilátky proti Mycoplasma Pneumoniae | 101042 | WB/S/P | Pás/kazeta | 40T |
| ISO | |
| Test na IgM protilátek proti Mycoplasma Pneumoniae | 101043 | WB/S/P | Pás/kazeta | 40T |
| CE ISO | |
| Test protilátek IgG/IgM proti viru zarděnek | 101044 | WB/S/P | Pás/kazeta | 40T |
| ISO | |
| Test protilátek proti cytomegaloviru IgG/IgM | 101045 | WB/S/P | Pás/kazeta | 40T |
| ISO | |
| Test na protilátky IgG/IgM proti viru herpes simplex II | 101046 | WB/S/P | Pás/kazeta | 40T |
| ISO | |
| Test na protilátky IgG/IgM proti viru herpes simplex II | 101047 | WB/S/P | Pás/kazeta | 40T |
| ISO | |
| Test protilátek IgG/IgM proti viru Zika | 101048 | WB/S/P | Pás/kazeta | 40T |
| ISO | |
| Test protilátek IgM proti viru hepatitidy E | 101049 | WB/S/P | Pás/kazeta | 40T |
| ISO | |
| Test na chřipku Ag A+B | 101050 | Výtěr z nosu/nosohltanu | Kazeta | 25T |
| CE ISO | |
| Multikombinovaný test HCV/HIV/SYP | 101051 | WB/S/P | Dipcard | 40T |
| ISO | |
| MCT HBsAg/HCV/HIV multikombinovaný test | 101052 | WB/S/P | Dipcard | 40T |
| ISO | |
| Multikombinovaný test HBsAg/HCV/HIV/SYP | 101053 | WB/S/P | Dipcard | 40T |
| ISO | |
| Test na antigen opičích neštovic | 101054 | orofaryngeální výtěry | Kazeta | 25T |
| CE ISO | |
| Kombinovaný test na antigen rotavirů/adenoviru | 101055 | Výkaly | Kazeta | 25T |
| CE ISO | |
