Test na syfilis (anti-treponemii pallidum) od Testsealabs
Stručné informace
| Název značky: | Testsea | Název produktu: | Test na syfilis (Anti-treponemia Pallidum). |
| Místo původu: | Zhejiang, Čína | Typ: | Zařízení pro patologickou analýzu |
| Osvědčení: | CE/ISO9001/ISO13485 | Klasifikace přístrojů | Třída III |
| Přesnost: | 99,6 % | Vzorek: | Plná krev/sérum/plazma |
| Formát: | Kazeta | Specifikace: | 3,00 mm/4,00 mm |
| Minimální objednávka: | 1000 ks | Trvanlivost: | 2 roky |
| OEM a ODM | podpora | Specifikace: | 40 ks/krabice |
Schopnost dodávek:
5000000 kusů/kusů za měsíc
Balení a dodání:
Podrobnosti o balení
40 ks/krabice
2000 ks/kartón, 66*36*56,5 cm, 18,5 kg
Dodací lhůta:
| Množství (kusy) | 1 - 1000 | 1001 - 10000 | >10 000 |
| Dodací lhůta (dny) | 7 | 30 | K jednání |
Popis videa
Zamýšlené použití
Rychlý test na protilátky proti syfilisu (SYP) v kazetě (plná krev/sérum/plazma) je rychlý sérologický imunochromatografický test pro kvalitativní detekci protilátek (IgG, IgM a IgA) proti Treponema Pallidum (TP) v lidském séru nebo plazmě. Je určen k použití jako screeningový test a jako pomůcka při diagnostice infekce TP. Jakýkoli reaktivní vzorek s rychlým testem SYP Ab v kazetě musí být potvrzen alternativní testovací metodou (metodami) a klinickými nálezy.
Shrnutí
Treponema Pallidum (TP) je původcem pohlavního onemocnění syfilis. TP je spirocheta s vnějším obalem a cytoplazmatickou membránou. O tomto organismu je ve srovnání s jinými bakteriálními patogeny známo relativně málo. Podle Centra pro kontrolu nemocí (CDC) se počet případů infekce syfilis od roku 1985 výrazně zvýšil. Mezi klíčové faktory, které k tomuto nárůstu přispěly, patří epidemie cracku a vysoký výskyt prostituce mezi uživateli drog. Jedna studie uvádí, že velký počet HIV-infikovaných žen vykazoval reaktivní výsledky sérologických testů na syfilis. Pro syfilis je charakteristické více klinických stadií a dlouhá období latentní, asymptomatické infekce. Primární infekce syfilis je definována přítomností chancre v místě inokulace. Protilátkovou odpověď na bakterii TP lze detekovat do 4 až 7 dnů po objevení chancre. Infekce zůstává detekovatelná, dokud pacient nedostane adekvátní léčbu.
Zkušební postup
1. Jednokrokový test lze provést na stolici.
2. Do čisté a suché nádoby na odběr vzorků odeberte dostatečné množství stolice (1–2 ml nebo 1–2 g), abyste získali maximální množství antigenů (pokud jsou přítomny). Nejlepších výsledků dosáhnete, pokud se testy provedou do 6 hodin po odběru.
3. Odebrané vzorky lze skladovat 3 dny při teplotě 2–8 °C, pokud nejsou testovány do 6 hodin. Pro dlouhodobé skladování by měly být vzorky uchovávány při teplotě pod -20 °C.
4. Odšroubujte víčko zkumavky pro odběr vzorku a poté náhodně zapíchněte aplikátor pro odběr vzorku do vzorku stolice na alespoň 3 různých místech, abyste odebrali přibližně 50 mg stolice (ekvivalent 1/4 hrášku). Nevybírejte stolici z membrány), pokud se v testovacím okénku po jedné minutě neobjeví žádná kapka (nebo část membrány), přidejte do jamky pro vzorek další kapku vzorku.
Pozitivní: Objeví se dvě čáry. Jedna čára by se měla vždy objevit v kontrolní oblasti (C) a další zřetelná barevná čára by se měla objevit v testovací oblasti.
Negativní: V kontrolní oblasti (C) se objeví jedna barevná linie. V testovací oblasti se neobjeví žádná zřetelná barevná linie.
Neplatné: Kontrolní linie se neobjevuje. Nejpravděpodobnějšími důvody selhání kontrolní linie je nedostatečný objem vzorku nebo nesprávné postupy.
★ Zkontrolujte postup a test opakujte s novým testovacím zařízením. Pokud problém přetrvává, okamžitě přestaňte testovací sadu používat a kontaktujte svého místního distributora.
Seznam produktů
| Název produktu | Vzorek | Formát | Osvědčení |
| Test na chřipku Ag A | Výtěr z nosu/nosohltanu | Kazeta | CE ISO |
| Test na chřipku Ag B | Výtěr z nosu/nosohltanu | Kazeta | CE ISO |
| Test na protilátky proti viru hepatitidy C (HCV) | WB/S/P | Kazeta | ISO |
| Test HIV 1+2 | WB/S/P | Kazeta | ISO |
| HIV 1/2 Tri-line test | WB/S/P | Kazeta | ISO |
| Test protilátek proti HIV 1/2/O | WB/S/P | Kazeta | ISO |
| Test na dengue IgG/IgM | WB/S/P | Kazeta | CE ISO |
| Test na antigen horečky dengue NS1 | WB/S/P | Kazeta | CE ISO |
| Test na antigen dengue IgG/IgM/NS1 | WB/S/P | Kazeta | CE ISO |
| Test na H. Pylori Ab | WB/S/P | Kazeta | CE ISO |
| Test na antigen H. Pylori | Výkaly | Kazeta | CE ISO |
| Test na syfilis (Anti-treponemia Pallidum). | WB/S/P | Kazeta | CE ISO |
| Test IgG/IgM na tyfus | WB/S/P | Kazeta | CE ISO |
| Test Toxo IgG/IgM | WB/S/P | Kazeta | CE ISO |
| Test na tuberkulózu | WB/S/P | Kazeta | CE ISO |
| Rychlý test na HBsAg | WB/S/P | Kazeta | ISO |
| Rychlý test na HBsAb | WB/S/P | Kazeta | ISO |
| Rychlý test HBeAg | WB/S/P | Kazeta | ISO |
| Rychlý test HBeAb | WB/S/P | Kazeta | ISO |
| Rychlý test na HBcAb | WB/S/P | Kazeta | ISO |
| Test na rotaviry | Výkaly | Kazeta | CE ISO |
| Test na adenovirus | Výkaly | Kazeta | CE ISO |
| Test na norovirový antigen | Výkaly | Kazeta | ISO |
| Test na HAV virus hepatitidy A IgM | WB/S/P | Kazeta | ISO |
| Test na HAV virus hepatitidy A IgG/IgM | WB/S/P | Kazeta | CE ISO |
| Třířádkový test proti malárii Ag pf/pv | WB | Kazeta | CE ISO |
| Tri-line test na malárii Ag pf/pan | WB | Kazeta | ISO |
| Tri-line test na malárii Ab pf/pv | WB | Kazeta | CE ISO |
| Test na malárii Ag pv | WB | Kazeta | CE ISO |
| Test na malárii Ag pf | WB | Kazeta | CE ISO |
| Test na malárii Ag pan | WB | Kazeta | CE ISO |
| Test IgG/IgM proti leishmanii | Sérum/plazma | Kazeta | CE ISO |
| Test IgG/IgM na leptospiry | Sérum/plazma | Kazeta | CE ISO |
| Test IgG/IgM na brucelózu (Brucella) | WB/S/P | Kazeta | CE ISO |
| Test IgM proti chikungunya | WB/S/P | Kazeta | CE ISO |
| Test na antigen Chlamydia trachomatis | Endocervikální výtěr/výtěr z močové trubice | Kazeta | ISO |
| Test na antigen Neisseria Gonorrhoeae | Endocervikální výtěr/výtěr z močové trubice | Kazeta | CE ISO |
| Test na chlamydiové pneumonie proti IgG/IgM | WB/S/P | Kazeta | CE ISO |
| Test na IgM protilátky proti chlamydiím pneumoniae | WB/S/P | Kazeta | ISO |
| Test protilátek IgG/IgM proti Mycoplasma pneumonieae | WB/S/P | Kazeta | CE ISO |
| Test na IgM protilátek proti Mycoplasma Pneumoniae | WB/S/P | Kazeta | CE ISO |
| Test IgG/IgM proti viru zarděnek | WB/S/P | Kazeta | CE ISO |
| Test na protilátky IgG/IgM proti cytomegaloviru | WB/S/P | Kazeta | CE ISO |
| Test na protilátky IgG/IgM proti viru herpes simplex II | WB/S/P | Kazeta | CE ISO |
| Test na protilátky IgG/IgM proti viru herpes simplex II | WB/S/P | Kazeta | CE ISO |
| Test protilátek IgG/IgM proti viru Zika | WB/S/P | Kazeta | CE ISO |
| Test protilátek IgM proti viru hepatitidy E | WB/S/P | Kazeta | CE ISO |
| Test na chřipku Ag A+B | Výtěr z nosu/nosohltanu | Kazeta | CE ISO |
| Multikombinovaný test HCV/HIV/SYP | WB/S/P | Kazeta | ISO |
| MCT HBsAg/HCV/HIV multikombinovaný test | WB/S/P | Kazeta | ISO |
| Multikombinovaný test HBsAg/HCV/HIV/SYP | WB/S/P | Kazeta | ISO |
| Testovací kazeta na antigen opičích neštovic | Výtěr z orofaryngu | Kazeta | CE ISO |
Informace o výstavě
Čestný certifikát
Profil společnosti
My, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, jsme rychle rostoucí profesionální biotechnologická společnost specializující se na výzkum, vývoj, výrobu a distribuci pokročilých in vitro diagnostických (IVD) testovacích sad a lékařských přístrojů.
Naše zařízení má certifikace GMP, ISO9001 a ISO13458 a máme schválení CE FDA. Nyní se těšíme na spolupráci s dalšími zahraničními společnostmi pro vzájemný rozvoj.
Vyrábíme testy plodnosti, testy na infekční choroby, testy na zneužívání drog, testy srdečních markerů, testy nádorových markerů, testy na potraviny a bezpečnost a testy na choroby zvířat. Naše značka TESTSEALABS je navíc dobře známá na domácím i zahraničním trhu. Nejlepší kvalita a příznivé ceny nám umožňují získat více než 50% podíl na domácím trhu.
OBALENÍ A DOPRAVA
Často kladené otázky
Sídlíme v provincii Zhejiang v Číně a od roku 2015 prodáváme do jihovýchodní Asie (15,00 %), domácího trhu (15,00 %), Jižní Ameriky (10,00 %), Afriky (10,00 %), Severní Ameriky (5,00 %), východní Evropy.
Evropa (5,00 %), Oceánie (5,00 %), Střední východ (5,00 %), východní Asie (5,00 %), západní Evropa (5,00 %), střední Amerika (5,00 %), severní Evropa (5,00 %), jižní Evropa (5,00 %), jižní Asie (5,00 %). V naší kanceláři pracuje celkem 51–100 lidí.
Vždy předvýrobní vzorek před hromadnou výrobou;
Vždy konečná kontrola před odesláním;
Diagnostické rychlé testy pro zvířata, testovací soupravy na plodnost, testovací soupravy na zneužívání drog, testovací soupravy na infekční onemocnění, testy na nádorové markery, testy na bezpečnost potravin
Bohaté technologické zázemí, pokročilé vybavení, moderní systém řízení, komplexní sortiment rychlých testovacích sad pro klinickou, rodinnou a laboratorní diagnostiku, certifikace ISO, CE FSC
Akceptované dodací podmínky: FOB, CIF, EXW, FCA, DDP, expresní doručení;
Akceptovaná platební měna: USD; RMB
Akceptovaný typ platby: T/T, Western Union, Escrow;
Mluvený jazyk: angličtina