Testsealabs Disease Test Kit TOXO IgG/IgM Rapid Test
Stručný popis:
Test Toxo IgG/IgM je rychlý chromatografický imunotest pro kvalitativní detekci protilátek (IgG a IgM) proti Toxoplasma gondii v plné krvi/séru/plazmě, který usnadňuje diagnostiku toxoinfekce.
 Rychlé výsledky: laboratorně přesné během několika minut | Přesnost laboratorní úrovně: Spolehlivý a důvěryhodný |
| Testujte kdekoli: Není nutná návštěva laboratoře | Certifikovaná kvalita: 13485, CE, v souladu s Mdsap |
| Jednoduché a efektivní: Snadné použití, bez problémů | Maximální pohodlí: Testujte pohodlně doma |
Stručné informace
| Název značky: | Testsea | Název produktu: | Souprava pro rychlý test TOXO IgG/IgM |
| Místo původu: | Zhejiang, Čína | Typ: | Zařízení pro patologickou analýzu |
| Osvědčení: | CE/ISO9001/ISO13485 | Klasifikace přístrojů | Třída III |
| Přesnost: | 99,6 % | Vzorek: | Plná krev/sérum/plazma |
| Formát: | Kazeta/Pás | Specifikace: | 3,00 mm/4,00 mm |
| Minimální objednávka: | 1000 ks | Trvanlivost: | 2 roky |
| OEM a ODM | podpora | Specifikace: | 40 ks/krabice |
Schopnost dodávek：
5000000 kusů/kusů za měsíc
Balení a dodání：
Podrobnosti o balení
40 ks/krabice
2000 ks/kartón, 66*36*56,5 cm, 18,5 kg
Dodací lhůta:
| Množství (kusy) | 1 - 1000 | 1001 - 10000 | >10 000 |
| Dodací lhůta (dny) | 7 | 30 | K jednání |
Popis videa
Zkušební postup
Před testováním nechte testovaný vzorek, pufr a/nebo kontroly dosáhnout pokojové teploty 15–30 ℃ (59–86 ℉).
1. Před otevřením nechte sáček vytemperovat na pokojovou teplotu. Vyjměte testovací zařízení ze zataveného sáčku a co nejdříve jej použijte.
2. Umístěte testovací zařízení na čistý a rovný povrch.
3. Pro vzorek séra nebo plazmy: Držte kapátko svisle a přeneste 3 kapky séra nebo plazmy (přibližně 100 μl) do jamky (jamek) pro vzorek na testovacím zařízení, poté spusťte časovač. Viz obrázek níže.
4. Pro vzorky plné krve: Držte kapátko svisle a přeneste 1 kapku plné krve (přibližně 35 μl) do jamky pro vzorek (S) testovacího zařízení, poté přidejte 2 kapky pufru (přibližně 70 μl) a spusťte časovač. Viz obrázek níže.
5. Počkejte, až se objeví barevná čára (čary). Odečtěte výsledky po 15 minutách. Výsledek neinterpretujte po 20 minutách.
Pro platný výsledek testu je nezbytné nanést dostatečné množství vzorku. Pokud po jedné minutě v testovacím okénku nepozorujete migraci (smáčení membrány), přidejte do jamky pro vzorek ještě jednu kapku pufru (pro plnou krev) nebo vzorku (pro sérum nebo plazmu).
Interpretace výsledků
Pozitivní:Objeví se dvě čáry. Jedna čára by se měla vždy objevit v kontrolní oblasti (C) a další zřetelná barevná čára by se měla objevit v testovací oblasti.
Negativní:V kontrolní oblasti (C) se objeví jedna barevná linie. V testovací oblasti se neobjeví žádná zřetelná barevná linie.
Neplatný:Kontrolní linie se neobjevuje. Nejpravděpodobnějšími důvody selhání kontrolní linie je nedostatečný objem vzorku nebo nesprávné postupy.
★ Zkontrolujte postup a test opakujte s novým testovacím zařízením. Pokud problém přetrvává, okamžitě přestaňte testovací sadu používat a kontaktujte svého místního distributora.
Seznam produktů
| Název produktu | Vzorek | Formát | Osvědčení |
| Test na chřipku Ag A | Výtěr z nosu/nosohltanu | Kazeta | CE ISO |
| Test na chřipku Ag B | Výtěr z nosu/nosohltanu | Kazeta | CE ISO |
| Test na protilátky proti viru hepatitidy C (HCV) | WB/S/P | Kazeta | ISO |
| Test HIV 1+2 | WB/S/P | Kazeta | ISO |
| HIV 1/2 Tri-line test | WB/S/P | Kazeta | ISO |
| Test protilátek proti HIV 1/2/O | WB/S/P | Kazeta | ISO |
| Test na dengue IgG/IgM | WB/S/P | Kazeta | CE ISO |
| Test na antigen horečky dengue NS1 | WB/S/P | Kazeta | CE ISO |
| Test na antigen dengue IgG/IgM/NS1 | WB/S/P | Kazeta | CE ISO |
| Test na H. Pylori Ab | WB/S/P | Kazeta | CE ISO |
| Test na antigen H. Pylori | Výkaly | Kazeta | CE ISO |
| Test na syfilis (Anti-treponemia Pallidum). | WB/S/P | Kazeta | CE ISO |
| Test IgG/IgM na tyfus | WB/S/P | Kazeta | CE ISO |
| Test Toxo IgG/IgM | WB/S/P | Kazeta | CE ISO |
| Test na tuberkulózu | WB/S/P | Kazeta | CE ISO |
| Rychlý test na HBsAg | WB/S/P | Kazeta | ISO |
| Rychlý test na HBsAb | WB/S/P | Kazeta | ISO |
| Rychlý test HBeAg | WB/S/P | Kazeta | ISO |
| Rychlý test HBeAb | WB/S/P | Kazeta | ISO |
| Rychlý test na HBcAb | WB/S/P | Kazeta | ISO |
| Test na rotaviry | Výkaly | Kazeta | CE ISO |
| Test na adenovirus | Výkaly | Kazeta | CE ISO |
| Test na norovirový antigen | Výkaly | Kazeta | ISO |
| Test na HAV virus hepatitidy A IgM | WB/S/P | Kazeta | ISO |
| Test na HAV virus hepatitidy A IgG/IgM | WB/S/P | Kazeta | CE ISO |
| Třířádkový test proti malárii Ag pf/pv | WB | Kazeta | CE ISO |
| Tri-line test na malárii Ag pf/pan | WB | Kazeta | ISO |
| Tri-line test na malárii Ab pf/pv | WB | Kazeta | CE ISO |
| Test na malárii Ag pv | WB | Kazeta | CE ISO |
| Test na malárii Ag pf | WB | Kazeta | CE ISO |
| Test na malárii Ag pan | WB | Kazeta | CE ISO |
| Test IgG/IgM proti leishmanii | Sérum/plazma | Kazeta | CE ISO |
| Test IgG/IgM na leptospiry | Sérum/plazma | Kazeta | CE ISO |
| Test IgG/IgM na brucelózu (Brucella) | WB/S/P | Kazeta | CE ISO |
| Test IgM proti chikungunya | WB/S/P | Kazeta | CE ISO |
| Test na antigen Chlamydia trachomatis | Endocervikální výtěr/výtěr z močové trubice | Kazeta | ISO |
| Test na antigen Neisseria Gonorrhoeae | Endocervikální výtěr/výtěr z močové trubice | Kazeta | CE ISO |
| Test na chlamydiové pneumonie proti IgG/IgM | WB/S/P | Kazeta | CE ISO |
| Test na IgM protilátky proti chlamydiím pneumoniae | WB/S/P | Kazeta | ISO |
| Test protilátek IgG/IgM proti Mycoplasma pneumonieae | WB/S/P | Kazeta | CE ISO |
| Test na IgM protilátek proti Mycoplasma Pneumoniae | WB/S/P | Kazeta | CE ISO |
| Test IgG/IgM proti viru zarděnek | WB/S/P | Kazeta | CE ISO |
| Test na protilátky IgG/IgM proti cytomegaloviru | WB/S/P | Kazeta | CE ISO |
| Test na protilátky IgG/IgM proti viru herpes simplex II | WB/S/P | Kazeta | CE ISO |
| Test na protilátky IgG/IgM proti viru herpes simplex II | WB/S/P | Kazeta | CE ISO |
| Test protilátek IgG/IgM proti viru Zika | WB/S/P | Kazeta | CE ISO |
| Test protilátek IgM proti viru hepatitidy E | WB/S/P | Kazeta | CE ISO |
| Test na chřipku Ag A+B | Výtěr z nosu/nosohltanu | Kazeta | CE ISO |
| Multikombinovaný test HCV/HIV/SYP | WB/S/P | Kazeta | ISO |
| MCT HBsAg/HCV/HIV multikombinovaný test | WB/S/P | Kazeta | ISO |
| Multikombinovaný test HBsAg/HCV/HIV/SYP | WB/S/P | Kazeta | ISO |
| Testovací kazeta na antigen opičích neštovic | Výtěr z orofaryngu | Kazeta | CE ISO |
Profil společnosti
My, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, jsme rychle rostoucí profesionální biotechnologická společnost specializující se na výzkum, vývoj, výrobu a distribuci pokročilých in vitro diagnostických (IVD) testovacích sad a lékařských přístrojů.
Naše zařízení má certifikace GMP, ISO9001 a ISO13458 a máme schválení CE FDA. Nyní se těšíme na spolupráci s dalšími zahraničními společnostmi pro vzájemný rozvoj.
Vyrábíme testy plodnosti, testy na infekční choroby, testy na zneužívání drog, testy srdečních markerů, testy nádorových markerů, testy na potraviny a bezpečnost a testy na choroby zvířat. Naše značka TESTSEALABS je navíc dobře známá na domácím i zahraničním trhu. Nejlepší kvalita a příznivé ceny nám umožňují získat více než 50% podíl na domácím trhu.