Testsealabs Disease Test TYP Rychlý test na tyfus IgG/IgM
Stručný popis:
Kazetový test proti tyfu IgG/IgM je rychlý chromatografický imunotest pro kvalitativní detekci protilátek (IgG a IgM) proti tyfu v plné krvi/séru/plazmě, který usnadňuje diagnostiku infekce vyvolané bacilem tyfu.
 Rychlé výsledky: laboratorně přesné během několika minut | Přesnost laboratorní úrovně: Spolehlivý a důvěryhodný |
| Testujte kdekoli: Není nutná návštěva laboratoře | Certifikovaná kvalita: 13485, CE, v souladu s Mdsap |
| Jednoduché a efektivní: Snadné použití, bez problémů | Maximální pohodlí: Testujte pohodlně doma |
Stručné informace
| Název značky: | testovací moře | Název produktu: | TYP IgG/IgM proti tyfu |
| Místo původu: | Zhejiang, Čína | Typ: | Zařízení pro patologickou analýzu |
| Osvědčení: | ISO9001/13485 | Klasifikace přístrojů | Třída II |
| Přesnost: | 99,6 % | Vzorek: | Plná krev/sérum/plazma |
| Formát: | Kazeta/Pás | Specifikace: | 3,00 mm/4,00 mm |
| Minimální objednávka: | 1000 ks | Trvanlivost: | 2 roky |
Zamýšlené použití
Rychlý test na IgG/IgM proti tyfu je imunotest s laterálním průtokem pro simultánní detekci a diferenciaci protilátek IgG a IgM proti Salmonella typhi (S. typhi) v lidském séru a plazmě. Je určen k použití jako screeningový test a jako pomůcka při diagnostice infekce S. typhi. Jakýkoli reaktivní vzorek s rychlým testem na IgG/IgM proti tyfu musí být potvrzen alternativní testovací metodou (metodami).
Shrnutí
Břišní tyfus je způsoben gramnegativní bakterií S. typhi. Celosvětově se ročně vyskytne odhadem 17 milionů případů onemocnění a 600 000 souvisejících úmrtí1. Pacienti infikovaní HIV mají výrazně zvýšené riziko klinické infekce S. typhi2. Důkaz infekce H. pylori také představuje zvýšené riziko vzniku břišního tyfu. 1–5 % pacientů se stane chronickým nosičem S. typhi ve žlučníku.
Klinická diagnóza tyfu závisí na izolaci S. typhi z krve, kostní dřeně nebo specifické anatomické léze. V zařízeních, která si nemohou dovolit provádět tento složitý a časově náročný postup, se k usnadnění diagnózy používá Filix-Widalův test. Mnoho omezení však vede k obtížím při interpretaci Widalova testu3,4.
Naproti tomu rychlý test IgG/IgM proti typhu je jednoduchý a rychlý laboratorní test. Test současně detekuje a rozlišuje protilátky IgG a IgM proti specifickému antigenu S. typhi ve vzorku plné krve, a tím pomáhá při určování současné nebo předchozí expozice S. typhi.
Zkušební postup
Před testováním nechte testovaný vzorek, pufr a/nebo kontroly dosáhnout pokojové teploty 15–30 ℃ (59–86 ℉).
1. Před otevřením nechte sáček vytemperovat na pokojovou teplotu. Vyjměte testovací zařízení z obalu.uzavřený sáček a co nejdříve jej spotřebujte.
2. Umístěte testovací zařízení na čistý a rovný povrch.
3. Pro vzorek séra nebo plazmy: Držte kapátko svisle a přeneste 3 kapky séranebo plazmy (přibližně 100 μl) do jamky (jamek) pro vzorek na testovacím zařízení a poté spusťtečasovač. Viz obrázek níže.
4. Pro vzorky plné krve: Držte kapátko svisle a přeneste 1 kapku plné krveDo jamky pro vzorek (S) testovacího zařízení kápněte krev (přibližně 35 μl), poté přidejte 2 kapky pufru (přibližně 70 μl) a spusťte časovač. Viz obrázek níže.
5. Počkejte, až se objeví barevná linka (linky). Odečtěte výsledky po 15 minutách. Neinterpretujtevýsledek po 20 minutách.
Pro platný výsledek zkoušky je nezbytné nanést dostatečné množství vzorku. Pokud dojde k migraci (smáčení)Pokud se v testovacím okénku po jedné minutě neobjeví „přidání membrány“, přidejte další kapku pufru.(pro plnou krev) nebo vzorek (pro sérum nebo plazmu) do jamky pro vzorek.
Interpretace výsledků
Pozitivní:Objeví se dvě čárky. Jedna čárka by se měla vždy objevit v oblasti kontrolní čárky (C) aV testovací oblasti by se měla objevit další zřetelná barevná čára.
Negativní:V kontrolní oblasti (C) se objeví jedna barevná linie. Voblast testovací čáry.
Neplatný:Kontrolní linie se neobjevuje. Nedostatečný objem vzorku nebo nesprávný postup.techniky jsou nejpravděpodobnějšími příčinami selhání kontrolní linky.
★ Zkontrolujte postup a opakujte jejProveďte test s novým testovacím zařízením. Pokud problém přetrvává, okamžitě přestaňte testovací sadu používat a kontaktujte svého místního distributora.
Informace o výstavě
Čestný certifikát
Profil společnosti
My, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, jsme rychle rostoucí profesionální biotechnologická společnost specializující se na výzkum, vývoj, výrobu a distribuci pokročilých in vitro diagnostických (IVD) testovacích sad a lékařských přístrojů.
Naše zařízení má certifikace GMP, ISO9001 a ISO13458 a máme schválení CE FDA. Nyní se těšíme na spolupráci s dalšími zahraničními společnostmi pro vzájemný rozvoj.
Vyrábíme testy plodnosti, testy na infekční choroby, testy na zneužívání drog, testy srdečních markerů, testy nádorových markerů, testy na potraviny a bezpečnost a testy na choroby zvířat. Naše značka TESTSEALABS je navíc dobře známá na domácím i zahraničním trhu. Nejlepší kvalita a příznivé ceny nám umožňují získat více než 50% podíl na domácím trhu.
Proces výroby
1.Připravte se
2. Kryt
3. Křížová membrána
4. Nařízněte proužek
5. Montáž
6. Zabalte si sáčky
7. Zalepte sáčky
8. Zabalte krabici
9. Zapouzdření
