Test Testsealabs Chikungunya IgM

Test IgM proti chikungunya

1. Cílový analyt: Tento test specificky identifikuje protilátky třídy IgM produkované lidským imunitním systémem v reakci na infekci virem Chikungunya. Protilátky IgM se obvykle objevují jako první během akutní infekce, obvykle jsou detekovatelné během 3–7 dnů po nástupu příznaků a přetrvávají několik týdnů až měsíců. Jejich detekce je proto klíčovým indikátorem nedávné nebo akutní infekce virem Chikungunya.
2. Kompatibilita vzorků: Test je validován pro použití s ​​různými typy vzorků, což poskytuje flexibilitu pro různá zdravotnická prostředí:

• Plná krev (z prstu nebo ze žilní punkce): Umožňuje rychlé testování v místě péče nebo v blízkosti pacienta bez nutnosti složitého zpracování vzorků.
• Sérum: Zlatý standardní typ vzorku pro detekci protilátek v laboratorním prostředí.
• Plazma: Nabízí alternativu k séru, často snadno dostupnou v klinických laboratořích.

3. Zamýšlené použití a diagnostická hodnota: Primárním účelem tohoto testu je pomoci zdravotnickým pracovníkům v diagnostice akutní infekce virem Chikungunya. Pozitivní výsledek testu IgM, zejména v korelaci s klinickými příznaky (náhlá vysoká horečka, silná bolest kloubů, vyrážka, bolest hlavy atd.) a epidemiologickým kontextem (cestování do endemických oblastí nebo pobyt v nich), poskytuje silný podpůrný důkaz pro aktivní nebo velmi nedávnou infekci virem CHIKV. Je obzvláště cenný v rané fázi onemocnění, kdy protilátky IgG ještě nemusí být detekovatelné.
4. Princip technologie: Založen na technologii imunoanalýzy s laterálním tokem:

• Konjugát koloidního zlata: Testovací proužek obsahuje polštářek s antigenem CHIKV konjugovaným s koloidními částicemi zlata.
• Tok vzorku: Po nanesení vzorku (krev, sérum nebo plazma) se tento chromatograficky pohybuje podél proužku.
• Zachycení protilátek: Pokud jsou ve vzorku přítomny specifické protilátky IgM proti CHIKV, vážou se na antigeny CHIKV konjugované se zlatem a vytvářejí komplex antigen-protilátka.
• Zachycení testovací linie: Tento komplex pokračuje v toku a je zachycen protilátkami proti lidskému IgM imobilizovanými v oblasti testovací (T) linie, což vede k viditelné barevné linii.
• Kontrolní linie: Kontrolní linie (C) obsahující protilátky, které se vážou na konjugát bez ohledu na protilátky CHIKV, se musí vždy objevit, aby se potvrdilo, že test fungoval správně a vzorek migroval správně.

5. Rychlé výsledky: Test poskytuje vizuální, kvalitativní výsledek (pozitivní/negativní) obvykle během 10–20 minut, což usnadňuje rychlé klinické rozhodování.
6. Snadné použití: Navrženo pro jednoduchost, vyžaduje minimální školení a žádné specializované přístroje pro interpretaci výsledků, takže je vhodné pro různá prostředí včetně klinik, laboratoří a potenciálně i pro použití v terénu během epidemií.
7. Důležité úvahy:

• Kvalitativní: Jedná se o screeningový test, který poskytuje odpověď ano/ne na přítomnost protilátek IgM, nikoli na jejich množství (titr).
• Klinická korelace: Výsledky musí být interpretovány ve spojení s klinickou anamnézou pacienta, jeho příznaky, rizikem expozice a dalšími laboratorními nálezy. Protilátky IgM mohou někdy přetrvávat nebo zkříženě reagovat s příbuznými viry (např. O'nyong-nyong, Mayaro), což může vést k falešně pozitivním výsledkům. Naopak, testování v příliš časném stádiu infekce (než IgM dosáhne detekovatelné hladiny) může vést k falešně negativním výsledkům.
• Doplňkové testování: V některých diagnostických algoritmech může být pozitivní IgM test doplněn specifičtějšími testy (jako je test neutralizace redukce plaku - PRNT) pro potvrzení nebo může být k prokázání sérokonverze použito párové testování IgG (na akutních a rekonvalescentních vzorcích).