Testsealabs CEA Carcinoembryonic Antigen Test Kit
Parametertabel
| Modelnummer | TSIN101 |
| Navn | AFP Alpha-Fetoprotein Testkit |
| Funktioner | Høj følsomhed, enkel, nem og præcis |
| Prøve | HVB/S/P |
| Specifikation | 3,0 mm 4,0 mm |
| Nøjagtighed | 99,6% |
| Opbevaring | 2-30°C |
| Forsendelse | Til søs/Med fly/TNT/Fedx/DHL |
| Instrumentklassificering | Klasse II |
| Certifikat | CE ISO FSC |
| Holdbarhed | to år |
| Type | Udstyr til patologisk analyse |

Princippet for FOB-hurtigtestenhed
CEA-hurtigtestanordningen (fuldblod/serum/plasma) er designet til at detektere humant karcinoembryonalt antigen (CEA) gennem visuel fortolkning af farveudviklingen i den indre strimmel. Membranen blev immobiliseret med anti-CEA-indfangningsantistoffer på testområdet. Under testen får prøven lov til at reagere med farvede anti-CEA monoklonale antistoffer, kolloidalt guldkonjugater, som var præcoatet på testens prøvepude. Blandingen bevæger sig derefter på membranen ved kapillærvirkning og interagerer med reagenser på membranen. Hvis der var nok CEA i prøverne, vil der dannes et farvet bånd i membranens testområde. Tilstedeværelsen af dette farvede bånd indikerer et positivt resultat, mens dets fravær indikerer et negativt resultat. Udseendet af et farvet bånd i kontrolområdet tjener som en proceduremæssig kontrol. Dette indikerer, at den korrekte mængde prøve er blevet tilsat, og at membranen har absorberet væske.

1. Åbn ikke folieposen, før du er klar til at begynde testen. Kølede testenheder skal have stuetemperatur (15-28 °C), før posen åbnes.
2. Tag enheden ud af beskyttelsesposen, og mærk den med prøveidentifikation.
3. Tilsæt 50 µl frisk blod til prøvebrønden (til kort) eller prøvepuden (til oliepinden). Tilsæt derefter 2 dråber (50 µl) testbuffer til prøvebrønden eller prøvepuden.
4. Aflæs resultatet inden for 10-15 minutter. Aflæs ikke resultaterne efter 15 minutter. Observer
Det farvede bånd, der udviklede sig over kontrolområdet, indikerer, at analysen er fuldført.
Testprocedure
INDHOLD AF SÆTTET
1.Individuelt pakkede testenheder
Hver enhed indeholder en strimmel med farvede konjugater og reaktive reagenser, der er forudspredt i de tilsvarende områder.
2.Engangspipetter
Til tilsætning af prøver skal anvendes.
3.Buffer
Fosfatbufret saltvand og konserveringsmiddel.
4.Indlægsseddel
Til driftsinstruktion.

FORTOLKNING AF RESULTATER
Positiv (+)
To lyserøde bånd vises på testområdet. Dette indikerer, at prøven indeholder CEA
Negativ (-)
Kun ét lyserødt bånd vises på testområdet. Dette indikerer, at der ikke er CEA i fuldblodet.
Ugyldig
Hvis der ikke vises et farvet bånd på testområdet, er dette en indikation af en mulig fejl i udførelsen af testen. Testen bør gentages med en ny enhed.

Udstillingsinformation






Firmaprofil
Vi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, er en hurtigt voksende professionel bioteknologisk virksomhed, der specialiserer sig i forskning, udvikling, fremstilling og distribution af avancerede in-vitro diagnostiske (IVD) testkit og medicinske instrumenter.
Vores faciliteter er GMP-, ISO9001- og ISO13458-certificeret, og vi har CE- og FDA-godkendelse. Nu ser vi frem til at samarbejde med flere udenlandske virksomheder for fælles udvikling.
Vi producerer fertilitetstest, test for infektionssygdomme, test for stofmisbrug, hjertemarkørtest, tumormarkørtest, fødevare- og sikkerhedstest og test for dyresygdomme. Derudover er vores mærke TESTSEALABS velkendt på både indenlandske og udenlandske markeder. Den bedste kvalitet og gunstige priser gør det muligt for os at overtage over 50% af de indenlandske markedsandele.
Produktproces

1. Forbered

2. Dæk

3. Krydsmembran

4. Skær strimlen

5. Samling

6. Pak poserne

7. Luk poserne

8. Pak kassen

9. Indkapsling




