Testsealabs Dengue IgG/IgM/NS1 Antigen Test
Kort beskrivelse:
Dengue IgG/IgM+NS1 Antigen Test er en hurtig kromatografisk immunoassay til kvalitativ detektion af antistof (IgG og IgM) og NS1-antigen mod denguevirus i fuldblod/serum/plasma for at hjælpe med diagnosticering af denguevirusinfektion.
 Hurtige resultater: Laboratoriepræcise på få minutter | Præcision i laboratoriekvalitet: Pålidelig og troværdig |
| Test hvor som helst: Intet laboratoriebesøg påkrævet | Certificeret kvalitet: 13485, CE, Mdsap-kompatibel |
| Enkel og strømlinet: Nem at bruge, ingen besvær | Ultimativ bekvemmelighed: Test komfortabelt derhjemme |
Produktbrugsscenarier
DeDengue IgG/IgM-tester en hurtig kromatografisk test, der detekterer antistoffer (IgG og IgM) mod denguevirus i fuldblod/serum/plasma. Denne test er et nyttigt redskab til diagnosticering af denguevirus.
Dengue overføres ved bid fra en Aedes-myg, der er inficeret med en af de fire denguevirusser. Den forekommer i tropiske og subtropiske områder af verden. Symptomerne optræder normalt 3—14 dage efter det smitsomme bid. Denguefeber er en febersygdom, der kan ramme spædbørn, små børn,og voksne. Dengue hæmoragisk feber, karakteriseret ved feber, mavesmerter, opkastning og blødning, er en potentielt dødelig komplikation, der primært rammer børn. Tidlig klinisk diagnose og omhyggelig klinisk behandling af erfarne læger og sygeplejersker kan øge patienternes chancer for at overleve.
Dengue IgG/IgM-testen er en simpel og visuel kvalitativ test, der detekterer denguevirus-antistoffer i humant fuldblod/serum/plasma.
Testen er baseret på immunokromatografi og kan give et resultatinden for 15 minutter.
Denguefeber er fortsat et stort globalt sundhedsproblem med over 1,4 millioner tilfælde og 400 dødsfald rapporteret alene i marts 2025. Tidlig og præcis opdagelse er afgørende for at minimere dødsfald, især blandt ældre voksne, der har større risiko for alvorlige komplikationer.
Eksempel fra det virkelige liv: Hvordan tidlig opdagelse reddede liv i dengue-udsatte områder
Sundhedsfaciliteter i Sydøstasien implementerede Dengue IgM/IgG/NS1-testen for hurtigt at diagnosticere patienter i denguefeberens højsæsoner. Dette hurtige diagnostiske værktøj gjorde det muligt for lægehold at identificere tilfælde inden for 15 minutter, hvilket muliggjorde øjeblikkelig behandling og reducerede byrden på sundhedssystemerne. Sådanne initiativer har vist sig at være banebrydende i regioner, hvor denguefeber er endemisk.
Opbevaring og stabilitet
Opbevar testen i den forseglede pose ved stuetemperatur eller i køleskabet (4-30 ℃ eller 40-86 ℉Testenheden forbliver stabil indtil udløbsdatoen, der er trykt på den forseglede pose. Testen skal forblive i den forseglede pose, indtil den bruges.
| Materialer | |
| Leverede materialer | |
| ● Testenhed | ●Buffer |
| ● Indlægsseddel | ● Engangs kapillærrør |
| Nødvendige materialer, der ikke er medfølgende | |
| ●Timer | ● Centrifuge Ÿ |
| ● Prøveopsamlingsbeholder
| |
Forholdsregler
1. Dette produkt er kun beregnet til professionel in vitro-diagnostisk brug. Må ikke anvendes efterudløbsdato.
2. Der må ikke spises, drikkes eller ryges i det område, hvor prøverne og kittene håndteres.
3. Håndter alle prøver, som om de indeholder smitstoffer.
4. Overhold etablerede forholdsregler mod mikrobiologiske farer under alle procedurer, og følg standardprocedurerne for korrekt bortskaffelse af prøver.
5. Bær beskyttelsestøj, såsom laboratoriekittel, engangshandsker og øjenbeskyttelse, når prøver analyseres.
6. Følg standardretningslinjer for biosikkerhed for håndtering og bortskaffelse af potentielt smitsomt materiale.
7. Fugtighed og temperatur kan påvirke resultaterne negativt.
Prøveindsamling og -forberedelse
1. Dengue IgG/IgM-testen kan udføres med fuldblod/serum/plasma.
2. At indsamle fuldblods-, serum- eller plasmaprøver efter regelmæssig klinisk laboratorieundersøgelseprocedurer.
3. Adskil serum eller plasma fra blod så hurtigt som muligt for at undgå hæmolyse. Brug kun klare, ikke-hæmolyserede prøver.
4. Testning skal udføres umiddelbart efter prøveindsamling. Opbevar ikke prøverne ved stuetemperatur i længere perioder. Serum- og plasmaprøver kan opbevares ved 2-8 ℃ i op til 3 dage. Ved langtidsopbevaring bør prøverne opbevares under -20 ℃. Fuldblod skal opbevares ved 2-8 ℃, hvis testen skal udføres inden for 2 dage efter indsamling. Frys ikke fuldblod.
prøver.
5. Prøverne skal have stuetemperatur inden testning. Frosne prøver skal være helt optøet og godt blandet inden testning. Prøver bør ikke fryses og optøs gentagne gange.
Testprocedure
Lad testprøven, bufferen og/eller kontrollerne nå stuetemperatur (15-30 ℃ eller 59-86 ℉) inden testning.
1. Lad posen opnå stuetemperatur, før du åbner den. Tag testenheden ud af den forseglede pose, og brug den så hurtigt som muligt.
2. Placer testenheden på en ren og plan overflade.
3. Hold engangskapillærrøret lodret, og overfør 1 dråbe prøve (ca. 10 μL) til prøvebrønden(e) på testenheden. Tilsæt derefter 2 dråber buffer (ca. 60 μL), og start timeren.
4. Vent på, at den/de farvede linje(r) vises. Aflæs resultaterne efter 15 minutter. Fortolk ikke resultatet efter 20 minutter.
Noter:Det er afgørende at anvende en tilstrækkelig mængde prøve for et gyldigt testresultat. Hvis der ikke observeres migration (fugtning af membranen) i testvinduet efter et minut, tilsættes endnu en dråbe buffer.
Prøveindsamling og -forberedelse
1. Dengue NS1 Ag-testen i ét trin kan udføres på fuldblod/serum/plasma.
2. At indsamle fuldblods-, serum- eller plasmaprøver i henhold til regelmæssige kliniske laboratorieprocedurer.
3. Adskil serum eller plasma fra blod så hurtigt som muligt for at undgå hæmolyse. Brug kun klare, ikke-hæmolyserede prøver.
4. Testning skal udføres umiddelbart efter prøveindsamling. Opbevar ikke prøverne ved stuetemperatur i længere perioder. Serum- og plasmaprøver kan opbevares ved 2-8 ℃ i op til 3 dage. Ved langtidsopbevaring bør prøverne opbevares under -20 ℃. Fuldblod skal opbevares ved 2-8 ℃, hvis testen skal udføres inden for 2 dage efter indsamling. Frys ikke fuldblodsprøver.
5. Bring prøverne op på stuetemperatur før testning. Frosne prøver skal være helt optøet og blandet godt før testning. Prøver bør ikke fryses og optøs gentagne gange.
Fortolkning af resultater
Positiv:Kontrollinjen og mindst én testlinje vises på membranen. Udseendet af G-testlinjen indikerer tilstedeværelsen af dengue-specifikt IgG-antistof. Udseendet af M-testlinjen indikerer tilstedeværelsen af dengue-specifikt IgM-antistof. Hvis både G- og M-linjerne vises, indikerer det tilstedeværelsen af både dengue-specifikt IgG og IgM-antistof. Jo lavere antistofkoncentrationen er, desto svagere er resultatlinjen.
NegativDer vises én farvet linje i kontrolområdet (C). Der vises ingen farvet linje i testområdet.
UgyldigKontrollinjen vises ikke. Utilstrækkelig prøvevolumen eller forkerte procedureteknikker er de mest sandsynlige årsager til kontrollinjens fejl. Gennemgå proceduren, og gentag testen med en ny testenhed. Hvis problemet fortsætter, skal du straks stoppe med at bruge testkittet, og du skal kontakte din lokale distributør.
Eftersalgsserviceforpligtelse
Vi tilbyder omfattende online teknisk rådgivning for at besvare spørgsmål vedrørende produktbrug, driftsstandarder og fortolkning af resultater. Derudover kan kunder planlægge vejledning på stedet fra vores teknikere.(med forbehold for forudgående koordinering og regional gennemførlighed).
Vores produkter er fremstillet i nøje overensstemmelse medISO 13485 kvalitetsstyringssystem, hvilket sikrer ensartet batchstabilitet og pålidelighed.
Eftersalgsproblemer vil blive anerkendtinden for 24 timermodtagelse, med tilhørende løsninger leveretinden for 48 timer.Der vil blive oprettet en dedikeret servicemappe for hver kunde, hvilket muliggør regelmæssig opfølgning på brugsfeedback og løbende forbedringer.
Vi tilbyder skræddersyede serviceaftaler til kunder, der køber store mængder, herunder, men ikke begrænset til, eksklusiv lagerstyring, periodiske kalibreringspåmindelser og andre personlige supportmuligheder.
Ofte stillede spørgsmål
Testen kombinerer detektion af NS1-antigen og IgM/IgG-antistoffer. Denne dobbelte markørmetode sikrer hurtige og præcise resultater inden for 15 minutter, hvilket er ideelt til tidlig diagnose.
Ja, testen kræver minimalt udstyr. Dens bærbarhed og hurtige resultater gør den velegnet til ressourcebegrænsede eller fjernbaserede sundhedsmiljøer.
Testen opnår op til99% nøjagtighed.Det minimerer falsk positive og negative resultater ved at målrette flere dengue-specifikke markører, hvilket sikrer pålidelige diagnostiske resultater.
Der findes mange typer infektionssygdomme med overlappende symptomer. For eksempel er denguefeber, malaria og chikungunya alle karakteriseret ved feber som det første symptom, og vi har et udvalg af hurtige tests for disse lignende sygdomme på vores hjemmeside.hjemmeside.
Firmaprofil
Andre populære reagenser
| HOT! Hurtigtestsæt til infektionssygdomme | |||||
| Produktnavn | Katalognr. | Prøve | Format | Specifikation | Certifikat |
| Influenza Ag A/B-test | 101004 | Næse-/næsesvælgpodning | Kassette | 25T | CE/ISO |
| HCV-hurtigtest | 101006 | HVB/S/P | Kassette | 25T/40T | ISO |
| HIV 1+2 hurtigtest | 101007 | HVB/S/P | Kassette | 25T/40T | ISO |
| HIV 1/2 Tri-line hurtigtest | 101008 | HVB/S/P | Kassette | 25T/40T | ISO |
| HIV 1/2/O antistof hurtigtest | 101009 | HVB/S/P | Kassette | 25T/40T | ISO |
| Dengue IgG/IgM hurtigtest | 101010 | HVB/S/P | Kassette | 25T/40T | CE/ISO |
| Dengue NS1 antigen hurtigtest | 101011 | HVB/S/P | Kassette | 25T/40T | CE/ISO |
| Dengue IgG/IgM/NS1 kombinationstest | 101012 | HVB/S/P | Kassette | 25T/40T | CE/ISO |
| H.Pylori Ab Hurtigtest | 101013 | HVB/S/P | Kassette | 25T/40T | CE/ISO |
| H.Pylori Ag hurtigtest | 101014 | Afføring | Kassette | 25T | CE/ISO |
| Syfilis (Anti-treponemia Pallidum) Hurtig test | 101015 | HVB/S/P | Kassette | 25T/40T | CE/ISO |
| Tyfus IgG/IgM hurtigtest | 101016 | HVB/S/P | Kassette | 25T/40T | CE/ISO |
| TOXO IgG/IgM hurtigtest | 101017 | HVB/S/P | Kassette | 25T/40T | CE/ISO |
| TB Tuberkulose Hurtigtest | 101018 | HVB/S/P | Kassette | 25T/40T | CE/ISO |
| HBsAg hurtigtest | 101019 | HVB/S/P | Kassette | 25T/40T | ISO |
| HBsAb hurtigtest | 101020 | HVB/S/P | Kassette | 25T/40T | ISO |
| HBeAg hurtigtest | 101021 | HVB/S/P | Kassette | 25T/40T | ISO |
| HBeAb hurtigtest | 101022 | HVB/S/P | Kassette | 25T/40T | ISO |
| HBcAb hurtigtest | 101023 | HVB/S/P | Kassette | 25T/40T | ISO |
| Rotavirus-hurtigtest | 101024 | Afføring | Kassette | 25T | CE/ISO |
| Adenovirus-hurtigtest | 101025 | Afføring | Kassette | 25T | CE/ISO |
| Norovirus-hurtigtest | 101026 | Afføring | Kassette | 25T | CE/ISO |
| HAV IgG/IgM hurtigtest | 101028 | Serum / Plasma | Kassette | 25T/40T | CE/ISO |
| Malaria Pf hurtigtest | 101032 | WB | Kassette | 25T/40T | CE/ISO |
| Malaria Pv hurtigtest | 101031 | WB | Kassette | 25T/40T | CE/ISO |
| Malaria Pf/Pv Tri-line Hurtigtest | 101029 | WB | Kassette | 25T/40T | CE/ISO |
| Malaria Pf/pan Tri-line hurtigtest | 101030 | WB | Kassette | 25T/40T | CE/ISO |
| Chikungunya IgM hurtigtest | 101037 | HVB/S/P | Kassette | 25T/40T | CE/ISO |
| Klamydia Trachomatis Ag hurtigtest | 101038 | Endocervikal podning/uretral podning | Kassette | 20T | ISO |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgG/IgM hurtigtest | 101042 | HVB/S/P | Kassette | 25T/40T | CE/ISO |
| HCV/HIV/Syfilis Kombinations Hurtigtest | 101051 | HVB/S/P | Kassette | 25T | ISO |
| HBsAg/HBsAb/HBeAb/HBcAb 5-i-1 | 101057 | HVB/S/P | Kassette | 25T | ISO |