Immunologi er et komplekst emne, der indeholder en masse faglig viden. Denne artikel har til formål at introducere dig til vores produkter ved hjælp af kortest mulig forståelig sprog.
Inden for hurtig detektion anvendes der normalt kolloid guld til hjemmebrug.
Guldnanopartikler konjugeres let til antistoffer, peptider, syntetiske oligonukleotider og andre proteiner på grund af sulfhydryl (-SH)-gruppers affinitet for guldoverfladen.3-5Guld-biomolekylekonjugater er blevet bredt inkorporeret i diagnostiske anvendelser, hvor deres klare røde farve bruges i hjemme- og point-of-care-tests, såsom graviditetstests til hjemmebrug.
Fordi betjeningen er enkel, er resultatet let at forstå, praktisk, hurtigt, præcist og af andre grunde. Kolloidt guld er den vigtigste hurtige detektionsmetode på markedet.
Konkurrencebaserede og sandwich-analyser er de to hovedmodeller inden for kolloidt guld. De har vakt interesse på grund af deres brugervenlige formater, korte analysetider, lille interferens, lave omkostninger og den nemme drift for ikke-specialiseret personale. Denne teknik er baseret på biokemisk interaktion mellem antigen-antistof-hybridisering. Vores produkter består af fire dele: en prøvepude, som er det område, hvor prøven dryppes af; en konjugatpude, hvorpå mærkede tags kombineret med biogenkendelseselementer; en reaktionsmembran, der indeholder en testlinje og en kontrollinje til antigen-antistof-interaktion; og en absorberende pude, der opbevarer affald.
1. Assayprincip
Der anvendes to antistoffer, der binder forskellige epitoper, der er til stede på virusmolekylet. Det ene (coating-antistof) mærket med kolloidale guldnanopartikler, og det andet (capture-antistof) fikseret på overfladerne af NC-membranen. Coating-antistoffet er i en dehydreret tilstand i konjugatpuden. Når standardopløsning eller prøve blev tilsat prøvepuden på teststrimlen, kunne bindemidlet opløses øjeblikkeligt ved kontakt med et vandigt medium indeholdende virus. Derefter dannede antistoffet et kompleks med virussen i den flydende fase og bevægede sig kontinuerligt fremad, indtil det blev fanget af antistoffet fikseret på overfladerne af NC-membranen, hvilket genererede et signal i forhold til viruskoncentrationen. Derudover kan et yderligere antistof specifikt for coating-antistoffet bruges til at producere et kontrolsignal. Den absorberende pude er placeret øverst for at inducere ved hjælp af kapillaritet, der gør det muligt for immunkomplekset at blive trukket til det fikserede antistof. En synlig farve viste sig på mindre end 10 minutter, og intensiteten bestemmer mængden af virus. Med andre ord, jo mere virus der var til stede i prøven, desto mere synlig var det røde bånd.
Lad mig kort forklare, hvordan disse to metoder fungerer:
1. Dobbelt anti-sandwichmetode
Princippet med dobbelt anti-sandwichmetode, primært anvendt til detektion af proteiner med stor molekylvægt (anti). To antistoffer er nødvendige for at målrette forskellige steder af et antigen.
2. Konkurrencemetode
Konkurrencemetoden refererer til detektionsmetoden for antigenet belagt med detektionslinje og antistoffet med guldmærket på det antigen, der skal testes. Resultaterne af denne metode aflæses i modsætning til resultaterne af sandwichmetoden, med én linje i positiv og to linjer i negativ.
Opslagstidspunkt: 3. december 2019