Testsealabs One Step Dengue NS1 Antigen Test Hurtig Blodpåvisning
Kort beskrivelse:
Dengue NS1-antigentesten er en hurtig kromatografisk immunoassay, der detekterer denguevirus NS1-antigen i fuldblod/serum/plasma for at hjælpe med diagnosticering af denguevirusinfektion.
 Hurtige resultater: Laboratoriepræcise på få minutter | Præcision i laboratoriekvalitet: Pålidelig og troværdig |
| Test hvor som helst: Intet laboratoriebesøg påkrævet | Certificeret kvalitet: 13485, CE, Mdsap-kompatibel |
| Enkel og strømlinet: Nem at bruge, ingen besvær | Ultimativ bekvemmelighed: Test komfortabelt derhjemme |
Denguefeber overføres ved bid fra en Aedes-myg, der er inficeret med en af de fire denguevirusser. Det forekommer i tropiske og subtropiske områder af verden. Symptomerne viser sig 3-14 dage efter det infektiøse bid. Denguefeber er en febersygdom, der rammer spædbørn, små børn og voksne. Dengue hæmoragisk feber (feber, mavesmerter, opkastning, blødning) er en potentielt dødelig komplikation, der primært rammer børn. Tidlige kliniske tegn
Diagnose og omhyggelig klinisk behandling udført af erfarne læger og sygeplejersker øger patienternes overlevelse. Dengue NS1-testen i ét trin er en simpel, visuel kvalitativ test, der detekterer denguevirus-antistoffer i humant fuldblod/serum/plasma. Testen er baseret på immunokromatografi og kan give enresultat inden for 15 minutter.
INGrundlæggende oplysninger.
| Model nr. | 101011 | Opbevaringstemperatur | 2-30 grader |
| Holdbarhed | 24 mio. | Leveringstid | Inden for 7 arbejdsdage |
| Diagnostisk mål | Dengue NS1-virus | Betaling | T/T Western Union Paypal |
| Transportpakke | Karton | Pakkeenhed | 1 testenhed x 10/sæt |
| Oprindelse | Kina | HS-kode | 38220010000 |
Leverede materialer
1. Testsealabs testenhed individuelt pakket i foliepose med et tørremiddel
2. Assay-opløsning i drypflaske
3. Brugsanvisning
Funktion
1. Nem betjening
2. Hurtigt aflæst resultat
3. Høj følsomhed og nøjagtighed
4. Rimelig pris og høj kvalitet
Prøveindsamling og -forberedelse
1. Dengue NS1 Ag-testen i ét trin kan udføres på fuldblod/serum/plasma.
2. At indsamle fuldblods-, serum- eller plasmaprøver i henhold til regelmæssige kliniske laboratorieprocedurer.
3. Adskil serum eller plasma fra blod så hurtigt som muligt for at undgå hæmolyse. Brug kun klare, ikke-hæmolyserede prøver.
4. Testning skal udføres umiddelbart efter prøveindsamling. Opbevar ikke prøverne ved stuetemperatur i længere perioder. Serum- og plasmaprøver kan opbevares ved 2-8 ℃ i op til 3 dage. Ved langtidsopbevaring bør prøverne opbevares under -20 ℃. Fuldblod skal opbevares ved 2-8 ℃, hvis testen skal udføres inden for 2 dage efter indsamling. Frys ikke fuldblodsprøver.
5. Bring prøverne op på stuetemperatur før testning. Frosne prøver skal være helt optøet og blandet godt før testning. Prøver bør ikke fryses og optøs gentagne gange.
Testprocedure
Lad testen, prøven, bufferen og/eller kontrollerne nå stuetemperatur på 15-30 ℃ (59-86 ℉) inden testning.
1. Lad posen opnå stuetemperatur, før du åbner den. Tag testenheden ud af den forseglede pose, og brug den så hurtigt som muligt.
2. Placer testenheden på en ren og plan overflade.
3. For serum- eller plasmaprøver: Hold pipetten lodret, og overfør 3 dråber serum eller plasma (ca. 100 μl) til prøvebrønden(e) på testenheden, og start derefter timeren. Se illustrationen nedenfor.
4. For fuldblodsprøver: Hold pipetten lodret, og overfør 1 dråbe fuldblod (ca. 35 μl) til prøvebrønden(e) på testenheden. Tilsæt derefter 2 dråber buffer (ca. 70 μl), og start timeren. Se illustrationen nedenfor. Vent, indtil den/de farvede linje(r) vises. Aflæs resultaterne efter 15 minutter. Fortolk ikke resultatet efter 20 minutter.
Noter:
Det er afgørende at anvende en tilstrækkelig mængde prøve for et gyldigt testresultat. Hvis der ikke observeres migration (fugtning af membranen) i testvinduet efter et minut, tilsættes endnu en dråbe buffer (til fuldblod) eller prøve (til serum eller plasma) til prøvebrønden.
Fortolkning af resultatet
Positiv:Der vises to linjer. Én linje skal altid vises i kontrollinjeområdet (C), og en anden skal være en tydelig farvet linje.
skal vises i testlinjeområdet.
NegativDer vises én farvet linje i kontrolområdet (C). Der vises ingen synlige farvede linjer i testlinjeområdet.
Ugyldig:Kontrollinjen vises ikke. Utilstrækkelig prøvevolumen eller forkerte procedureteknikker er de mest sandsynlige årsager til kontrollinjens fejl. Gennemgå proceduren, og gentag testen med en ny testenhed. Hvis problemet fortsætter, skal du straks stoppe med at bruge testkittet, og du skal kontakte din lokale distributør.
Firmaprofil
Andre tests for infektionssygdomme, vi leverer
| Hurtigtestsæt til infektionssygdomme |
| ||||||
| Produktnavn | Katalognr. | Prøve | Format | Specifikation |
| Certifikat | |
| Influenza Ag A-test | 101004 | Næse-/næsesvælgspind | Kassette | 25T |
| CE ISO | |
| Influenza Ag B-test | 101005 | Næse-/næsesvælgspind | Kassette | 25T |
| CE ISO | |
| HCV hepatitis C-virus abdominis-test | 101006 | HVB/S/P | Kassette | 40T |
| ISO | |
| HIV 1/2-test | 101007 | HVB/S/P | Kassette | 40T |
| ISO | |
| HIV 1/2 Tri-line Test | 101008 | HVB/S/P | Kassette | 40T |
| ISO | |
| HIV 1/2/O antistoftest | 101009 | HVB/S/P | Kassette | 40T |
| ISO | |
| Dengue IgG/IgM-test | 101010 | HVB/S/P | Kassette | 40T |
| CE ISO | |
| Dengue NS1 antigentest | 101011 | HVB/S/P | Kassette | 40T |
| CE ISO | |
| Dengue IgG/IgM/NS1 antigentest | 101012 | HVB/S/P | Dipcard | 40T |
| CE ISO | |
| H. Pylori abdominale test | 101013 | HVB/S/P | Kassette | 40T |
| CE ISO | |
| H. Pylori Ag-test | 101014 | Afføring | Kassette | 25T |
| CE ISO | |
| Syfilis (Anti-treponemia Pallidum) test | 101015 | HVB/S/P | Strimler/Kassette | 40T |
| CE ISO | |
| Tyfus IgG/IgM-test | 101016 | HVB/S/P | Strimler/Kassette | 40T |
| CE ISO | |
| Toxo IgG/IgM-test | 101017 | HVB/S/P | Strimler/Kassette | 40T |
| ISO | |
| TB Tuberkulose Test | 101018 | HVB/S/P | Strimler/Kassette | 40T |
| CE ISO | |
| HBsAg Hepatitis B overfladeantigentest | 101019 | HVB/S/P | Kassette | 40T |
| ISO | |
| HBsAb Hepatitis B overfladeantistoftest | 101020 | HVB/S/P | Kassette | 40T |
| ISO | |
| HBsAg Hepatitis B-virus e-antigentest | 101021 | HVB/S/P | Kassette | 40T |
| ISO | |
| HBsAg Hepatitis B-virus e-antistoftest | 101022 | HVB/S/P | Kassette | 40T |
| ISO | |
| HBsAg Hepatitis B-virus kerneantistoftest | 101023 | HVB/S/P | Kassette | 40T |
| ISO | |
| Rotavirus-test | 101024 | Afføring | Kassette | 25T |
| CE ISO | |
| Adenovirus-test | 101025 | Afføring | Kassette | 25T |
| CE ISO | |
| Norovirus-antigentest | 101026 | Afføring | Kassette | 25T |
| CE ISO | |
| HAV Hepatitis A-virus IgM-test | 101027 | HVB/S/P | Kassette | 40T |
| CE ISO | |
| HAV Hepatitis A-virus IgG/IgM-test | 101028 | HVB/S/P | Kassette | 40T |
| CE ISO | |
| Malaria Ag pf/pv Tri-line Test | 101029 | WB | Kassette | 40T |
| CE ISO | |
| Malaria Ag pf/pan Tri-line Test | 101030 | WB | Kassette | 40T |
| CE ISO | |
| Malaria Ag pv-test | 101031 | WB | Kassette | 40T |
| CE ISO | |
| Malaria Ag pf-test | 101032 | WB | Kassette | 40T |
| CE ISO | |
| Malaria Ag Pan-test | 101033 | WB | Kassette | 40T |
| CE ISO | |
| Leishmania IgG/IgM-test | 101034 | Serum/Plasma | Kassette | 40T |
| CE ISO | |
| Leptospira IgG/IgM-test | 101035 | Serum/Plasma | Kassette | 40T |
| CE ISO | |
| Brucellose (Brucella) IgG/IgM-test | 101036 | HVB/S/P | Strimler/Kassette | 40T |
| CE ISO | |
| Chikungunya IgM-test | 101037 | HVB/S/P | Strimler/Kassette | 40T |
| CE ISO | |
| Chlamydia trachomatis Ag-test | 101038 | Endocervikal podning/uretral podning | Strimler/Kassette | 25T |
| ISO | |
| Neisseria Gonorrhoeae Ag-test | 101039 | Endocervikal podning/uretral podning | Strimler/Kassette | 25T |
| CE ISO | |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM-test | 101040 | HVB/S/P | Strimler/Kassette | 40T |
| ISO | |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgM-test | 101041 | HVB/S/P | Strimler/Kassette | 40T |
| CE ISO | |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgG/IgM-test | 101042 | HVB/S/P | Strimler/Kassette | 40T |
| ISO | |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM-test | 101043 | HVB/S/P | Strimler/Kassette | 40T |
| CE ISO | |
| Rubellavirus-antistof IgG/IgM-test | 101044 | HVB/S/P | Strimler/Kassette | 40T |
| ISO | |
| Cytomegalovirus-antistof IgG/IgM-test | 101045 | HVB/S/P | Strimler/Kassette | 40T |
| ISO | |
| Herpes simplex virus Ⅰ antistof IgG/IgM test | 101046 | HVB/S/P | Strimler/Kassette | 40T |
| ISO | |
| Herpes simplex virus ⅠI antistof IgG/IgM test | 101047 | HVB/S/P | Strimler/Kassette | 40T |
| ISO | |
| Zika-virus-antistof IgG/IgM-test | 101048 | HVB/S/P | Strimler/Kassette | 40T |
| ISO | |
| Hepatitis E-virus-antistof IgM-test | 101049 | HVB/S/P | Strimler/Kassette | 40T |
| ISO | |
| Influenza Ag A+B-test | 101050 | Næse-/næsesvælgspind | Kassette | 25T |
| CE ISO | |
| HCV/HIV/SYP multikombinationstest | 101051 | HVB/S/P | Dipcard | 40T |
| ISO | |
| MCT HBsAg/HCV/HIV multikombinationstest | 101052 | HVB/S/P | Dipcard | 40T |
| ISO | |
| HBsAg/HCV/HIV/SYP multikombinationstest | 101053 | HVB/S/P | Dipcard | 40T |
| ISO | |
| Abekoppe-antigentest | 101054 | orofaryngeale podninger | Kassette | 25T |
| CE ISO | |
| Rotavirus/adenovirus antigen kombinationstest | 101055 | Afføring | Kassette | 25T |
| CE ISO | |
