Testsealabs PSA prostataspecifikt antigentestkit

Kort beskrivelse:

PSA-prostataspecifik antigentesten er en hurtig kromatografisk immunoassay til kvalitativ påvisning af PSA i fuldblod/serum/plasma.

Hurtige resultater: Laboratoriepræcise på få minutter	Præcision i laboratoriekvalitet: Pålidelig og troværdig
Test hvor som helst: Intet laboratoriebesøg påkrævet	Certificeret kvalitet: 13485, CE, Mdsap-kompatibel
Enkel og strømlinet: Nem at bruge, ingen besvær	Ultimativ bekvemmelighed: Test komfortabelt derhjemme

Send e-mail til os Download som PDF

Produktdetaljer

Produktmærker

Parametertabel

Modelnummer	TSIN101
Navn	PSA prostataspecifikt antigen kvalitativt testkit
Funktioner	Høj følsomhed, enkel, nem og præcis
Prøve	HVB/S/P
Specifikation	3,0 mm 4,0 mm
Nøjagtighed	99,6%
Opbevaring	2-30°C
Forsendelse	Til søs/Med fly/TNT/Fedx/DHL
Instrumentklassificering	Klasse II
Certifikat	CE ISO FSC
Holdbarhed	to år
Type	Udstyr til patologisk analyse

HIV 382

Princippet for FOB-hurtigtestenhed

PSA-hurtigtestenheden (fuldblod) detekterer prostataspecifikke antigener gennem visuel fortolkning af farveudviklingen på den indre strimmel. PSA-antistoffer immobiliseres på membranens testområde. Under testen reagerer prøven med PSA-antistoffer konjugeret til farvede partikler og præcoatet på testens prøvepude. Blandingen migrerer derefter gennem membranen ved kapillærvirkning og interagerer med reagenser på membranen. Hvis der er tilstrækkelig PSA i prøven, vil der dannes et farvet bånd på membranens testområde. Et testbånd (T), der er svagere end referencebåndet (R), indikerer, at PSA-niveauet i prøven er mellem 4-10 ng/ml. Et testbånd (T), der er lig med eller tæt på referencebåndet (R), indikerer, at PSA-niveauet i prøven er cirka 10 ng/ml. Et testbånd (T), der er stærkere end referencebåndet (R), indikerer, at PSA-niveauet i prøven er over 10 ng/ml. Udseendet af et farvet bånd i kontrolområdet fungerer som en proceduremæssig kontrol, der indikerer, at den korrekte mængde prøve er blevet tilsat, og at membranen har absorberet materiale.

PSA-hurtigtestenheden (fuldblod/serum/plasma) er en hurtig visuel immunoassay til kvalitativ formodet detektion af prostataspecifikke antigener i humane fuldblods-, serum- eller plasmaprøver. Dette kit er beregnet til brug som et hjælpemiddel i diagnosticeringen af prostatakræft.

HIV 382

Testprocedure

Bring test, prøver, buffer og/eller kontroller til stuetemperatur før brug.

1. Tag testen ud af den forseglede pose, og placer den på en ren, plan overflade. Mærk enheden med patient- eller kontrolidentifikation. For at opnå de bedste resultater bør analysen udføres inden for en time.

2. Overfør 1 dråbe serum/plasma til prøvebrønden (S) på enheden med den medfølgende engangspipette, tilsæt derefter 1 dråbe buffer, og start timeren.
OR
Overfør 2 dråber fuldblod til prøvebrønden (S) på enheden med den medfølgende engangspipette, tilsæt derefter 1 dråbe buffer, og start timeren.
OR
Lad 2 hængende dråber fingerprikfuldblod falde ned i midten af prøvebrønden (S) på testenheden, tilsæt derefter 1 dråbe buffer, og start timeren.
Undgå at der kommer luftbobler i prøvebrønden (S), og tilsæt ikke opløsning til resultatområdet.
Når testen begynder at virke, vil farven migrere over membranen.

3. Vent på, at det/de farvede bånd/bånd vises. Resultatet bør aflæses efter 10 minutter. Fortolk ikke resultatet efter 20 minutter.

INDHOLD AF SÆTTET

PSA-hurtigtestenheden (fuldblod) er en hurtig visuel immunoassay til kvalitativ formodet detektion af prostataspecifikke antigener i humane fuldblods-, serum- eller plasmaprøver. Dette kit er beregnet til brug som et hjælpemiddel i diagnosticeringen af prostatakræft.

HIV 382

FORTOLKNING AF RESULTATER

Positiv (+)

Rosa-pink bånd er synlige i både kontrolområdet og testområdet. Det indikerer et positivt resultat for hæmoglobinantigen.

Negativ (-)

Et rosafarvet bånd er synligt i kontrolområdet. Der vises intet farvebånd i testområdet. Det indikerer, at koncentrationen af hæmoglobinantigenet er nul eller under testens detektionsgrænse.

Ugyldig

Intet synligt bånd overhovedet, eller der er kun et synligt bånd i testområdet, men ikke i kontrolområdet. Gentag med et nyt testkit. Hvis testen stadig mislykkes, bedes du kontakte distributøren eller den butik, hvor du købte produktet, med lotnummeret.

HIV 382

Udstillingsinformation

Udstillingsinformation (6)

Ærescertifikat

Firmaprofil

Vi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, er en hurtigt voksende professionel bioteknologisk virksomhed, der specialiserer sig i forskning, udvikling, fremstilling og distribution af avancerede in-vitro diagnostiske (IVD) testkit og medicinske instrumenter.
Vores faciliteter er GMP-, ISO9001- og ISO13458-certificeret, og vi har CE- og FDA-godkendelse. Nu ser vi frem til at samarbejde med flere udenlandske virksomheder for fælles udvikling.
Vi producerer fertilitetstest, test for infektionssygdomme, test for stofmisbrug, hjertemarkørtest, tumormarkørtest, fødevare- og sikkerhedstest og test for dyresygdomme. Derudover er vores mærke TESTSEALABS velkendt på både indenlandske og udenlandske markeder. Den bedste kvalitet og gunstige priser gør det muligt for os at overtage over 50% af de indenlandske markedsandele.