Testsealabs hurtigtest for stofmisbrug (Narkoba) multi-drug 7-drug screening urintest dyppekort (AMP/MOP/THC/MET/COC/BZO/MDMA)

Kort beskrivelse:

Testsealab Multi-Drug 7 Drug Screen Urine Test (COC, BZAO, MDMA osv.) er en hurtig screeningstest i ét trin. Den er designet til samtidig, kvalitativ detektion af flere lægemidler og lægemiddelmetabolitter i human urin.

Hurtige resultater: Laboratoriepræcise på få minutter	Præcision i laboratoriekvalitet: Pålidelig og troværdig
Test hvor som helst: Intet laboratoriebesøg påkrævet	Certificeret kvalitet: 13485, CE, Mdsap-kompatibel
Enkel og strømlinet: Nem at bruge, ingen besvær	Ultimativ bekvemmelighed: Test komfortabelt derhjemme

Send e-mail til os Download som PDF

Produktdetaljer

Produktmærker

INDLEDNING

Multi-Drug 7 Drug Screen Urine Test Dip Card er et lateralt flowkromatografisk immunoassay til kvalitativ detektion af flere lægemidler og lægemiddelmetabolitter i urin ved følgende afskæringskoncentrationer:

Prøve	Kalibrator	Afskæring
Amfetamin (AMP)	-Amfetamin	1000 ng/ml
Benzodiazepiner (BZO)	Oxazepam	300 ng/ml
Marihuana (THC)	11-nor-⁹-THC-9 COOH	50 ng/ml
MET	MET (Ecstasy)	2000 ng/ml
Methylendioxymethamphetamin (MDMA)	D,L-methylendioxymethamphetamin	500 ng/ml
Morfin (MOP 300 eller OPI 300)	Morfin	300 ng/ml
COC	Kokain	300 ng/ml

Konfigurationer af Multi-Drug Multi line Cassette (urin) leveres med enhver kombination af de ovennævnte lægemiddelanalytter. Denne analyse giver kun et foreløbigt analytisk testresultat. En mere specifik alternativ kemisk metode skal anvendes for at opnå et bekræftet analytisk resultat. Gaskromatografi/massespektrometri (GC/MS) er den foretrukne bekræftelsesmetode. Klinisk overvejelse og professionel vurdering bør anvendes på ethvert testresultat for stofmisbrug, især når foreløbige positive resultater er indikeret.

Leverede materialer

1.Dipcard

2. Brugsanvisning

[Nødvendige materialer, ikke medfølgende]

1. Urinopsamlingsbeholder

2. Timer eller ur

[Opbevaringsforhold og holdbarhed]

1. Opbevares som pakket i den forseglede pose ved stuetemperatur (2-30℃eller 36-86℉Sættet er holdbart inden den udløbsdato, der er trykt på etiketten.

2. Når posen er åbnet, skal testen bruges inden for en time. Langvarig eksponering for varme og fugtige omgivelser vil forårsage produktforringelse.

[Testmetode]

Lad testkortet, urinprøven og/eller kontrollerne opnå stuetemperatur (15-30°C) før testen.

1.Lad posen opnå stuetemperatur, før du åbner den. Tag testkortet ud af den forseglede pose, og brug det hurtigst muligt. Fjern hætten fra enden af testkortet. Med pilene pegende mod urinprøven, nedsænkes testkortets strimmel(e) lodret i urinprøven i mindst 10-15 sekunder. Nedsænk testkortet til mindst niveauet for de bølgede linjer på strimlen(e), men ikke over pilen(e) på testkortet. Se illustrationen nedenfor.

2.Placer testkortet på en ikke-absorberende, plan overflade, start timeren, og vent på, at den/de røde linje(r) vises.

3.Resultaterne bør aflæses efter 5 minutter. Fortolk ikke resultaterne efter 10 minutter.

Negativ:*To linjer vises.En rød linje skal være i kontrolområdet (C), og en anden synlig rød eller lyserød linje ved siden af skal være i testområdet (T). Dette negative resultat indikerer, at lægemiddelkoncentrationen er under det detekterbare niveau.

*NOTE:Den røde farve i testlinjeområdet (T) vil variere, men den bør betragtes som negativ, selv når der er en svag lyserød linje.

Positiv:Der vises én rød linje i kontrolområdet (C). Der vises ingen linje i testområdet (T).Dette positive resultat indikerer, at lægemiddelkoncentrationen er over det detekterbare niveau.

Ugyldig:Kontrollinjen vises ikke.Utilstrækkelig prøvevolumen eller forkerte procedureteknikker er de mest sandsynlige årsager til kontrollinjefejl. Gennemgå proceduren, og gentag testen med et nyt testpanel. Hvis problemet fortsætter, skal du straks stoppe med at bruge partiet og kontakte din lokale distributør.

[Du er måske interesseret i produktinformationen nedenfor]

TESTSEALABS Rapid Single/Multi-drug Test Dipcard/Cup er en hurtig screeningstest til kvalitativ detektion af enkelt-/flere lægemidler og lægemiddelmetabolitter i human urin ved specificerede grænseværdier.

* Tilgængelige specifikationstyper

Fortolkning af resultater