Testsealabs sygdomstest klamydia pneumoniae abdominis IgM hurtigtestkit
Kort beskrivelse:
Testsea Disease Test Chlamydia Pneumoniae Ab IgM Rapid Test Kit er et hurtigt kromatografisk immunoassay til kvalitativ detektion af Chlamydia pneumoniae IgM-antistoffer i serum-/plasmaprøver.
 Hurtige resultater: Laboratoriepræcise på få minutter | Præcision i laboratoriekvalitet: Pålidelig og troværdig |
| Test hvor som helst: Intet laboratoriebesøg påkrævet | Certificeret kvalitet: 13485, CE, Mdsap-kompatibel |
| Enkel og strømlinet: Nem at bruge, ingen besvær | Ultimativ bekvemmelighed: Test komfortabelt derhjemme |
Hurtige detaljer
| Mærkenavn: | testhav | Produktnavn: | Klamydia Pneumoniae Ab IgM hurtigtestkit |
| Oprindelsessted: | Zhejiang, Kina | Type: | Udstyr til patologisk analyse |
| Certifikat: | ISO9001/13485 | Instrumentklassificering | Klasse II |
| Nøjagtighed: | 99,6% | Prøve: | Fuldblod/Serum/Plasma |
| Format: | Kassette/Strip | Specifikation: | 3,00 mm/4,00 mm |
| MOQ: | 1000 stk. | Holdbarhed: | 2 år |
Tilsigtet brug
CP-IgM-hurtigtesten er en hurtig kromatografisk immunoassay til kvalitativ påvisning af antistoffer (IgM) mod chlamydia pneumoniae i fuldblod/serum/plasma for at hjælpe med diagnosticering af Chlamydia pneumoniae-virusinfektion.
Testprocedure
Lad testen, prøven, bufferen og/eller kontrollerne nå stuetemperatur på 15-30 ℃ (59-86 ℉) inden testning.
1. Lad posen opnå stuetemperatur, før du åbner den. Tag testenheden ud afden forseglede pose og brug den så hurtigt som muligt.
2. Placer testenheden på en ren og plan overflade.
3. For serum- eller plasmaprøve: Hold pipetten lodret og overfør 3 dråber serumeller plasma (ca. 100 μl) til prøvebrønden(e) på testenheden, og start dereftertimer. Se illustrationen nedenfor.
4. For fuldblodsprøver: Hold pipetten lodret og overfør 1 dråbe fuldblodblod (ca. 35 μl) til prøvebrønden(e) på testenheden, tilsæt derefter 2 dråber buffer (ca. 70 μl), og start timeren. Se illustrationen nedenfor.
5. Vent på, at den/de farvede linje(r) vises. Aflæs resultaterne efter 15 minutter. Fortolk ikkeresultat efter 20 minutter.
Det er afgørende at anvende en tilstrækkelig mængde prøve for et gyldigt testresultat. Hvis migration (fugtningen)af membran) ikke observeres i testvinduet efter et minut, tilsættes endnu en dråbe buffer(for fuldblod) eller prøve (for serum eller plasma) til prøvebrønden.
Fortolkning af resultater
Positiv:Der vises to linjer. Én linje skal altid vises i kontrollinjeområdet (C), ogendnu en synlig farvet linje bør vises i testlinjeområdet.
Negativ:En farvet linje vises i kontrolområdet (C). Ingen synlig farvet linje vises itestlinjeområdet.
Ugyldig:Kontrollinjen vises ikke. Utilstrækkelig prøvevolumen eller forkert procedure.Teknikker er de mest sandsynlige årsager til svigt i kontrollinjen.
★ Gennemgå proceduren og gentagUdfør testen med en ny testenhed. Hvis problemet fortsætter, skal du straks stoppe med at bruge testkittet og kontakte din lokale forhandler.
Udstillingsinformation
Ærescertifikat
Firmaprofil
Vi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, er en hurtigt voksende professionel bioteknologisk virksomhed, der specialiserer sig i forskning, udvikling, fremstilling og distribution af avancerede in-vitro diagnostiske (IVD) testkit og medicinske instrumenter.
Vores faciliteter er GMP-, ISO9001- og ISO13458-certificeret, og vi har CE- og FDA-godkendelse. Nu ser vi frem til at samarbejde med flere udenlandske virksomheder for fælles udvikling.
Vi producerer fertilitetstest, test for infektionssygdomme, test for stofmisbrug, hjertemarkørtest, tumormarkørtest, fødevare- og sikkerhedstest og test for dyresygdomme. Derudover er vores mærke TESTSEALABS velkendt på både indenlandske og udenlandske markeder. Den bedste kvalitet og gunstige priser gør det muligt for os at overtage over 50% af de indenlandske markedsandele.
Produktproces
1. Forbered
2. Dæk
3. Krydsmembran
4. Skær strimlen
5. Samling
6. Pak poserne
7. Luk poserne
8. Pak kassen
9. Indkapsling
