Testsealabs sygdomstest syfilis (anti-treponæmi pallidum) test
Kort beskrivelse:
Syfilis (Anti-Treponemia Pallidum) Antistoftesten er en hurtig kromatografisk immunoassay til kvalitativ påvisning af antistof (IgG og IgM) mod Treponemia Pallidum (TP) i fuldblod/serum/plasma som hjælp til diagnosticering af syfilis.
 Hurtige resultater: Laboratoriepræcise på få minutter | Præcision i laboratoriekvalitet: Pålidelig og troværdig |
| Test hvor som helst: Intet laboratoriebesøg påkrævet | Certificeret kvalitet: 13485, CE, Mdsap-kompatibel |
| Enkel og strømlinet: Nem at bruge, ingen besvær | Ultimativ bekvemmelighed: Test komfortabelt derhjemme |
Hurtige detaljer
| Mærkenavn: | Testsea | Produktnavn: | Syfilis (Anti-treponemia Pallidum) test |
| Oprindelsessted: | Zhejiang, Kina | Type: | Udstyr til patologisk analyse |
| Certifikat: | CE/ISO9001/ISO13485 | Instrumentklassificering | Klasse III |
| Nøjagtighed: | 99,6% | Prøve: | Fuldblod/Serum/Plasma |
| Format: | Kassette | Specifikation: | 3,00 mm/4,00 mm |
| MOQ: | 1000 stk. | Holdbarhed: | 2 år |
| OEM og ODM | støtte | Specifikation: | 40 stk./æske |
Forsyningsevne：
5000000 stykker/stykker pr. måned
Pakning og levering：
Emballeringsdetaljer
40 stk./æske
2000 stk./karton, 66*36*56,5 cm, 18,5 kg
Leveringstid:
| Antal (stykker) | 1 - 1000 | 1001 - 10000 | >10000 |
| Leveringstid (dage) | 7 | 30 | Skal forhandles |
Videobeskrivelse
Tilsigtet brug
Syfilis (SYP) Antistof Rapid Test Cassette (fuldblod/serum/plasma) er et hurtigt, serologisk, immunokromatografisk assay til kvalitativ påvisning af antistoffer (IgG, IgM og IgA) mod Treponema Pallidum (TP) i humant serum eller plasma. Det er beregnet til at blive brugt som en screeningstest og som en hjælp til diagnosticering af infektion med TP. Enhver reaktiv prøve med SYP Ab Rapid Test Cassette skal bekræftes med alternative testmetoder og kliniske fund.
Oversigt
Treponema Pallidum (TP) er årsagen til kønssygdommen syfilis. TP er en spirokætbakterie med en ydre kappe og en cytoplasmisk membran. Relativt lidt vides om organismen i sammenligning med andre bakterielle patogener. Ifølge Center for Disease Control (CDC) er antallet af tilfælde af syfilisinfektion steget markant siden 1985. Nogle nøglefaktorer, der har bidraget til denne stigning, omfatter crack-kokainepidemien og den høje forekomst af prostitution blandt stofmisbrugere. En undersøgelse rapporterede, at et stort antal HIV-inficerede kvinder udviste serologiske testresultater for reaktiv syfilis. Flere kliniske stadier og lange perioder med latent, asymptomatisk infektion er karakteristisk for syfilis. Primær syfilisinfektion er defineret ved tilstedeværelsen af en chancre på podningsstedet. Antistofresponset på TP-bakterien kan detekteres inden for 4 til 7 dage efter, at chancren er opstået. Infektionen forbliver detekterbar, indtil patienten modtager tilstrækkelig behandling.
Testprocedure
1. One-step-testen kan udføres på afføring.
2. Opsaml en tilstrækkelig mængde afføring (1-2 ml eller 1-2 g) i en ren, tør prøveopsamlingsbeholder for at opnå maksimalt antal antigener (hvis til stede). De bedste resultater opnås, hvis analyserne udføres inden for 6 timer efter opsamling.
3. Indsamlede prøver kan opbevares i 3 dage ved 2-8 ℃, hvis de ikke testes inden for 6 timer. Ved langtidsopbevaring bør prøverne opbevares under -20 ℃.
4. Skru låget af prøveopsamlingsrøret, og stik derefter prøveopsamlingsapplikatoren tilfældigt ned i fækalprøven på mindst 3 forskellige steder for at opsamle ca. 50 mg fæces (svarende til 1/4 af en ært). Skrab ikke fækalien ud af membranen. Hvis der ikke observeres noget i testvinduet efter et minut, tilsættes endnu en dråbe prøve til prøvebrønden.
Positiv: Der vises to linjer. Én linje skal altid vises i kontrollinjeområdet (C), og en anden tydelig farvet linje skal vises i testlinjeområdet.
Negativ: Der vises én farvet linje i kontrolområdet (C). Der vises ingen synlige farvede linjer i testområdet.
Ugyldig: Kontrollinjen vises ikke. Utilstrækkelig prøvevolumen eller forkerte procedureteknikker er de mest sandsynlige årsager til kontrollinjens fejl.
★ Gennemgå proceduren, og gentag testen med en ny testenhed. Hvis problemet fortsætter, skal du straks stoppe med at bruge testkittet og kontakte din lokale forhandler.
Produktliste
| Produktnavn | Prøve | Format | Certifikat |
| Influenza Ag A-test | Næse-/næsesvælgspind | Kassette | CE ISO |
| Influenza Ag B-test | Næse-/næsesvælgspind | Kassette | CE ISO |
| HCV hepatitis C-virus abdominis-test | HVB/S/P | Kassette | ISO |
| HIV 1+2-test | HVB/S/P | Kassette | ISO |
| HIV 1/2 Tri-line Test | HVB/S/P | Kassette | ISO |
| HIV 1/2/O antistoftest | HVB/S/P | Kassette | ISO |
| Dengue IgG/IgM-test | HVB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Dengue NS1 antigentest | HVB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Dengue IgG/IgM/NS1 antigentest | HVB/S/P | Kassette | CE ISO |
| H. Pylori abdominale test | HVB/S/P | Kassette | CE ISO |
| H. Pylori Ag-test | Afføring | Kassette | CE ISO |
| Syfilis (Anti-treponemia Pallidum) test | HVB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Tyfus IgG/IgM-test | HVB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Toxo IgG/IgM-test | HVB/S/P | Kassette | CE ISO |
| TB Tuberkulose Test | HVB/S/P | Kassette | CE ISO |
| HBsAg hurtigtest | HVB/S/P | Kassette | ISO |
| HBsAb hurtigtest | HVB/S/P | Kassette | ISO |
| HBeAg hurtigtest | HVB/S/P | Kassette | ISO |
| HBeAb hurtigtest | HVB/S/P | Kassette | ISO |
| HBcAb hurtigtest | HVB/S/P | Kassette | ISO |
| Rotavirus-test | Afføring | Kassette | CE ISO |
| Adenovirus-test | Afføring | Kassette | CE ISO |
| Norovirus-antigentest | Afføring | Kassette | ISO |
| HAV Hepatitis A-virus IgM-test | HVB/S/P | Kassette | ISO |
| HAV Hepatitis A-virus IgG/IgM-test | HVB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Malaria Ag pf/pv Tri-line Test | WB | Kassette | CE ISO |
| Malaria Ag pf/pan Tri-line Test | WB | Kassette | ISO |
| Malaria Ab pf/pv Tri-line Test | WB | Kassette | CE ISO |
| Malaria Ag pv-test | WB | Kassette | CE ISO |
| Malaria Ag pf-test | WB | Kassette | CE ISO |
| Malaria Ag Pan-test | WB | Kassette | CE ISO |
| Leishmania IgG/IgM-test | Serum/Plasma | Kassette | CE ISO |
| Leptospira IgG/IgM-test | Serum/Plasma | Kassette | CE ISO |
| Brucellose (Brucella) IgG/IgM-test | HVB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Chikungunya IgM-test | HVB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Chlamydia trachomatis Ag-test | Endocervikal podning/uretral podning | Kassette | ISO |
| Neisseria Gonorrhoeae Ag-test | Endocervikal podning/uretral podning | Kassette | CE ISO |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM-test | HVB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgM-test | HVB/S/P | Kassette | ISO |
| Mycoplasma Pneumonieae Ab IgG/IgM-test | HVB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM-test | HVB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Rubellavirus Ab IgG/IgM-test | HVB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Cytomegalovirus-antistof IgG/IgM-test | HVB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Herpes simplex virus Ⅰ antistof IgG/IgM test | HVB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Herpes simplex virus II-antistof IgG/IgM-test | HVB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Zika-virus-antistof IgG/IgM-test | HVB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Hepatitis E-virus-antistof IgM-test | HVB/S/P | Kassette | CE ISO |
| Influenza Ag A+B-test | Næse-/næsesvælgspind | Kassette | CE ISO |
| HCV/HIV/SYP multikombinationstest | HVB/S/P | Kassette | ISO |
| MCT HBsAg/HCV/HIV multikombinationstest | HVB/S/P | Kassette | ISO |
| HBsAg/HCV/HIV/SYP multikombinationstest | HVB/S/P | Kassette | ISO |
| Monkey Pox Antigen Testkassette | Orofaryngeal podning | Kassette | CE ISO |
Udstillingsinformation
Ærescertifikat
Firmaprofil
Vi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, er en hurtigt voksende professionel bioteknologisk virksomhed, der specialiserer sig i forskning, udvikling, fremstilling og distribution af avancerede in-vitro diagnostiske (IVD) testkit og medicinske instrumenter.
Vores faciliteter er GMP-, ISO9001- og ISO13458-certificeret, og vi har CE- og FDA-godkendelse. Nu ser vi frem til at samarbejde med flere udenlandske virksomheder for fælles udvikling.
Vi producerer fertilitetstest, test for infektionssygdomme, test for stofmisbrug, hjertemarkørtest, tumormarkørtest, fødevare- og sikkerhedstest og test for dyresygdomme. Derudover er vores mærke TESTSEALABS velkendt på både indenlandske og udenlandske markeder. Den bedste kvalitet og gunstige priser gør det muligt for os at overtage over 50% af de indenlandske markedsandele.
OEMBALLAGE OG FORSENDELSE
Ofte stillede spørgsmål
Vi er baseret i Zhejiang, Kina, startende fra 2015, sælger til Sydøstasien (15,00%), indenlandske marked (15,00%), Sydamerika (10,00%), Afrika (10,00%), Nordamerika (5,00%), Østasien.
Europa (5,00%), Oceanien (5,00%), Mellemøsten (5,00%), Østasien (5,00%), Vesteuropa (5,00%), Mellemamerika (5,00%), Nordeuropa (5,00%), Sydeuropa (5,00%), Sydasien (5,00%). Der er i alt omkring 51-100 personer på vores kontor.
Altid en præproduktionsprøve før masseproduktion;
Altid endelig inspektion før forsendelse;
Dyrediagnostisk hurtigtest, fertilitetstestsæt, testsæt til misbrug af stoffer, testsæt til infektionssygdomme, tumormarkørtest, fødevaresikkerhedstest
Stor styrke inden for teknologi, avanceret udstyr, moderne styringssystem, omfattende udvalg af hurtige testsæt til klinisk, familie- og laboratoriediagnose, ISO, CE FSC-certificeret
Accepterede leveringsbetingelser: FOB, CIF, EXW, FCA, DDP, ekspreslevering;
Accepteret betalingsvaluta: USD; RMB
Accepteret betalingstype: T/T, Western Union, Escrow;
Sprog der tales: Engelsk