Testsealabs sygdomstest TYP tyfus IgG/IgM hurtigtestkit

Kort beskrivelse:

Tyfus IgG/IgM-testkassetten er en hurtig kromatografisk immunoassay til kvalitativ detektion af antistoffer (IgG og IgM) mod tyfus i fuldblod/serum/plasma for at hjælpe med diagnosticering af tyfusbacillusinfektion.

Hurtige resultater: Laboratoriepræcise på få minutter	Præcision i laboratoriekvalitet: Pålidelig og troværdig
Test hvor som helst: Intet laboratoriebesøg påkrævet	Certificeret kvalitet: 13485, CE, Mdsap-kompatibel
Enkel og strømlinet: Nem at bruge, ingen besvær	Ultimativ bekvemmelighed: Test komfortabelt derhjemme

Send e-mail til os Download som PDF

Produktdetaljer

Produktmærker

Hurtige detaljer

Mærkenavn:	testhav	Produktnavn:	TYP Tyfus IgG/IgM
Oprindelsessted:	Zhejiang, Kina	Type:	Udstyr til patologisk analyse
Certifikat:	ISO9001/13485	Instrumentklassificering	Klasse II
Nøjagtighed:	99,6%	Prøve:	Fuldblod/Serum/Plasma
Format:	Kassette/Strip	Specifikation:	3,00 mm/4,00 mm
MOQ:	1000 stk.	Holdbarhed:	2 år

HIV 382

Tilsigtet brug

Typhoid IgG/IgM-hurtigtesten er en lateral flow-immunoassay til samtidig detektion og differentiering af anti-Salmonella typhi (S. typhi) IgG og IgM i humant serum og plasma. Den er beregnet til at blive brugt som en screeningstest og som en hjælp til diagnosticering af infektion med S. typhi. Enhver reaktiv prøve med Typhoid IgG/IgM-hurtigtesten skal bekræftes med alternativ(e) testmetode(r).

HIV 382

Oversigt

Tyfusfeber er forårsaget af S. typhi, en gramnegativ bakterie. På verdensplan anslås det, at der årligt forekommer 17 millioner tilfælde og 600.000 associerede dødsfald1. Patienter, der er smittet med HIV, har en betydeligt øget risiko for klinisk infektion med S. typhi2. Tegn på H. pylori-infektion viser også en øget risiko for at få tyfusfeber. 1-5% af patienterne bliver kronisk bærere af S. typhi i galdeblæren.

Den kliniske diagnose af tyfus afhænger af isoleringen af S. typhi fra blod, knoglemarv eller en specifik anatomisk læsion. På faciliteter, der ikke har råd til at udføre denne komplicerede og tidskrævende procedure, anvendes Filix-Widal-testen til at lette diagnosen. Imidlertid fører mange begrænsninger til vanskeligheder i fortolkningen af Widal-testen3,4.

I modsætning hertil er Typhoid IgG/IgM Rapid Test en simpel og hurtig laboratorietest. Testen detekterer og differentierer samtidigt IgG- og IgM-antistoffer mod S. typhi-specifikt antigen5t i fuldblodsprøver og hjælper dermed med at bestemme nuværende eller tidligere eksponering for S. typhi.

Testprocedure

Lad testen, prøven, bufferen og/eller kontrollerne nå stuetemperatur på 15-30 ℃ (59-86 ℉) inden testning.

1. Lad posen opnå stuetemperatur, før du åbner den. Tag testenheden ud afden forseglede pose og brug den så hurtigt som muligt.
2. Placer testenheden på en ren og plan overflade.
3. For serum- eller plasmaprøve: Hold pipetten lodret og overfør 3 dråber serumeller plasma (ca. 100 μl) til prøvebrønden(e) på testenheden, og start dereftertimer. Se illustrationen nedenfor.
4. For fuldblodsprøver: Hold pipetten lodret og overfør 1 dråbe fuldblodblod (ca. 35 μl) til prøvebrønden(e) på testenheden, tilsæt derefter 2 dråber buffer (ca. 70 μl), og start timeren. Se illustrationen nedenfor.
5. Vent på, at den/de farvede linje(r) vises. Aflæs resultaterne efter 15 minutter. Fortolk ikkeresultat efter 20 minutter.

Det er afgørende at anvende en tilstrækkelig mængde prøve for et gyldigt testresultat. Hvis migration (fugtningen)af membran) ikke observeres i testvinduet efter et minut, tilsættes endnu en dråbe buffer(for fuldblod) eller prøve (for serum eller plasma) til prøvebrønden.

Fortolkning af resultater

Positiv:Der vises to linjer. Én linje skal altid vises i kontrollinjeområdet (C), ogendnu en synlig farvet linje bør vises i testlinjeområdet.

Negativ:En farvet linje vises i kontrolområdet (C). Ingen synlig farvet linje vises itestlinjeområdet.

Ugyldig:Kontrollinjen vises ikke. Utilstrækkelig prøvevolumen eller forkert procedure.Teknikker er de mest sandsynlige årsager til svigt i kontrollinjen.

★ Gennemgå proceduren og gentagUdfør testen med en ny testenhed. Hvis problemet fortsætter, skal du straks stoppe med at bruge testkittet og kontakte din lokale forhandler.

Udstillingsinformation

Udstillingsinformation (6)

Ærescertifikat

Firmaprofil

Vi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, er en hurtigt voksende professionel bioteknologisk virksomhed, der specialiserer sig i forskning, udvikling, fremstilling og distribution af avancerede in-vitro diagnostiske (IVD) testkit og medicinske instrumenter.
Vores faciliteter er GMP-, ISO9001- og ISO13458-certificeret, og vi har CE- og FDA-godkendelse. Nu ser vi frem til at samarbejde med flere udenlandske virksomheder for fælles udvikling.
Vi producerer fertilitetstest, test for infektionssygdomme, test for stofmisbrug, hjertemarkørtest, tumormarkørtest, fødevare- og sikkerhedstest og test for dyresygdomme. Derudover er vores mærke TESTSEALABS velkendt på både indenlandske og udenlandske markeder. Den bedste kvalitet og gunstige priser gør det muligt for os at overtage over 50% af de indenlandske markedsandele.