Testsealabs sygdomstest tyfus IgG/IgM-test
Kort beskrivelse:
Tyfus IgG/IgM-testkassetten er en hurtig kromatografisk immunoassay til kvalitativ detektion af antistoffer (IgG og IgM) mod tyfus i fuldblod/serum/plasma for at hjælpe med diagnosticering af tyfusbacillusinfektion.
 Hurtige resultater: Laboratoriepræcise på få minutter | Præcision i laboratoriekvalitet: Pålidelig og troværdig |
| Test hvor som helst: Intet laboratoriebesøg påkrævet | Certificeret kvalitet: 13485, CE, Mdsap-kompatibel |
| Enkel og strømlinet: Nem at bruge, ingen besvær | Ultimativ bekvemmelighed: Test komfortabelt derhjemme |
Produktdetaljer:
- Høj følsomhed og specificitet
Designet til præcist at detektereH. Pylori Ag-test (afføring), hvilket giver pålidelige resultater med minimal risiko for falsk positive eller falsk negative resultater. - Hurtige resultater
Testen giver resultater inden for15 minutter, hvilket letter rettidige beslutninger vedrørende patienthåndtering og opfølgende pleje. - Nem at bruge
Testen er enkel at administrere uden behov for specialiseret træning eller udstyr, hvilket gør den velegnet til brug i forskellige sundhedsmiljøer. - Bærbar og ideel til brug i marken
Testkittets kompakte og lette design gør det ideelt tilmobile sundhedsenheder, opsøgende programmer i lokalsamfundet, ogfolkesundhedskampagner.
Testprocedure:
Fortolkning af resultater
Positiv
- Kontrollinjen (C) og mindst én testlinje (T1 eller T2) vises på membranen.
- Udseendet af T1-testlinjen indikerer tilstedeværelsen af tyfusspecifikke IgM-antistoffer.
- Udseendet af T2-testlinjen indikerer tilstedeværelsen af tyfusspecifikke IgG-antistoffer.
- Hvis både T1- og T2-linjerne vises, indikerer det tilstedeværelsen af både tyfusspecifikke IgG- og IgM-antistoffer.
- Bemærk: Testlinjens intensitet korrelerer med antistofkoncentrationen – jo svagere koncentrationen er, desto svagere er linjen.
Negativ
- En farvet linje vises i kontrolområdet (C).
- Der vises ingen synlig farvet linje i testlinjeområdet (T1 eller T2).
Ugyldig
- Kontrollinjen (C) vises ikke.
- Mulige årsager: Utilstrækkelig prøvevolumen eller forkerte procedureteknikker.
- Handling: Gennemgå proceduren, og gentag testen med en ny testenhed. Hvis problemet fortsætter, skal du straks stoppe med at bruge testkittet og kontakte din lokale distributør.
