Testsealabs MOP Morfintest Urin Drug Test Kits
Kort beskrivelse:
Testsealab MOP Morfintest (urin) er en lateral flowkromatografisk immunoassay til kvalitativ detektion af morfin i urin ved følgende grænsekoncentration på 300 ng/ml.
 Hurtige resultater: Laboratoriepræcise på få minutter | Præcision i laboratoriekvalitet: Pålidelig og troværdig |
| Test hvor som helst: Intet laboratoriebesøg påkrævet | Certificeret kvalitet: 13485, CE, Mdsap-kompatibel |
| Enkel og strømlinet: Nem at bruge, ingen besvær | Ultimativ bekvemmelighed: Test komfortabelt derhjemme |
[INDLEDNING]
Morfin er et meget potent opioidbaseret smertestillende lægemiddel. Det er den primære aktive ingrediens i opium, der udvindes af opiumsvalmuen, Papaver somniferum. Det betragtes som den prototypiske μ-opioidagonist. Det virker direkte på μ-opioidreceptorerne for at lindre smerter. Morfin har et stort potentiale for afhængighed; tolerance og både fysisk og psykisk afhængighed udvikles hurtigt.
MOP-morfintesten (urin) giver et positivt resultat, når koncentrationen af morfin i urinen overstiger 300 ng/ml.
[Medfølgende materialer]
1. FYL-testenhed (strimmel-/kassette-/dipkortformat)
2. Brugsanvisning
[Nødvendige materialer, medfølger ikke]
1. Urinopsamlingsbeholder
2. Timer eller ur
[Opbevaringsforhold og holdbarhed]
1. Opbevares som pakket i den forseglede pose ved stuetemperatur (2-30 ℃ eller 36-86 ℉). Sættet er holdbart inden den udløbsdato, der er trykt på etiketten.
2. Når posen er åbnet, skal testen bruges inden for en time. Langvarig eksponering for varme og fugtige omgivelser vil forårsage produktforringelse.
[Testmetode]
Lad testen og urinprøverne opnå stuetemperatur (15-30 ℃ eller 59-86 ℉) inden testning.
1.Tag testkassetten ud af den forseglede pose.
2.Hold pipetten lodret, og overfør 3 fulde dråber (ca. 100 ml) urin til prøvebrønden i testkassetten, og begynd derefter at tage tid. Se illustrationen nedenfor.
Vent på, at der vises farvede linjer. Fortolk testresultaterne efter 3-5 minutter. Aflæs ikke resultaterne efter 10 minutter.
[Medfølgende materialer]
1. FYL-testenhed (strimmel-/kassette-/dipkortformat)
2. Brugsanvisning
[Nødvendige materialer, medfølger ikke]
1. Urinopsamlingsbeholder
2. Timer eller ur
[Opbevaringsforhold og holdbarhed]
1. Opbevares som pakket i den forseglede pose ved stuetemperatur (2-30 ℃ eller 36-86 ℉). Sættet er holdbart inden den udløbsdato, der er trykt på etiketten.
2. Når posen er åbnet, skal testen bruges inden for en time. Langvarig eksponering for varme og fugtige omgivelser vil forårsage produktforringelse.
[Testmetode]
Lad testen og urinprøverne opnå stuetemperatur (15-30 ℃ eller 59-86 ℉) inden testning.
1.Tag testkassetten ud af den forseglede pose.
2.Hold pipetten lodret, og overfør 3 fulde dråber (ca. 100 ml) urin til prøvebrønden i testkassetten, og begynd derefter at tage tid. Se illustrationen nedenfor.
3.Vent på, at der vises farvede linjer. Fortolk testresultaterne efter 3-5 minutter. Aflæs ikke resultaterne efter 10 minutter.
[Fortolkning af resultater]
Negativ:*To linjer vises.En rød linje skal være i kontrolområdet (C), og en anden synlig rød eller lyserød linje ved siden af skal være i testområdet (T). Dette negative resultat indikerer, at lægemiddelkoncentrationen er under det detekterbare niveau.
*NOTE:Den røde farve i testlinjeområdet (T) vil variere, men den bør betragtes som negativ, selv når der er en svag lyserød linje.
Positiv:Der vises én rød linje i kontrolområdet (C). Der vises ingen linje i testområdet (T).Dette positive resultat indikerer, at lægemiddelkoncentrationen er over det detekterbare niveau.
Ugyldig:Kontrollinjen vises ikke.Utilstrækkelig prøvevolumen eller forkerte procedureteknikker er de mest sandsynlige årsager til kontrollinjefejl. Gennemgå proceduren, og gentag testen med et nyt testpanel. Hvis problemet fortsætter, skal du straks stoppe med at bruge partiet og kontakte din lokale distributør.
[Du er måske interesseret i produktinformationen nedenfor]
TESTSEALABS Rapid Single/Multi-drug Test Dipcard/Cup er en hurtig screeningstest til kvalitativ detektion af enkelt-/flere lægemidler og lægemiddelmetabolitter i human urin ved specificerede grænseværdier.
* Tilgængelige specifikationstyper
√Komplet produktlinje med 15 lægemidler
√Grænseværdierne opfylder SAMSHA-standarderne, når det er relevant
√Resultater på få minutter
√Multi-formater - strimmel, l-kassette, panel og kop
√ Format til flere lægemidler
√6-lægemiddelkombination (AMP, COC, MET, OPI, PCP, THC)
√ Mange forskellige kombinationer tilgængelige
√ Fremlæg øjeblikkelig bevis for potentiel forfalskning
√6 Testparametre: kreatinin, nitrit, glutaraldehyd, pH, specifik tyngdekraft og oxidanter/pyridiniumchlorochromat
