Prueba de antígeno carcinoembrionario CEA de Testsealabs

Descripción breve:

La prueba de antígeno carcinoembrionario CEA es un inmunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de CEA en sangre completa, suero o plasma para ayudar en el seguimiento de pacientes con cáncer.
 gouResultados rápidos: precisión de laboratorio en minutos gouPrecisión de laboratorio: confiable y digna de confianza
gouPrueba en cualquier lugar: no requiere visita al laboratorio  gouCalidad certificada: 13485, CE, compatible con Mdsap
gouSimple y optimizado: fácil de usar, sin complicaciones  gouMáxima comodidad: Realice la prueba cómodamente en casa

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Prueba de antígeno carcinoembrionario CEA

Antígeno carcinoembrionario (CEA)

El CEA es una glicoproteína de la superficie celular con un peso molecular aproximado de 20.000. Investigaciones posteriores han demostrado que el CEA puede estar presente en diversos tipos de cáncer, además del colorrectal, como el cáncer de páncreas, el gástrico, el de pulmón y el de mama, entre otros. También se han detectado pequeñas cantidades en las secreciones de la mucosa colónica.

 

Una elevación persistente del CEA circulante tras el tratamiento es un fuerte indicador de enfermedad metastásica oculta o residual. Un valor de CEA persistentemente elevado puede estar asociado con enfermedad maligna progresiva y una respuesta terapéutica deficiente. Por el contrario, un valor de CEA en descenso suele indicar un pronóstico favorable y una buena respuesta al tratamiento.

 

Se ha demostrado que la medición de CEA tiene relevancia clínica en el seguimiento de pacientes con carcinomas colorrectales, de mama, de pulmón, de próstata, de páncreas, de ovario y otros. Estudios de seguimiento de pacientes con carcinomas colorrectales, de mama y de pulmón sugieren que el nivel preoperatorio de CEA tiene importancia pronóstica.

 

La prueba de CEA no se recomienda como procedimiento de detección para detectar el cáncer en la población general; sin embargo, el uso de la prueba de CEA como prueba complementaria en el pronóstico y el tratamiento de pacientes con cáncer está ampliamente aceptado.

 

El nivel mínimo de detección es de 5 ng/mL.

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