La inmunología es una disciplina compleja que requiere un amplio conocimiento profesional. Este artículo pretende presentarle nuestros productos con un lenguaje breve y comprensible.
En el campo de la detección rápida, en el uso doméstico se suele utilizar el método del oro coloidal.
Las nanopartículas de oro se conjugan fácilmente con anticuerpos, péptidos, oligonucleótidos sintéticos y otras proteínas debido a la afinidad de los grupos sulfhidrilo (-SH) por la superficie del oro.3-5Los conjugados de oro y biomoléculas se han incorporado ampliamente en aplicaciones de diagnóstico, donde su color rojo brillante se utiliza en pruebas caseras y en el punto de atención, como las pruebas de embarazo caseras.
Gracias a su sencilla operación, el resultado es fácil de entender, práctico, rápido y preciso, entre otras razones, el método de oro coloidal es el principal método de detección rápida del mercado.
Los ensayos competitivos y sándwich son los dos modelos principales del método del oro coloidal. Han despertado interés gracias a su formato intuitivo, tiempos de ensayo cortos, escasas interferencias, bajo coste y fácil manejo por personal no especializado. Esta técnica se basa en la interacción bioquímica de la hibridación antígeno-anticuerpo. Nuestro producto consta de cuatro partes: una almohadilla de muestra, donde se deposita la muestra; una almohadilla de conjugado, donde se colocan las etiquetas marcadas con elementos de biorreconocimiento; una membrana de reacción que contiene las líneas de prueba y control para la interacción antígeno-anticuerpo; y una almohadilla absorbente, que almacena los residuos.
1. Principio del ensayo
Se utilizan dos anticuerpos que se unen a distintos epítopos presentes en la molécula del virus. Uno (anticuerpo de recubrimiento) está marcado con nanopartículas de oro coloidal y el otro (anticuerpo de captura) está fijado a la superficie de la membrana NC. El anticuerpo de recubrimiento se encuentra deshidratado dentro de la almohadilla conjugada. Al añadir la solución estándar o la muestra a la almohadilla de muestra de la tira reactiva, el aglutinante se disuelve instantáneamente al entrar en contacto con un medio acuoso que contiene el virus. A continuación, el anticuerpo forma un complejo con el virus en la fase líquida y avanza continuamente hasta ser capturado por el anticuerpo fijado a la superficie de la membrana NC, lo que genera una señal proporcional a la concentración viral. Además, se puede utilizar un anticuerpo adicional específico para el anticuerpo de recubrimiento para producir una señal de control. La almohadilla absorbente se encuentra en la parte superior para inducir por capilaridad la atracción del inmunocomplejo hacia el anticuerpo fijado. En menos de 10 minutos, se observa un color visible, cuya intensidad determina la cantidad de virus. En otras palabras, cuanto más virus había en la muestra, más visible era la banda roja.
Permítame explicar brevemente cómo funcionan estos dos métodos:
1. Método doble anti-sándwich
Principio del método de doble anti-sándwich, utilizado principalmente para la detección de proteínas de gran peso molecular (anti). Se requieren dos anti para apuntar a diferentes sitios de un antígeno.
2. Método de competencia
El método de competencia se refiere al método de detección del antígeno recubierto por la línea de detección y el anticuerpo de la marca dorada del antígeno a probar. Los resultados de este método se leen a diferencia de los resultados del método sándwich, con una línea en positivo y dos líneas en negativo.
Hora de publicación: 03-dic-2019