Prueba rápida de detección de antígeno NS1 del dengue en un solo paso de Testsealabs
El dengue se transmite por la picadura de un mosquito Aedes infectado con cualquiera de los cuatro virus del dengue. Se presenta en zonas tropicales y subtropicales del mundo. Los síntomas aparecen entre 3 y 14 días después de la picadura. El dengue es una enfermedad febril que afecta a bebés, niños pequeños y adultos. El dengue hemorrágico (fiebre, dolor abdominal, vómitos y sangrado) es una complicación potencialmente mortal que afecta principalmente a niños. La manifestación clínica temprana...
El diagnóstico y el manejo clínico cuidadoso por parte de médicos y enfermeras con experiencia aumentan la supervivencia de los pacientes. La prueba de dengue NS1 en un solo paso es una prueba cualitativa visual simple que detecta anticuerpos contra el virus del dengue en sangre completa, suero o plasma humano. La prueba se basa en inmunocromatografía y puede proporcionar...resultado en 15 minutos.
INInformación básica.
| Modelo N° | 101011 | Temperatura de almacenamiento | 2-30 grados |
| Duración | 24 millones | El tiempo de entrega | Dentro de 7 días laborables |
| Objetivo de diagnóstico | Virus NS1 del dengue | Pago | Transferencia bancaria Western Union Paypal |
| Paquete de transporte | Caja de cartón | Unidad de embalaje | 1 dispositivo de prueba x 10/kit |
| Origen | Porcelana | Código HS | 38220010000 |
Materiales proporcionados
1. Dispositivo de prueba Testsealabs envuelto individualmente en papel de aluminio con un desecante.
2. Solución de ensayo en frasco gotero
3.Manual de instrucciones de uso
Característica
1. Fácil operación
2. Resultado de lectura rápida
3. Alta sensibilidad y precisión
4. Precio razonable y alta calidad.
Recolección y preparación de muestras
1.La prueba One Step Dengue NS1 Ag se puede realizar en sangre completa/suero/plasma.
2. Recolectar muestras de sangre completa, suero o plasma siguiendo los procedimientos habituales de laboratorio clínico.
3. Separe el suero o plasma de la sangre lo antes posible para evitar la hemólisis. Utilice únicamente muestras claras y no hemolizadas.
4. La prueba debe realizarse inmediatamente después de la toma de la muestra. No deje las muestras a temperatura ambiente durante períodos prolongados. Las muestras de suero y plasma pueden conservarse a una temperatura de 2 a 8 °C hasta por 3 días. Para un almacenamiento prolongado, las muestras deben mantenerse por debajo de -20 °C. La sangre entera debe conservarse a una temperatura de 2 a 8 °C si la prueba se realizará dentro de los 2 días posteriores a la toma. No congele las muestras de sangre entera.
5. Deje las muestras a temperatura ambiente antes de la prueba. Las muestras congeladas deben descongelarse completamente y mezclarse bien antes de la prueba. No deben congelarse y descongelarse repetidamente.
Procedimiento de prueba
Deje que la prueba, la muestra, el tampón y/o los controles alcancen la temperatura ambiente de 15-30 °C (59-86 °F) antes de realizar la prueba.
1. Deje que la bolsa alcance la temperatura ambiente antes de abrirla. Retire el dispositivo de prueba de la bolsa sellada y úselo lo antes posible.
2. Coloque el dispositivo de prueba sobre una superficie limpia y nivelada.
3. Para muestras de suero o plasma: Sostenga el gotero verticalmente y transfiera 3 gotas de suero o plasma (aproximadamente 100 μl) al/a los pocillos de muestra del dispositivo de prueba. Luego, inicie el cronómetro. Vea la ilustración a continuación.
4. Para muestras de sangre completa: Sostenga el gotero verticalmente y transfiera 1 gota de sangre completa (aproximadamente 35 μl) al/a los pocillos de muestra del dispositivo de prueba. Luego, agregue 2 gotas de solución tampón (aproximadamente 70 μl) e inicie el cronómetro. Vea la ilustración a continuación. Espere a que aparezcan las líneas de color. Lea los resultados a los 15 minutos. No interprete el resultado después de 20 minutos.
Notas:
Aplicar una cantidad suficiente de muestra es esencial para obtener un resultado válido. Si no se observa migración (humectación de la membrana) en la ventana de prueba después de un minuto, añada una gota más de tampón (para sangre completa) o de muestra (para suero o plasma) al pocillo.
Interpretación del resultado
Positivo:Aparecen dos líneas. Una línea siempre debe aparecer en la región de la línea de control (C) y la otra, en una línea de color aparente.
Debería aparecer en la región de la línea de prueba.
Negativo:Aparece una línea de color en la región de control (C). No aparece ninguna línea de color aparente en la región de la línea de prueba.
Inválido:La línea de control no aparece. Un volumen de muestra insuficiente o técnicas de procedimiento incorrectas son las causas más probables del fallo de la línea de control. Revise el procedimiento y repita la prueba con un nuevo dispositivo. Si el problema persiste, suspenda el uso del kit de prueba inmediatamente y contacte con su distribuidor local.
Perfil de la empresa
Otras pruebas de enfermedades infecciosas que ofrecemos
| Kit de prueba rápida de enfermedades infecciosas |
| ||||||
| Nombre del producto | N.º de catálogo | Muestra | Formato | Especificación |
| Certificado | |
| Prueba de influenza Ag A | 101004 | Hisopado nasal/nasofaríngeo | Casete | 25T |
| CE ISO | |
| Prueba de influenza Ag B | 101005 | Hisopado nasal/nasofaríngeo | Casete | 25T |
| CE ISO | |
| Prueba de anticuerpos contra el virus de la hepatitis C (VHC) | 101006 | WB/S/P | Casete | 40T |
| ISO | |
| Prueba del VIH 1/2 | 101007 | WB/S/P | Casete | 40T |
| ISO | |
| Prueba de tres líneas del VIH 1/2 | 101008 | WB/S/P | Casete | 40T |
| ISO | |
| Prueba de anticuerpos del VIH 1/2/0 | 101009 | WB/S/P | Casete | 40T |
| ISO | |
| Prueba de IgG/IgM del dengue | 101010 | WB/S/P | Casete | 40T |
| CE ISO | |
| Prueba del antígeno NS1 del dengue | 101011 | WB/S/P | Casete | 40T |
| CE ISO | |
| Prueba de antígeno IgG/IgM/NS1 del dengue | 101012 | WB/S/P | Tarjeta de inmersión | 40T |
| CE ISO | |
| Prueba de anticuerpos contra H. Pylori | 101013 | WB/S/P | Casete | 40T |
| CE ISO | |
| Prueba de H. Pylori Ag | 101014 | Heces | Casete | 25T |
| CE ISO | |
| Prueba de sífilis (antitreponemia pallidum) | 101015 | WB/S/P | Tira/Casete | 40T |
| CE ISO | |
| Prueba de IgG/IgM para la fiebre tifoidea | 101016 | WB/S/P | Tira/Casete | 40T |
| CE ISO | |
| Prueba de IgG/IgM de toxoplasmosis | 101017 | WB/S/P | Tira/Casete | 40T |
| ISO | |
| Prueba de tuberculosis | 101018 | WB/S/P | Tira/Casete | 40T |
| CE ISO | |
| Prueba del antígeno de superficie de la hepatitis B HBsAg | 101019 | WB/S/P | Casete | 40T |
| ISO | |
| Prueba de anticuerpos de superficie de la hepatitis B HBsAb | 101020 | WB/S/P | Casete | 40T |
| ISO | |
| Prueba de antígeno e del virus de la hepatitis B HBsAg | 101021 | WB/S/P | Casete | 40T |
| ISO | |
| Prueba de anticuerpos del virus de la hepatitis B HBsAg | 101022 | WB/S/P | Casete | 40T |
| ISO | |
| Prueba de anticuerpos contra el núcleo del virus de la hepatitis B HBsAg | 101023 | WB/S/P | Casete | 40T |
| ISO | |
| Prueba de rotavirus | 101024 | Heces | Casete | 25T |
| CE ISO | |
| Prueba de adenovirus | 101025 | Heces | Casete | 25T |
| CE ISO | |
| Prueba de antígeno del norovirus | 101026 | Heces | Casete | 25T |
| CE ISO | |
| Prueba de IgM del virus de la hepatitis A (VHA) | 101027 | WB/S/P | Casete | 40T |
| CE ISO | |
| Prueba de IgG/IgM del virus de la hepatitis A (VHA) | 101028 | WB/S/P | Casete | 40T |
| CE ISO | |
| Prueba de tres líneas pf/pv de malaria Ag | 101029 | WB | Casete | 40T |
| CE ISO | |
| Prueba de tres líneas pf/pan de malaria Ag | 101030 | WB | Casete | 40T |
| CE ISO | |
| Prueba de malaria Ag pv | 101031 | WB | Casete | 40T |
| CE ISO | |
| Prueba de malaria Ag pf | 101032 | WB | Casete | 40T |
| CE ISO | |
| Prueba de malaria Ag pan | 101033 | WB | Casete | 40T |
| CE ISO | |
| Prueba de IgG/IgM de Leishmania | 101034 | Suero/Plasma | Casete | 40T |
| CE ISO | |
| Prueba de IgG/IgM de Leptospira | 101035 | Suero/Plasma | Casete | 40T |
| CE ISO | |
| Prueba de IgG/IgM para brucelosis (Brucella) | 101036 | WB/S/P | Tira/Casete | 40T |
| CE ISO | |
| Prueba de IgM para chikungunya | 101037 | WB/S/P | Tira/Casete | 40T |
| CE ISO | |
| Prueba de Ag de Chlamydia trachomatis | 101038 | Hisopado endocervical/hisopado uretral | Tira/Casete | 25T |
| ISO | |
| Prueba de Ag de Neisseria Gonorrhoeae | 101039 | Hisopado endocervical/hisopado uretral | Tira/Casete | 25T |
| CE ISO | |
| Prueba de anticuerpos IgG/IgM para Chlamydia Pneumoniae | 101040 | WB/S/P | Tira/Casete | 40T |
| ISO | |
| Prueba de anticuerpos IgM para Chlamydia Pneumoniae | 101041 | WB/S/P | Tira/Casete | 40T |
| CE ISO | |
| Prueba de anticuerpos IgG/IgM contra Mycoplasma Pneumoniae | 101042 | WB/S/P | Tira/Casete | 40T |
| ISO | |
| Prueba de anticuerpos IgM contra Mycoplasma Pneumoniae | 101043 | WB/S/P | Tira/Casete | 40T |
| CE ISO | |
| Prueba de anticuerpos IgG/IgM contra el virus de la rubéola | 101044 | WB/S/P | Tira/Casete | 40T |
| ISO | |
| Prueba de anticuerpos IgG/IgM contra el citomegalovirus | 101045 | WB/S/P | Tira/Casete | 40T |
| ISO | |
| Prueba de anticuerpos IgG/IgM contra el virus del herpes simple II | 101046 | WB/S/P | Tira/Casete | 40T |
| ISO | |
| Prueba de anticuerpos IgG/IgM contra el virus del herpes simple III | 101047 | WB/S/P | Tira/Casete | 40T |
| ISO | |
| Prueba de anticuerpos IgG/IgM del virus del Zika | 101048 | WB/S/P | Tira/Casete | 40T |
| ISO | |
| Prueba de anticuerpos IgM del virus de la hepatitis E | 101049 | WB/S/P | Tira/Casete | 40T |
| ISO | |
| Prueba de influenza Ag A+B | 101050 | Hisopado nasal/nasofaríngeo | Casete | 25T |
| CE ISO | |
| Prueba combinada múltiple de VHC/VIH/SYP | 101051 | WB/S/P | Tarjeta de inmersión | 40T |
| ISO | |
| Prueba combinada múltiple MCT HBsAg/VHC/VIH | 101052 | WB/S/P | Tarjeta de inmersión | 40T |
| ISO | |
| Prueba combinada múltiple HBsAg/VHC/VIH/SYP | 101053 | WB/S/P | Tarjeta de inmersión | 40T |
| ISO | |
| Prueba de antígeno de la viruela del mono | 101054 | hisopos orofaríngeos | Casete | 25T |
| CE ISO | |
| Prueba combinada de antígeno de rotavirus/adenovirus | 101055 | Heces | Casete | 25T |
| CE ISO | |





