Prueba de enfermedad de Testsealabs Prueba de sífilis (antitreponemia pallidum)
Descripción breve:
La prueba de anticuerpos contra la sífilis (anti-treponemia pallidum) es un inmunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de anticuerpos (IgG e IgM) contra treponemia pallidum (TP) en sangre completa/suero/plasma para ayudar en el diagnóstico de la sífilis.
 Resultados rápidos: precisión de laboratorio en minutos | Precisión de laboratorio: confiable y digna de confianza |
| Prueba en cualquier lugar: no requiere visita al laboratorio | Calidad certificada: 13485, CE, compatible con Mdsap |
| Simple y optimizado: fácil de usar, sin complicaciones | Máxima comodidad: Realice la prueba cómodamente en casa |
Detalles rápidos
| Nombre de marca: | Mar de pruebas | Nombre del producto: | Prueba de sífilis (antitreponemia pallidum) |
| Lugar de origen: | Zhejiang, China | Tipo: | Equipos de análisis patológico |
| Certificado: | CE/ISO9001/ISO13485 | Clasificación de instrumentos | Clase III |
| Exactitud: | 99.6% | Muestra: | Sangre completa/suero/plasma |
| Formato: | Casete | Especificación: | 3,00 mm/4,00 mm |
| Cantidad mínima de pedido: | 1000 piezas | Duración: | 2 años |
| OEM y ODM | apoyo | Especificación: | 40 piezas/caja |
Capacidad de suministro：
5000000 piezas por mes
Embalaje y entrega：
Detalles del embalaje
40 piezas/caja
2000 piezas/caja, 66 x 36 x 56,5 cm, 18,5 kg
Plazo de entrega:
| Cantidad(piezas) | 1 - 1000 | 1001 - 10000 | >10000 |
| Plazo de entrega (días) | 7 | 30 | A negociar |
Descripción del vídeo
Uso previsto
La prueba rápida de anticuerpos contra sífilis (SYP) en casete (sangre total, suero y plasma) es un ensayo serológico inmunocromatográfico rápido para la detección cualitativa de anticuerpos (IgG, IgM e IgA) contra Treponema Pallidum (TP) en suero o plasma humano. Está diseñada como prueba de cribado y como ayuda para el diagnóstico de la infección por TP. Cualquier muestra reactiva con la prueba rápida de anticuerpos contra sífilis (SYP) en casete debe confirmarse con métodos de prueba alternativos y hallazgos clínicos.
Resumen
Treponema Pallidum (TP) es el agente causal de la sífilis, una enfermedad venérea. TP es una bacteria espiroqueta con una envoltura externa y una membrana citoplasmática. Se sabe relativamente poco sobre este organismo en comparación con otros patógenos bacterianos. Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), el número de casos de sífilis ha aumentado notablemente desde 1985. Algunos factores clave que han contribuido a este aumento incluyen la epidemia de crack y la alta incidencia de la prostitución entre los consumidores de drogas. Un estudio informó que un gran número de mujeres infectadas por el VIH presentaron resultados reactivos en las pruebas serológicas de sífilis. La sífilis se caracteriza por múltiples estadios clínicos y largos períodos de infección latente y asintomática. La infección primaria se define por la presencia de un chancro en el sitio de inoculación. La respuesta de anticuerpos a la bacteria TP puede detectarse entre 4 y 7 días después de la aparición del chancro. La infección permanece detectable hasta que el paciente recibe el tratamiento adecuado.
Procedimiento de prueba
1. La prueba de un solo paso se puede realizar en heces.
2. Recoja una cantidad suficiente de heces (1-2 ml o 1-2 g) en un recipiente de recolección de muestras limpio y seco para obtener la máxima cantidad de antígenos (si están presentes). Se obtendrán mejores resultados si los análisis se realizan dentro de las 6 horas posteriores a la recolección.
3. Las muestras recolectadas pueden almacenarse durante 3 días a una temperatura de 2 a 8 °C si no se analizan en un plazo de 6 horas. Para un almacenamiento prolongado, las muestras deben mantenerse a una temperatura inferior a -20 °C.
4. Desenrosque la tapa del tubo de recolección de muestras e introduzca el aplicador de recolección de muestras aleatoriamente en la muestra fecal en al menos tres puntos diferentes para recolectar aproximadamente 50 mg de heces (equivalente a 1/4 de un guisante). No recoja las heces. Si no se observan heces con membranas en la ventana de prueba después de un minuto, agregue una gota más de muestra al pocillo.
Positivo: Aparecen dos líneas. Una línea debe aparecer siempre en la región de la línea de control (C) y otra línea de color aparente debe aparecer en la región de la línea de prueba.
Negativo: Aparece una línea de color en la región de control (C). No aparece ninguna línea de color aparente en la región de la línea de prueba.
Inválido: La línea de control no aparece. Un volumen de muestra insuficiente o técnicas de procedimiento incorrectas son las causas más probables de fallo en la línea de control.
★ Revise el procedimiento y repita la prueba con un nuevo dispositivo. Si el problema persiste, suspenda el uso del kit de prueba inmediatamente y contacte a su distribuidor local.
Lista de productos
| Nombre del producto | Muestra | Formato | Certificado |
| Prueba de influenza Ag A | Hisopado nasal/nasofaríngeo | Casete | CE ISO |
| Prueba de influenza Ag B | Hisopado nasal/nasofaríngeo | Casete | CE ISO |
| Prueba de anticuerpos contra el virus de la hepatitis C (VHC) | WB/S/P | Casete | ISO |
| Prueba del VIH 1+2 | WB/S/P | Casete | ISO |
| Prueba de tres líneas del VIH 1/2 | WB/S/P | Casete | ISO |
| Prueba de anticuerpos del VIH 1/2/0 | WB/S/P | Casete | ISO |
| Prueba de IgG/IgM del dengue | WB/S/P | Casete | CE ISO |
| Prueba del antígeno NS1 del dengue | WB/S/P | Casete | CE ISO |
| Prueba de antígeno IgG/IgM/NS1 del dengue | WB/S/P | Casete | CE ISO |
| Prueba de anticuerpos contra H. Pylori | WB/S/P | Casete | CE ISO |
| Prueba de H. Pylori Ag | Heces | Casete | CE ISO |
| Prueba de sífilis (antitreponemia pallidum) | WB/S/P | Casete | CE ISO |
| Prueba de IgG/IgM para la fiebre tifoidea | WB/S/P | Casete | CE ISO |
| Prueba de IgG/IgM de toxoplasmosis | WB/S/P | Casete | CE ISO |
| Prueba de tuberculosis | WB/S/P | Casete | CE ISO |
| Prueba rápida de HBsAg | WB/S/P | Casete | ISO |
| Prueba rápida de HBsAb | WB/S/P | Casete | ISO |
| Prueba rápida de HBeAg | WB/S/P | Casete | ISO |
| Prueba rápida de HBeAb | WB/S/P | Casete | ISO |
| Prueba rápida de HBcAb | WB/S/P | Casete | ISO |
| Prueba de rotavirus | Heces | Casete | CE ISO |
| Prueba de adenovirus | Heces | Casete | CE ISO |
| Prueba de antígeno del norovirus | Heces | Casete | ISO |
| Prueba de IgM del virus de la hepatitis A (VHA) | WB/S/P | Casete | ISO |
| Prueba de IgG/IgM del virus de la hepatitis A (VHA) | WB/S/P | Casete | CE ISO |
| Prueba de tres líneas pf/pv de malaria Ag | WB | Casete | CE ISO |
| Prueba de tres líneas pf/pan de malaria Ag | WB | Casete | ISO |
| Prueba de tres líneas pf/pv de anticuerpos contra la malaria | WB | Casete | CE ISO |
| Prueba de malaria Ag pv | WB | Casete | CE ISO |
| Prueba de malaria Ag pf | WB | Casete | CE ISO |
| Prueba de malaria Ag pan | WB | Casete | CE ISO |
| Prueba de IgG/IgM de Leishmania | Suero/Plasma | Casete | CE ISO |
| Prueba de IgG/IgM de Leptospira | Suero/Plasma | Casete | CE ISO |
| Prueba de IgG/IgM para brucelosis (Brucella) | WB/S/P | Casete | CE ISO |
| Prueba de IgM para chikungunya | WB/S/P | Casete | CE ISO |
| Prueba de Ag de Chlamydia trachomatis | Hisopado endocervical/hisopado uretral | Casete | ISO |
| Prueba de Ag de Neisseria Gonorrhoeae | Hisopado endocervical/hisopado uretral | Casete | CE ISO |
| Prueba de anticuerpos IgG/IgM para Chlamydia Pneumoniae | WB/S/P | Casete | CE ISO |
| Prueba de anticuerpos IgM para Chlamydia Pneumoniae | WB/S/P | Casete | ISO |
| Prueba de anticuerpos IgG/IgM contra Mycoplasma Pneumoniae | WB/S/P | Casete | CE ISO |
| Prueba de anticuerpos IgM contra Mycoplasma Pneumoniae | WB/S/P | Casete | CE ISO |
| Prueba de anticuerpos IgG/IgM contra el virus de la rubéola | WB/S/P | Casete | CE ISO |
| Prueba de anticuerpos IgG/IgM contra el virus del citomegalovirus | WB/S/P | Casete | CE ISO |
| Prueba de anticuerpos IgG/IgM contra el virus del herpes simple II | WB/S/P | Casete | CE ISO |
| Prueba de anticuerpos IgG/IgM contra el virus del herpes simple II | WB/S/P | Casete | CE ISO |
| Prueba de anticuerpos IgG/IgM del virus del Zika | WB/S/P | Casete | CE ISO |
| Prueba de anticuerpos IgM del virus de la hepatitis E | WB/S/P | Casete | CE ISO |
| Prueba de influenza Ag A+B | Hisopado nasal/nasofaríngeo | Casete | CE ISO |
| Prueba combinada múltiple de VHC/VIH/SYP | WB/S/P | Casete | ISO |
| Prueba combinada múltiple MCT HBsAg/VHC/VIH | WB/S/P | Casete | ISO |
| Prueba combinada múltiple HBsAg/VHC/VIH/SYP | WB/S/P | Casete | ISO |
| Casete de prueba de antígeno de la viruela del mono | Hisopado orofaríngeo | Casete | CE ISO |
Información de la exposición
Certificado honorario
Perfil de la empresa
Nosotros, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, somos una empresa de biotecnología profesional de rápido crecimiento especializada en la investigación, el desarrollo, la fabricación y la distribución de kits de prueba de diagnóstico in vitro (IVD) avanzados e instrumentos médicos.
Nuestras instalaciones cuentan con las certificaciones GMP, ISO9001 e ISO13458, además de la aprobación CE y FDA. Esperamos colaborar con más empresas extranjeras para un desarrollo mutuo.
Fabricamos pruebas de fertilidad, pruebas de enfermedades infecciosas, pruebas de drogodependencia, pruebas de marcadores cardíacos, pruebas de marcadores tumorales, pruebas de seguridad alimentaria y pruebas de enfermedades animales. Además, nuestra marca TESTSEALABS goza de gran reconocimiento tanto en el mercado nacional como en el extranjero. Nuestra excelente calidad y precios competitivos nos permiten controlar más del 50% de la cuota de mercado nacional.
OEMBALAJE Y ENVÍO
Preguntas frecuentes
Estamos ubicados en Zhejiang, China, desde 2015, vendemos al Sudeste Asiático (15,00%), Mercado Interno (15,00%), Sudamérica (10,00%), África (10,00%), América del Norte (5,00%), Oriente Medio y África.
Europa (5,00%), Oceanía (5,00%), Oriente Medio (5,00%), Asia Oriental (5,00%), Europa Occidental (5,00%), Centroamérica (5,00%), Europa del Norte (5,00%), Europa del Sur (5,00%), Asia Meridional (5,00%). En nuestra oficina trabajamos entre 51 y 100 personas.
Siempre una muestra de preproducción antes de la producción en masa;
Siempre inspección final antes del envío;
Pruebas rápidas de diagnóstico para animales, kits de fertilidad, pruebas de drogas, pruebas de enfermedades infecciosas, marcadores tumorales y pruebas de seguridad alimentaria.
Gran solidez tecnológica, equipos avanzados, sistema de gestión moderno, amplia gama de kits de pruebas rápidas para diagnóstico clínico, familiar y de laboratorio, con certificación ISO, CE y FSC.
Condiciones de entrega aceptadas: FOB, CIF, EXW, FCA, DDP, Entrega exprés;
Moneda de pago aceptada: USD;RMB
Tipo de pago aceptado: T/T, Western Union, Escrow;
Idioma hablado: inglés