Kit de prueba rápida de anticuerpos contra la tuberculosis de Testsealabs
Descripción breve:
La prueba de anticuerpos contra la tuberculosis es un inmunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de anticuerpos contra la tuberculosis (TB) en sangre completa/suero/plasma para ayudar en el diagnóstico de la tuberculosis.
 Resultados rápidos: precisión de laboratorio en minutos | Precisión de laboratorio: confiable y digna de confianza |
| Prueba en cualquier lugar: no requiere visita al laboratorio | Calidad certificada: 13485, CE, compatible con Mdsap |
| Simple y optimizado: fácil de usar, sin complicaciones | Máxima comodidad: Realice la prueba cómodamente en casa |
Detalles rápidos
| Nombre de marca: | mar de pruebas | Nombre del producto: | Prueba de tuberculosis |
| Lugar de origen: | Zhejiang, China | Tipo: | Equipos de análisis patológico |
| Certificado: | ISO9001/13485 | Clasificación de instrumentos | Clase II |
| Exactitud: | 99.6% | Muestra: | Sangre completa/suero/plasma |
| Formato: | Casete/Tira | Especificación: | 3,00 mm/4,00 mm |
| Cantidad mínima de pedido: | 1000 piezas | Duración: | 2 años |
Uso previsto
La tira de prueba rápida de tuberculosis (suero/plasma) es un inmunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de anticuerpos anti-TB (M. tuberculosis, M. bovis y M. africanum) (todos los isotipos: IgG, IgM, IgA, etc.) en suero o plasma.
Resumen
La tuberculosis (TB) se propaga principalmente por vía aérea a través de gotitas aerosolizadas que se producen al toser, estornudar y hablar. Las zonas con poca ventilación representan el mayor riesgo de exposición a la infección. La TB es una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en todo el mundo, y causa el mayor número de muertes por un solo agente infeccioso. La Organización Mundial de la Salud informa que anualmente se diagnostican más de 8 millones de nuevos casos de tuberculosis activa. Casi 3 millones de muertes también se atribuyen a la TB. El diagnóstico oportuno es crucial para el control de la TB, ya que permite el inicio temprano del tratamiento y limita la propagación de la infección. A lo largo de los años se han utilizado varios métodos de diagnóstico para detectar la TB, como la prueba cutánea, el frotis de esputo, el cultivo de esputo y la radiografía de tórax. Sin embargo, estos métodos presentan importantes limitaciones. Recientemente se han introducido pruebas más nuevas, como la amplificación de ADN por PCR o el ensayo de interferón gamma. Sin embargo, el tiempo de respuesta para estas pruebas es largo, requieren equipo de laboratorio y personal cualificado, y algunas no son rentables ni fáciles de usar.
Procedimiento de prueba
Deje que la prueba, la muestra, el tampón y/o los controles alcancen la temperatura ambiente de 15-30 °C (59-86 °F) antes de realizar la prueba.
1. Deje que la bolsa alcance la temperatura ambiente antes de abrirla. Retire el dispositivo de prueba delbolsa sellada y úsela lo antes posible.
2. Coloque el dispositivo de prueba sobre una superficie limpia y nivelada.
3. Para muestras de suero o plasma: Sostenga el gotero verticalmente y transfiera 3 gotas de sueroo plasma (aproximadamente 100 μl) en el/los pocillo(s) de muestra del dispositivo de prueba, luego inicie elTemporizador. Ver ilustración a continuación.
4. Para muestras de sangre completa: sostenga el gotero verticalmente y transfiera 1 gota de sangre completa.Vierta aproximadamente 35 μl de sangre en el/los pocillo(s) de muestra del dispositivo de prueba, luego añada 2 gotas de solución tampón (aproximadamente 70 μl) e inicie el cronómetro. Vea la ilustración a continuación.
5. Espere a que aparezcan las líneas de color. Lea los resultados a los 15 minutos. No interprete los resultados.Resultado después de 20 minutos.
La aplicación de una cantidad suficiente de muestra es esencial para obtener un resultado de prueba válido. Si la migración (la humectación)de membrana) no se observa en la ventana de prueba después de un minuto, agregue una gota más de tampón(para sangre completa) o muestra (para suero o plasma) al pocillo de muestra.
Interpretación de los resultados
Positivo:Aparecen dos líneas. Una línea siempre debe aparecer en la región de la línea de control (C) yDebería aparecer otra línea de color aparente en la región de la línea de prueba.
Negativo:Aparece una línea de color en la región de control (C). No aparece ninguna línea de color aparente enla región de la línea de prueba.
Inválido:La línea de control no aparece. Volumen de muestra insuficiente o procedimiento incorrecto.Las técnicas son las razones más probables de fallas en la línea de control.
★ Revise el procedimiento y repitaRealice la prueba con un nuevo dispositivo. Si el problema persiste, deje de usar el kit de prueba inmediatamente y contacte con su distribuidor local.
Información de la exposición
Certificado honorario
Perfil de la empresa
Nosotros, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, somos una empresa de biotecnología profesional de rápido crecimiento especializada en la investigación, el desarrollo, la fabricación y la distribución de kits de prueba de diagnóstico in vitro (IVD) avanzados e instrumentos médicos.
Nuestras instalaciones cuentan con las certificaciones GMP, ISO9001 e ISO13458, además de la aprobación CE y FDA. Esperamos colaborar con más empresas extranjeras para un desarrollo mutuo.
Fabricamos pruebas de fertilidad, pruebas de enfermedades infecciosas, pruebas de drogodependencia, pruebas de marcadores cardíacos, pruebas de marcadores tumorales, pruebas de seguridad alimentaria y pruebas de enfermedades animales. Además, nuestra marca TESTSEALABS goza de gran reconocimiento tanto en el mercado nacional como en el extranjero. Nuestra excelente calidad y precios competitivos nos permiten controlar más del 50% de la cuota de mercado nacional.
Proceso del producto
1.Preparar
2. Cubierta
3. Membrana cruzada
4.Cortar la tira
5.Montaje
6. Empaque las bolsas
7.Sella las bolsas
8. Empaque la caja
9. Encapsulamiento
