Prueba de enfermedad de Testsealabs Prueba de IgG/IgM para la fiebre tifoidea
Descripción breve:
El casete de prueba de IgG/IgM contra la fiebre tifoidea es un inmunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de anticuerpos (IgG e IgM) contra la fiebre tifoidea en sangre completa/suero/plasma para ayudar en el diagnóstico de la infección por bacilo tifoideo.
 Resultados rápidos: precisión de laboratorio en minutos | Precisión de laboratorio: confiable y digna de confianza |
| Prueba en cualquier lugar: no requiere visita al laboratorio | Calidad certificada: 13485, CE, compatible con Mdsap |
| Simple y optimizado: fácil de usar, sin complicaciones | Máxima comodidad: Realice la prueba cómodamente en casa |
Detalle del producto:
- Alta sensibilidad y especificidad
Diseñado para detectar con precisiónPrueba de H. Pylori Ag (heces), proporcionando resultados confiables con un riesgo mínimo de falsos positivos o falsos negativos. - Resultados rápidos
La prueba proporciona resultados en un plazo de15 minutos, facilitando la toma de decisiones oportunas respecto al manejo del paciente y la atención de seguimiento. - Fácil de usar
La prueba es fácil de administrar y no requiere capacitación ni equipo especializado, lo que la hace adecuada para su uso en diversos entornos de atención médica. - Portátil e ideal para uso en campo.
El diseño compacto y liviano del kit de prueba lo hace ideal paraunidades móviles de salud, programas de extensión comunitaria, ycampañas de salud pública.
Procedimiento de prueba:
Interpretación de los resultados
Positivo
- La línea de control (C) y al menos una línea de prueba (T1 o T2) aparecen en la membrana.
- La aparición de la línea de prueba T1 indica la presencia de anticuerpos IgM específicos de la fiebre tifoidea.
- La aparición de la línea de prueba T2 indica la presencia de anticuerpos IgG específicos de la fiebre tifoidea.
- Si aparecen ambas líneas T1 y T2, indica la presencia de anticuerpos IgG e IgM específicos de la fiebre tifoidea.
- Nota: La intensidad de la línea de prueba se correlaciona con la concentración de anticuerpos: cuanto más débil sea la concentración, más tenue será la línea.
Negativo
- Aparece una línea de color en la región de control (C).
- No aparece ninguna línea de color aparente en la región de la línea de prueba (T1 o T2).
Inválido
- La línea de control (C) no aparece.
- Posibles razones: Volumen de muestra insuficiente o técnicas de procedimiento incorrectas.
- Acción: Revise el procedimiento y repita la prueba con un nuevo dispositivo. Si el problema persiste, suspenda el uso del kit de prueba inmediatamente y contacte a su distribuidor local.
