Prueba de IgM para chikungunya de Testsealabs

Prueba de IgM para chikungunya

1. Analito objetivo: Esta prueba identifica específicamente los anticuerpos de clase IgM producidos por el sistema inmunitario humano en respuesta a la infección por el virus Chikungunya. Los anticuerpos IgM suelen ser los primeros en aparecer durante una infección aguda, detectables generalmente entre 3 y 7 días después del inicio de los síntomas y persistentes durante varias semanas o meses. Por lo tanto, su detección es un indicador crucial de una infección reciente o aguda por CHIKV.
2. Compatibilidad de muestras: la prueba está validada para su uso con múltiples tipos de muestras, lo que proporciona flexibilidad para diferentes entornos de atención médica:

• Sangre completa (punción digital o venopunción): permite realizar pruebas rápidas en el punto de atención o cerca del paciente sin necesidad de un procesamiento complejo de las muestras.
• Suero: el tipo de muestra estándar de oro para la detección de anticuerpos en entornos de laboratorio.
• Plasma: Ofrece una alternativa al suero, a menudo disponible en los laboratorios clínicos.

3. Uso previsto y valor diagnóstico: El objetivo principal de esta prueba es ayudar a los profesionales sanitarios en el diagnóstico de la infección aguda por el virus Chikungunya. Un resultado positivo de IgM, especialmente cuando se correlaciona con los síntomas clínicos (fiebre alta repentina, dolor articular intenso, sarpullido, cefalea, etc.) y el contexto epidemiológico (viaje o residencia en zonas endémicas), proporciona una sólida evidencia de una infección activa o muy reciente por CHIKV. Es especialmente útil en la fase inicial de la enfermedad, cuando los anticuerpos IgG aún no son detectables.
4. Principio de la tecnología: Basado en la tecnología de inmunoensayo cromatográfico de flujo lateral:

• Conjugado de oro coloidal: La tira de prueba contiene una almohadilla con antígeno CHIKV conjugado con partículas de oro coloidal.
• Flujo de muestra: cuando se aplica la muestra (sangre, suero o plasma), esta migra cromatográficamente a lo largo de la tira.
• Captura de anticuerpos: si hay anticuerpos IgM específicos de CHIKV en la muestra, se unirán a los antígenos de CHIKV conjugados con oro, formando un complejo antígeno-anticuerpo.
• Captura de la línea de prueba: este complejo continúa fluyendo y es capturado por anticuerpos anti-IgM humana inmovilizados en la región de la línea de prueba (T), lo que da como resultado una línea de color visible.
• Línea de control: Siempre debe aparecer una línea de control (C), que contiene anticuerpos que se unen al conjugado independientemente de los anticuerpos CHIKV, para confirmar que la prueba ha funcionado correctamente y que la muestra ha migrado adecuadamente.

5. Resultados rápidos: La prueba proporciona un resultado visual y cualitativo (positivo/negativo) generalmente en 10 a 20 minutos, lo que facilita la toma de decisiones clínicas rápidas.
6. Facilidad de uso: Diseñado para la simplicidad, requiere una capacitación mínima y ninguna instrumentación especializada para la interpretación de los resultados, lo que lo hace adecuado para diversos entornos, incluidas clínicas, laboratorios y potencialmente uso en campo durante brotes.
7. Consideraciones importantes:

• Cualitativa: es una prueba de detección que proporciona una respuesta de Sí/No a la presencia de anticuerpos IgM, no a la cantidad (título).
• Correlación clínica: Los resultados deben interpretarse en conjunto con la historia clínica del paciente, los síntomas, el riesgo de exposición y otros hallazgos de laboratorio. En ocasiones, los anticuerpos IgM pueden persistir o presentar reacción cruzada con virus relacionados (p. ej., O'nyong-nyong, Mayaro), lo que podría generar falsos positivos. Por el contrario, realizar la prueba en una etapa demasiado temprana de la infección (antes de que la IgM alcance niveles detectables) puede generar falsos negativos.
• Pruebas complementarias: En algunos algoritmos de diagnóstico, una IgM positiva puede ser seguida por pruebas más específicas (como la prueba de neutralización por reducción de placa - PRNT) para confirmación, o pueden usarse pruebas de IgG pareadas (en muestras agudas y convalecientes) para demostrar la seroconversión.