Testsealabs - Kit de prueba de diagnóstico desechable para detección de drogas de abuso (MDMA y éxtasis) - Muestra de orina

[INTRODUCCIÓN] 

La metilendioximetanfetamina (éxtasis) es una droga de diseño sintetizada por primera vez en 1914 por una compañía farmacéutica alemana para el tratamiento de la obesidad.³ Quienes la consumen con frecuencia reportan efectos adversos, como aumento de la tensión muscular y sudoración. La MDMA no es claramente un estimulante, aunque comparte con las metilendioximetanfetaminas la capacidad de aumentar la presión arterial y la frecuencia cardíaca. La MDMA produce algunos cambios perceptivos, como mayor sensibilidad a la luz, dificultad para enfocar y visión borrosa en algunos consumidores. Se cree que su mecanismo de acción es a través de la liberación del neurotransmisor serotonina. La MDMA también puede liberar dopamina, aunque la opinión general es que este es un efecto secundario de la droga (Nichols y Oberlender, 1990). El efecto más generalizado de la MDMA, que se presentó en prácticamente todas las personas que consumieron una dosis razonable de la droga, fue producir un apretamiento de las mandíbulas.

La prueba de éxtasis MDMA (orina) arroja un resultado positivo cuando la concentración de metilendioximetanfetamina en la orina supera los 500 ng/ml.

[Materiales proporcionados]

1. Dispositivo de prueba FYL (formato tira/casete/tarjeta de inmersión)

2. Instrucciones de uso

[Materiales necesarios, no incluidos]

1. Recipiente para recolección de orina

2. Temporizador o reloj

[Condiciones de almacenamiento y vida útil]

1. Conservar en su envase original, en la bolsa sellada, a temperatura ambiente (2-30 °C o 36-86 °F). El kit se mantiene estable dentro de la fecha de caducidad impresa en la etiqueta.

2. Una vez abierta la bolsa, la prueba debe utilizarse en el plazo de una hora. La exposición prolongada a ambientes cálidos y húmedos puede deteriorar el producto.

[Método de prueba]

Deje que las muestras de prueba y de orina se equilibren a temperatura ambiente (15-30 ℃ o 59-86 ℉) antes de realizar la prueba.

1.Retire el casete de prueba de la bolsa sellada.

2.Sostenga el gotero verticalmente y transfiera 3 gotas completas (aprox. 100 ml) de orina al pocillo de muestra del casete de prueba. Luego, comience a cronometrar. Vea la ilustración a continuación.

Espere a que aparezcan las líneas de color. Interprete los resultados de la prueba entre 3 y 5 minutos después. No los lea después de 10 minutos.

[Materiales proporcionados]

1. Dispositivo de prueba FYL (formato tira/casete/tarjeta de inmersión)

2. Instrucciones de uso

[Materiales necesarios, no incluidos]

1. Recipiente para recolección de orina

2. Temporizador o reloj

[Condiciones de almacenamiento y vida útil]

1. Conservar en su envase original, en la bolsa sellada, a temperatura ambiente (2-30 °C o 36-86 °F). El kit se mantiene estable dentro de la fecha de caducidad impresa en la etiqueta.

2. Una vez abierta la bolsa, la prueba debe utilizarse en el plazo de una hora. La exposición prolongada a ambientes cálidos y húmedos puede deteriorar el producto.

[Método de prueba]

Deje que las muestras de prueba y de orina se equilibren a temperatura ambiente (15-30 ℃ o 59-86 ℉) antes de realizar la prueba.

1.Retire el casete de prueba de la bolsa sellada.

2.Sostenga el gotero verticalmente y transfiera 3 gotas completas (aprox. 100 ml) de orina al pocillo de muestra del casete de prueba. Luego, comience a cronometrar. Vea la ilustración a continuación.

3.Espere a que aparezcan las líneas de color. Interprete los resultados de la prueba entre 3 y 5 minutos después. No los lea después de 10 minutos.

[Interpretación de los resultados]

Negativo:*Aparecen dos líneas.Una línea roja debe estar en la región de control (C) y otra línea roja o rosa visible adyacente debe estar en la región de prueba (T). Este resultado negativo indica que la concentración del fármaco está por debajo del nivel detectable.

*NOTA:El tono de rojo en la región de la línea de prueba (T) variará, pero debe considerarse negativo siempre que haya incluso una línea rosa tenue.

Positivo:Aparece una línea roja en la región de control (C). No aparece ninguna línea en la región de prueba (T).Este resultado positivo indica que la concentración del fármaco está por encima del nivel detectable.

Inválido:La línea de control no aparece.Un volumen de muestra insuficiente o técnicas de procedimiento incorrectas son las causas más probables de fallo en la línea de control. Revise el procedimiento y repita la prueba con un nuevo panel de prueba. Si el problema persiste, suspenda el uso del lote inmediatamente y contacte con su distribuidor local.

[Puede que le interese la información de los productos a continuación]

La prueba rápida de drogas únicas o múltiples TESTSEALABS Dipcard/Cup es una prueba de detección rápida para la detección cualitativa de drogas únicas o múltiples y metabolitos de drogas en orina humana en niveles de corte específicos.

* Tipos de especificaciones disponibles

√Línea completa de productos de 15 fármacos

√Los niveles de corte cumplen con los estándares SAMSHA cuando corresponde

√Resultados en minutos

√Formatos con múltiples opciones: tira, casete, panel y copa

√ Formato de dispositivo multifármaco

√Combinación de 6 medicamentos (AMP, COC, MET, OPI, PCP, THC)

√ Muchas combinaciones diferentes disponibles

√ Proporcionar evidencia inmediata de posible adulteración

√6 Parámetros de prueba: creatinina, nitrito, glutaraldehído, pH, gravedad específica y oxidantes/clorocromato de piridinio