Casete de prueba combinado de antígeno FLUA/B+COVID-19 de Testsealabs
Descripción breve:
Testsealabs Flu A/B + COVID-19 Antigen Combo El casete de prueba es un inmunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa del virus de la influenza A, el virus de la influenza B y el antígeno COVID-19 en muestras de hisopos nasales.
 Resultados rápidos: precisión de laboratorio en minutos | Precisión de laboratorio: confiable y digna de confianza |
| Prueba en cualquier lugar: no requiere visita al laboratorio | Calidad certificada: 13485, CE, compatible con Mdsap |
| Simple y optimizado: fácil de usar, sin complicaciones | Máxima comodidad: Realice la prueba cómodamente en casa |
Detalle del producto:
El casete de prueba combinado de influenza A/B y COVID-19 está diseñado para la detección rápida y simultánea de antígenos de influenza A, influenza B y SARS-CoV-2 en una sola muestra. Tanto la influenza como la COVID-19 comparten síntomas como fiebre, tos, dolor de garganta y fatiga, lo que dificulta su diferenciación clínica, especialmente durante la temporada de gripe o durante los brotes de COVID-19. Esta prueba combinada utiliza tecnología inmunocromatográfica para identificar estos patógenos con alta especificidad y sensibilidad, y proporciona resultados en minutos.
Principio:
El principio del casete de prueba combinado de influenza A/B y COVID-19 se basa en la inmunocromatografía. Este ensayo de flujo lateral contiene anticuerpos específicos en la tira reactiva que reaccionan con los antígenos de influenza A, influenza B y SARS-CoV-2 si están presentes en la muestra. Al aplicar una muestra, los antígenos diana se unen a los anticuerpos marcados correspondientes y migran a lo largo de la tira. Al moverse, encuentran líneas de prueba específicas para cada patógeno; si el antígeno está presente, se une a la línea, produciendo una banda de color visible que indica un resultado positivo. Este mecanismo permite la detección rápida y simultánea de múltiples patógenos respiratorios con alta especificidad y sensibilidad.
Composición:
| Composición | Cantidad | Especificación |
| Instrucciones de uso | 1 | / |
| Casete de prueba | 1 | / |
| Diluyente de extracción | 500 μL*1 Tubo*25 | / |
| Punta del gotero | 1 | / |
| Torunda | 1 | / |
Procedimiento de prueba:
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| 1. Lávese las manos | 2. Verifique el contenido del kit antes de realizar la prueba, incluido el prospecto, el casete de prueba, el tampón y el hisopo. | 3. Coloque el tubo de extracción en la estación de trabajo. | 4. Retire el sello de papel de aluminio de la parte superior del tubo de extracción que contiene el tampón de extracción. |
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5. Retire con cuidado el hisopo sin tocar la punta. Introduzca la punta del hisopo de 2 a 3 cm en la fosa nasal derecha. Observe el punto de ruptura del hisopo. Puede sentirlo con los dedos al insertarlo o comprobarlo en el espejo. Frote el interior de la fosa nasal con movimientos circulares 5 veces durante al menos 15 segundos. Ahora, tome el mismo hisopo nasal e introdúzcalo en la otra fosa nasal. Frote el interior de la fosa nasal con movimientos circulares 5 veces durante al menos 15 segundos. Realice la prueba directamente con la muestra y no...
| 6. Coloque el hisopo en el tubo de extracción. Gire el hisopo durante aproximadamente 10 segundos. Gire el hisopo contra el tubo de extracción, presionando la cabeza del hisopo contra el interior del tubo mientras aprieta los lados del tubo para liberar la mayor cantidad de líquido posible del hisopo. |
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| 7. Saque el hisopo del paquete sin tocar el acolchado. | 8. Mezcle bien golpeando el fondo del tubo. Coloque 3 gotas de la muestra verticalmente en el pocillo de muestra del casete de prueba. Lea el resultado después de 15 minutos. Nota: Lea el resultado dentro de los 20 minutos. De lo contrario, se recomienda solicitar la prueba. |
Interpretación de los resultados:
