Casete de prueba combinado de antígeno FLUA/B+COVID-19 de Testsealabs
Descripción breve:
Testsealabs Flu A/B + COVID-19 Antigen Combo El casete de prueba es un inmunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa del virus de la influenza A, el virus de la influenza B y el antígeno COVID-19 en muestras de hisopos nasales.
 Resultados rápidos: precisión de laboratorio en minutos | Precisión de laboratorio: confiable y digna de confianza |
| Prueba en cualquier lugar: no requiere visita al laboratorio | Calidad certificada: 13485, CE, compatible con Mdsap |
| Simple y optimizado: fácil de usar, sin complicaciones | Máxima comodidad: Realice la prueba cómodamente en casa |
Detalle del producto:
ElCasete de prueba combinada de antígenos FLU A/B + COVID-19es una herramienta de diagnóstico innovadora diseñada para distinguir y diagnosticar rápidamenteGripe A (gripe A), Gripe B (gripe B), yCOVID-19 (SARS-CoV-2)Infecciones. Estas enfermedades respiratorias comparten síntomas muy similares, como fiebre, tos y fatiga, lo que dificulta identificar la causa exacta únicamente a partir de los síntomas clínicos. Este producto simplifica el proceso al permitir la detección simultánea de los tres patógenos con una sola muestra, ahorrando tiempo valioso tanto a los profesionales sanitarios como a los pacientes.
Principio:
ElCasete de prueba combinada de antígenos FLU A/B + COVID-19se basa entecnología de ensayo inmunocromatográfico, diseñado para detectar antígenos específicos para cada patógeno objetivo.
- Tecnología central:
- Cuando se agrega una muestra que contiene antígenos, estos se unen a anticuerpos específicos marcados con partículas coloreadas.
- Los complejos antígeno-anticuerpo migran a lo largo de la tira de prueba y son capturados por anticuerpos inmovilizados en zonas de detección designadas.
- Interpretación de resultados:
- Tres zonas de detección:Cada zona corresponde a Influenza A, Influenza B y COVID-19.
- Resultados claros:La aparición de una línea de color en cualquier zona de detección indica la presencia del patógeno correspondiente.
Composición:
| Composición | Cantidad | Especificación |
| Instrucciones de uso | 1 | / |
| Casete de prueba | 1 | / |
| Diluyente de extracción | 500 μL*1 Tubo*25 | / |
| Punta del gotero | 1 | / |
| Torunda | 1 | / |
Procedimiento de prueba:
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| 1. Lávese las manos | 2. Verifique el contenido del kit antes de realizar la prueba, incluido el prospecto, el casete de prueba, el tampón y el hisopo. | 3. Coloque el tubo de extracción en la estación de trabajo. | 4. Retire el sello de papel de aluminio de la parte superior del tubo de extracción que contiene el tampón de extracción. |
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5. Retire con cuidado el hisopo sin tocar la punta. Introduzca la punta del hisopo de 2 a 3 cm en la fosa nasal derecha. Observe el punto de ruptura del hisopo. Puede sentirlo con los dedos al insertarlo o comprobarlo en el espejo. Frote el interior de la fosa nasal con movimientos circulares 5 veces durante al menos 15 segundos. Ahora, tome el mismo hisopo nasal e introdúzcalo en la otra fosa nasal. Frote el interior de la fosa nasal con movimientos circulares 5 veces durante al menos 15 segundos. Realice la prueba directamente con la muestra y no...
| 6. Coloque el hisopo en el tubo de extracción. Gire el hisopo durante aproximadamente 10 segundos. Gire el hisopo contra el tubo de extracción, presionando la cabeza del hisopo contra el interior del tubo mientras aprieta los lados del tubo para liberar la mayor cantidad de líquido posible del hisopo. |
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| 7. Saque el hisopo del paquete sin tocar el acolchado. | 8. Mezcle bien golpeando el fondo del tubo. Coloque 3 gotas de la muestra verticalmente en el pocillo de muestra del casete de prueba. Lea el resultado después de 15 minutos. Nota: Lea el resultado dentro de los 20 minutos. De lo contrario, se recomienda solicitar la prueba. |
Interpretación de los resultados:
