Prueba de anticuerpos contra el VIH 1+2 de Testsealabs (sangre total, suero y plasma)
Descripción breve:
La prueba de anticuerpos VIH 1+2 es un inmunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de anticuerpos contra el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) en sangre completa/suero/plasma para ayudar en el diagnóstico del VIH.
 Resultados rápidos: precisión de laboratorio en minutos | Precisión de laboratorio: confiable y digna de confianza |
| Prueba en cualquier lugar: no requiere visita al laboratorio | Calidad certificada: 13485, CE, compatible con Mdsap |
| Simple y optimizado: fácil de usar, sin complicaciones | Máxima comodidad: Realice la prueba cómodamente en casa |
Detalle del producto:
- Alta sensibilidad y especificidad
Diseñado para detectar con precisiónPrueba de anticuerpos contra el VIH 1+2 (sangre total, suero y plasma), proporcionando resultados confiables con un riesgo mínimo de falsos positivos o falsos negativos. - Resultados rápidos
La prueba proporciona resultados en un plazo de15–20 minutos, facilitando la toma de decisiones oportunas respecto al manejo del paciente y la atención de seguimiento. - Fácil de usar
La prueba es fácil de administrar y no requiere capacitación ni equipo especializado, lo que la hace adecuada para su uso en diversos entornos de atención médica. - Tipos de muestras versátiles
La prueba funciona consangre entera, suero, oplasma, proporcionando flexibilidad en la recolección de muestras. - Portátil e ideal para uso en campo.
El diseño compacto y liviano del kit de prueba lo hace ideal paraunidades móviles de salud, programas de extensión comunitaria, ycampañas de salud pública.
Procedimiento de prueba:
PositivoAparecen dos líneas. Una debe aparecer siempre en la región de la línea de control (C) y otra línea de color aparente en la región de la línea de prueba.
NegativoAparece una línea de color en la región de control (C). No se observa ninguna línea de color aparente en la región de la línea de prueba.
InválidoLa línea de control no aparece. Un volumen de muestra insuficiente o técnicas de procedimiento incorrectas son las causas más probables del fallo de la línea de control. Revise el procedimiento y repita la prueba con un nuevo dispositivo. Si el problema persiste, suspenda el uso del kit de prueba inmediatamente y contacte a su distribuidor local.
