Prueba de influenza Ag A de Testsealabs
Descripción breve:
Prueba de influenza Ag A
La prueba Influenza Ag A es un inmunoensayo cromatográfico de flujo lateral, rápido y cualitativo, diseñado para la detección sensible de antígenos virales de la influenza A en muestras humanas de hisopados nasofaríngeos, aspirados nasales o hisopados faríngeos. Esta prueba emplea anticuerpos monoclonales altamente específicos para identificar la nucleoproteína (NP) del virus de la influenza A, con resultados visuales en 10-15 minutos. Sirve como una herramienta esencial en el punto de atención para ayudar a los médicos en el diagnóstico temprano de infecciones agudas de influenza A, facilitando la toma de decisiones clínicas oportunas, la gestión de brotes y los protocolos de control de infecciones durante epidemias estacionales o pandemias.
 Resultados rápidos: precisión de laboratorio en minutos | Precisión de laboratorio: confiable y digna de confianza |
| Prueba en cualquier lugar: no requiere visita al laboratorio | Calidad certificada: 13485, CE, compatible con Mdsap |
| Simple y optimizado: fácil de usar, sin complicaciones | Máxima comodidad: Realice la prueba cómodamente en casa |
Prueba de influenza Ag A
La prueba Influenza Ag A es un inmunoensayo cromatográfico de flujo lateral, rápido y cualitativo, diseñado para la detección sensible de antígenos virales de la influenza A en muestras humanas de hisopados nasofaríngeos, aspirados nasales o hisopados faríngeos. Esta prueba emplea anticuerpos monoclonales altamente específicos para identificar la nucleoproteína (NP) del virus de la influenza A, con resultados visuales en 10-15 minutos. Sirve como una herramienta esencial en el punto de atención para ayudar a los médicos en el diagnóstico temprano de infecciones agudas de influenza A, facilitando la toma de decisiones clínicas oportunas, la gestión de brotes y los protocolos de control de infecciones durante epidemias estacionales o pandemias.
【RECOLECCIÓN Y PREPARACIÓN DE MUESTRAS】
• Utilice el hisopo estéril suministrado en el kit.
• Inserte este hisopo en la fosa nasal que presente más secreción debajo
inspección visual.
• Con una rotación suave, empuje el hisopo hasta encontrar resistencia en el nivel
de los cornetes (menos de una pulgada en la fosa nasal).
• Gire el hisopo tres veces contra la pared nasal.
Se recomienda que las muestras de hisopos se procesen lo antes posible.
posible después de la recolección. Si los hisopos no se procesan inmediatamente,
debe colocarse en un tubo de plástico seco, estéril y herméticamente cerrado.
Almacenamiento. Los hisopos se pueden almacenar secos a temperatura ambiente hasta por 24 horas.
horas.
【MODO DE EMPLEO】
Deje que la prueba, la muestra y el tampón de extracción se equilibren a temperatura ambiente (15-30 °C) antes de realizar la prueba.
1. Retire la prueba de la bolsa de aluminio y úsela lo antes posible.
2. Coloque el tubo de extracción en la estación de trabajo. Sostenga el frasco de reactivo de extracción boca abajo en posición vertical. Apriete el frasco y deje que la solución caiga libremente en el tubo de extracción sin tocar el borde. Añada 10 gotas de solución al tubo de extracción.
3. Coloque la muestra de hisopo en el tubo de extracción. Gire el hisopo durante aproximadamente 10 segundos mientras presiona la cabeza contra el interior del tubo para liberar el antígeno.
4. Retire el hisopo mientras aprieta su cabezal contra el interior del tubo de extracción para expulsar la mayor cantidad de líquido posible. Deseche el hisopo según su protocolo de eliminación de residuos biológicos peligrosos.
5. Cubra el tubo con la tapa y luego agregue 3 gotas de la muestra en el orificio de muestra verticalmente.
6. Lea el resultado después de 15 minutos. Si no se lee durante 20 minutos o más, el resultado no es válido y se recomienda repetir la prueba.
INTERPRETACIÓN DE LOS RESULTADOS
(Consulte la ilustración de arriba)
Gripe A POSITIVA:* Aparecen dos líneas de colores distintos. Una línea debe estar en la región de control (C) y la otra en la región de Gripe A (A). Un resultado positivo en la región de Gripe A indica que se detectó el antígeno de Gripe A en la muestra. Gripe B POSITIVA:* Aparecen dos líneas de colores distintos. Una línea debe estar en la región de control (C) y la otra en la región de Gripe B (B). Un resultado positivo en la región de Gripe B indica que se detectó el antígeno de Gripe B en la muestra.
Influenza A y B POSITIVAS: * Aparecen tres líneas de color distintas. Una línea debe estar en la región de control (C) y las otras dos en las regiones de influenza A (A) y B (B). Un resultado positivo en las regiones de influenza A y B indica que se detectaron los antígenos de influenza A y B en la muestra.
*NOTA: La intensidad del color en las regiones de la línea de prueba (A o B) variará según la cantidad de antígeno de la gripe A o B presente en la muestra. Por lo tanto, cualquier tono de color en las regiones de prueba (A o B) debe considerarse positivo.
NEGATIVO: Aparece una línea de color en la región de la línea de control (C). No se observa ninguna línea de color en las regiones de la línea de prueba (A o B). Un resultado negativo indica que no se encuentra el antígeno de influenza A o B en la muestra, o que está presente, pero por debajo del límite de detección de la prueba. Se debe realizar un cultivo de la muestra del paciente para confirmar que no hay infección por influenza A o B. Si los síntomas no concuerdan con los resultados, se debe obtener otra muestra para cultivo viral.
INVÁLIDO: La línea de control no aparece. Un volumen de muestra insuficiente o técnicas de procedimiento incorrectas son las causas más probables del fallo de la línea de control. Revise el procedimiento y repita la prueba con una nueva. Si el problema persiste, suspenda el uso del kit de prueba inmediatamente y contacte a su distribuidor local.
