Casete de prueba para malaria Ag Pv de Testsealabs

Descripción breve:

El casete de prueba Malaria Ag Pv es un inmunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de la lactato deshidrogenasa (LDH) de Plasmodium vivax circulante en sangre completa para ayudar en el diagnóstico de malaria (Pv).
gouResultados rápidos: precisión de laboratorio en minutos gouPrecisión de laboratorio: confiable y digna de confianza
gouPrueba en cualquier lugar: no requiere visita al laboratorio  gouCalidad certificada: 13485, CE, compatible con Mdsap
gouSimple y optimizado: fácil de usar, sin complicaciones  gouMáxima comodidad: Realice la prueba cómodamente en casa

Detalle del producto

Etiquetas de productos

HangZhou-Testsea-biotechnology-Co-Ltd- (1)
bb1a88e813d6f76bcea8c426dd670126

Introducción del producto:Prueba de malaria Ag Pv
La prueba Malaria Ag Pv es un inmunoensayo cromatográfico de flujo lateral, rápido y cualitativo, diseñado para la detección específica dePlasmodium vivaxAntígenos (Pv) en sangre completa, suero o plasma humanos. Esta prueba ayuda a los profesionales sanitarios a diagnosticar oportunamente las infecciones agudas de malaria causadas porPlasmodium vivax, uno de los parásitos causantes de malaria más prevalentes a nivel mundial. Mediante tecnología inmunocromatográfica avanzada, el ensayo se enfoca en la proteína rica en histidina-2 (HRP-2) y otrasP. vivaxAntígenos específicos, con resultados en 15-20 minutos. Su alta sensibilidad y especificidad la convierten en una herramienta esencial para la detección temprana, tanto en entornos clínicos como en entornos con recursos limitados.

Características principales:

  1. Detección específica del objetivo: identifica con precisiónPlasmodium vivaxantígenos, minimizando la reactividad cruzada con otras especies de malaria (por ejemplo,P. falciparum).
  2. Resultados rápidos: ofrece resultados visuales y fáciles de interpretar (positivos/negativos) en menos de 20 minutos, lo que permite tomar decisiones clínicas rápidas.
  3. Compatibilidad con múltiples muestras: validado para su uso con muestras de sangre completa (punción digital o venosa), suero o plasma.
  4. Alta precisión: diseñado con anticuerpos monoclonales para una sensibilidad >98% y una especificidad >99%, validado según las pautas de diagnóstico de malaria de la OMS.
  5. Flujo de trabajo fácil de usar: no requiere equipo especializado, ideal para clínicas, implementaciones de campo y laboratorios.
  6. Almacenamiento estable: Larga vida útil a 2–30 °C (36–86 °F), lo que garantiza confiabilidad en entornos tropicales.

Uso previsto:

Esta prueba está destinada a profesionales.in vitroUso diagnóstico para apoyar el diagnóstico diferencial dePlasmodium vivaxMalaria. Complementa la microscopía y los métodos moleculares, especialmente en las fases agudas, donde el inicio rápido del tratamiento es crucial. Los resultados deben correlacionarse con los síntomas clínicos, el historial de exposición y los datos epidemiológicos.

Importancia en la práctica clínica:

Detección temprana deP. vivaxLa malaria reduce el riesgo de complicaciones graves (por ejemplo, esplenomegalia, recaídas recurrentes) y orienta la terapia dirigida, apoyando los esfuerzos mundiales hacia la eliminación de la malaria.

HangZhou-Testsea-biotechnology-Co-Ltd- (3)
HangZhou-Testsea-biotechnology-Co-Ltd- (2)
5

Envíanos tu mensaje:

Envíanos tu mensaje:

Escribe tu mensaje aquí y envíanoslo