Texto de Testsealabs
Detalle del producto:
La prueba combinada Innovita® Flu A/Flu B/2019-nCoV Ag 3 en 1 está diseñada para la detección y diferenciación cualitativa del antígeno de la nucleocápside del virus de la influenza tipo A, el virus de la influenza tipo B y 2019-nCoV directamente de muestras de hisopos nasofaríngeos obtenidas de individuos.
Sólo se puede utilizar en instituciones profesionales.
Un resultado positivo requiere confirmación adicional. Un resultado negativo no descarta la posibilidad de infección.
Los resultados de este kit son solo para referencia clínica. Se recomienda realizar un análisis exhaustivo de la afección según las manifestaciones clínicas del paciente y otras pruebas de laboratorio.
Principio:
El kit es una prueba inmunológica tipo sándwich de doble anticuerpo. El dispositivo de prueba consta de una zona de muestra y una zona de prueba.
1) Ag Gripe A/Gripe B: La zona de la muestra contiene anticuerpo monoclonal contra la proteína Gripe A/Gripe BN. La línea de prueba contiene el otro anticuerpo monoclonal contra la proteína Gripe A/Gripe B. La línea de control contiene anticuerpo IgG de cabra antirratón.
2) Ag 2019-nCoV: La zona de la muestra contiene anticuerpo monoclonal contra la proteína N de 2019-nCoV e IgY de pollo. La línea de prueba contiene el otro anticuerpo monoclonal contra la proteína N de 2019-nCoV. La línea de control contiene anticuerpo IgY de conejo anti-pollo.
Tras aplicar la muestra en el pocillo del dispositivo, el antígeno forma un inmunocomplejo con el anticuerpo de unión en la zona de la muestra. Posteriormente, el complejo migra a la zona de prueba. La línea de prueba de la zona de prueba contiene anticuerpos de un patógeno específico. Si la concentración del antígeno específico en la muestra es superior al límite de detección (LD), se formará una línea de color rojo púrpura en la línea de prueba (T). Por el contrario, si la concentración del antígeno específico es inferior al LD, no se formará una línea de color rojo púrpura. La prueba también incluye un sistema de control interno. Una línea de control de color rojo púrpura (C) siempre debe aparecer tras finalizar la prueba. La ausencia de una línea de control de color rojo púrpura indica un resultado no válido.
Composición:
| Composición | Cantidad | Especificación |
| Instrucciones de uso | 1 | / |
| Casete de prueba | 25 | Cada bolsa de aluminio sellada contiene un dispositivo de prueba y un desecante. |
| Diluyente de extracción | 500 μL*1 Tubo*25 | Tampón Tris-Cl, NaCl, NP 40, ProClin 300 |
| Punta del gotero | 25 | / |
| Torunda | 25 | / |
Procedimiento de prueba:
1. Recolección de muestras
2. Manipulación de muestras
3. Procedimiento de prueba
Interpretación de los resultados:


