Prueba de troponina Ⅰ de un solo paso TnI de Testsealabs
Descripción breve:
 Resultados rápidos: precisión de laboratorio en minutos | Precisión de laboratorio: confiable y digna de confianza |
| Prueba en cualquier lugar: no requiere visita al laboratorio | Calidad certificada: 13485, CE, compatible con Mdsap |
| Simple y optimizado: fácil de usar, sin complicaciones | Máxima comodidad: Realice la prueba cómodamente en casa |
Troponina cardíaca I (cTnI)
La troponina cardíaca I (cTnI) es una proteína presente en el músculo cardíaco con un peso molecular de 22,5 kDa. Forma parte de un complejo de tres subunidades compuesto por la troponina T y la troponina C. Junto con la tropomiosina, este complejo estructural constituye el componente principal que regula la actividad de la actomiosina (ATPasa sensible al calcio) en el músculo esquelético estriado y cardíaco.
Tras una lesión cardíaca, la troponina I se libera en la sangre entre 4 y 6 horas después del inicio del dolor. El patrón de liberación de cTnI es similar al de la CK-MB, pero mientras que los niveles de CK-MB se normalizan después de 72 horas, la troponina I permanece elevada durante 6 a 10 días, lo que proporciona un mayor margen de detección de la lesión cardíaca.
La alta especificidad de las mediciones de cTnI para la identificación de daño miocárdico se ha demostrado en afecciones como el período perioperatorio, tras carreras de maratón y traumatismo torácico cerrado. La liberación de troponina I cardíaca también se ha documentado en afecciones cardíacas distintas del infarto agudo de miocardio (IAM), como la angina inestable, la insuficiencia cardíaca congestiva y el daño isquémico debido a la cirugía de revascularización coronaria.
Debido a su alta especificidad y sensibilidad en el tejido miocárdico, la troponina I se ha convertido recientemente en el biomarcador más preferido para el infarto de miocardio.
Prueba de troponina I en un solo paso TnI
La prueba de troponina I TnI en un solo paso es una prueba sencilla que utiliza una combinación de partículas recubiertas de anticuerpos cTnI y un reactivo de captura para detectar selectivamente cTnI en sangre completa, suero o plasma. El nivel mínimo de detección es de 0,5 ng/mL.
