Prueba veterinaria Testsealabs para el diagnóstico rápido de antígeno parvo/corona canino (CPV-CCV)

Descripción breve:

 

El casete de prueba rápida combinado de antígeno de parvovirus canino/coronavirus (CPV/CCV) de Testsealabs Veterinary Test es un inmunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa del antígeno del parvovirus canino y del antígeno del coronavirus canino en muestras fecales caninas.

 

gouResultados rápidos: precisión de laboratorio en minutos gouPrecisión de laboratorio: confiable y digna de confianza
gouPrueba en cualquier lugar: no requiere visita al laboratorio  gouCalidad certificada: 13485, CE, compatible con Mdsap
gouSimple y optimizado: fácil de usar, sin complicaciones  gouMáxima comodidad: Realice la prueba cómodamente en casa

Detalle del producto

Etiquetas de productos

Detalle del producto:

  • Alta sensibilidad y especificidad
    La prueba está diseñada para proporcionar una detección precisa deAntígenos o anticuerpos del virus de la viruela del mono, con una reactividad cruzada mínima con otros virus similares.
  • Resultados rápidos
    Los resultados están disponibles en15-20 minutos, lo que lo hace ideal para una rápida toma de decisiones enentornos clínicoso durante los brotes.
  • Facilidad de uso
    La prueba es fácil de usar y no requiere capacitación ni equipo especializado. Es adecuada para profesionales de la salud en diversos entornos, incluyendosalas de emergencia, clínicas ambulatorias, yhospitales de campaña.
  • Tipos de muestras versátiles
    La prueba es compatible consangre entera, suero, oplasma, ofreciendo flexibilidad en la recolección de muestras.
  • Portátil e ideal para uso en campo.
    El diseño compacto de la prueba lo hace ideal para su uso enunidades móviles de salud, programas de extensión comunitaria, ysituaciones de respuesta a epidemias.

Principio:

ElKit de prueba rápida de viruela del monofunciona según el principio deinmunocromatografía de flujo lateral, donde la prueba detecta ya seaAntígenos del virus de la viruela del mono or anticuerposEl proceso es el siguiente:

  1. Recolección de muestras
    Un pequeño volumen desangre entera, suero, oplasmaSe añade al pocillo de muestra del dispositivo de prueba. A continuación, se aplica una solución tampón para facilitar el flujo de la muestra.
  2. Reacción antígeno-anticuerpo
    El casete de prueba contieneantígenos recombinantes or anticuerposespecífico del virus de la viruela del simio. Si la muestra contiene virus específicos de la viruela del simioanticuerpos(IgM, IgG) oantígenosa partir de una infección activa, se unirán al componente correspondiente en la tira de prueba.
  3. Migración cromatográfica
    La muestra se desplaza a lo largo de la membrana por capilaridad. Si hay antígenos o anticuerpos específicos de la viruela del simio, se unirán a la línea de prueba (línea T), produciendo una banda coloreada visible. El movimiento de los reactivos también asegura la formación de unalínea de control (línea C), lo que confirma la validez de la prueba.
  4. Interpretación de resultados
    • Dos líneas (línea T + línea C):Resultado positivo, que indica la presencia de antígeno o anticuerpos del virus de la viruela del mono.
    • Una línea (sólo línea C):Resultado negativo, que indica que no se pueden detectar antígenos ni anticuerpos del virus de la viruela del mono.
    • Sin línea o solo línea T:Resultado no válido, requiere nueva prueba.

Composición:

Composición

Cantidad

Especificación

Instrucciones de uso

1

/

Casete de prueba

1

Cada bolsa de aluminio sellada contiene un dispositivo de prueba y un desecante.

Diluyente de extracción

500 μL*1 Tubo*25

Tampón Tris-Cl, NaCl, NP 40, ProClin 300

Punta del gotero

1

/

Torunda

1

/

Procedimiento de prueba:

1

下载

3 4

1. Lávese las manos

2. Verifique el contenido del kit antes de realizar la prueba, incluido el prospecto, el casete de prueba, el tampón y el hisopo.

3. Coloque el tubo de extracción en la estación de trabajo. 4. Retire el sello de papel de aluminio de la parte superior del tubo de extracción que contiene el tampón de extracción.

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5. Retire con cuidado el hisopo sin tocar la punta. Introduzca la punta del hisopo de 2 a 3 cm en la fosa nasal derecha. Observe el punto de ruptura del hisopo. Puede sentirlo con los dedos al insertarlo o comprobarlo en el espejo. Frote el interior de la fosa nasal con movimientos circulares 5 veces durante al menos 15 segundos. Ahora, tome el mismo hisopo nasal e introdúzcalo en la otra fosa nasal. Frote el interior de la fosa nasal con movimientos circulares 5 veces durante al menos 15 segundos. Realice la prueba directamente con la muestra y no...
Déjalo reposar.

6. Coloque el hisopo en el tubo de extracción. Gire el hisopo durante aproximadamente 10 segundos. Gire el hisopo contra el tubo de extracción, presionando la cabeza del hisopo contra el interior del tubo mientras aprieta los lados del tubo para liberar la mayor cantidad de líquido posible del hisopo.

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7. Saque el hisopo del paquete sin tocar el acolchado.

8. Mezcle bien golpeando el fondo del tubo. Coloque 3 gotas de la muestra verticalmente en el pocillo de muestra del casete de prueba. Lea el resultado después de 15 minutos.
Nota: Lea el resultado dentro de los 20 minutos. De lo contrario, se recomienda solicitar la prueba.

Interpretación de los resultados:

Hisopado nasal anterior 11

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