Testsealabs AFP alfa-fetoproteiini testikomplekt
Lühike kirjeldus:
Üheastmelised alfafetoproteiini (AFP) testid on kvalitatiivsed immunoloogilised testid alfafetoproteiini (AFP) kõrgenenud taseme tuvastamiseks seerumis. Kvalitatiivseid tulemusi on lihtne lugeda, need ei vaja täiendavaid instrumente ega reagente ning määratakse 10 minuti jooksul. Seerumi AFP kontsentratsiooni kasutatakse tõhusalt hepatoomi, munasarja-, munandi- ja presakraalse teratokartsinoomi diagnoosimisel.
 Kiired tulemused: laboritäpne minutitega | Laboriklassi täpsus: usaldusväärne ja usaldusväärne |
| Testi kõikjal: laborikülastust pole vaja | Sertifitseeritud kvaliteet: 13485, CE, Mdsap-vastavus |
| Lihtne ja voolujooneline: hõlpsasti kasutatav, null probleemi | Ülim mugavus: testige mugavalt kodus |
Parameetrite tabel
| Mudelinumber | TSIN101 |
| Nimi | AFP alfa-fetoproteiini testikomplekt |
| Omadused | Kõrge tundlikkus, lihtne, lihtne ja täpne |
| Näidis | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav |
| Spetsifikatsioon | 3,0 mm 4,0 mm |
| Täpsus | 99,6% |
| Ladustamine | 2–30 °C |
| Saatmine | Meritsi/õhuga/TNT/Fedx/DHL |
| Instrumentide klassifikatsioon | II klass |
| Tunnistus | CE, ISO, FSC |
| Säilivusaeg | kaks aastat |
| Tüüp | Patoloogilise analüüsi seadmed |
FOB kiirtesti seadme põhimõte
Seerumi jaoks koguge veri antikoagulandita anumasse.
Laske verel hüübida ja eraldage seerum trombist. Kasutage seerumit testimiseks.
Kui proovi ei saa kogumispäeval testida, hoidke seerumiproovi külmkapis või sügavkülmas. Tooge
Enne testimist laske proovidel toatemperatuurini soojeneda. Ärge külmutage ja sulatage proovi korduvalt.
Katsemenetlus
1. Kui olete testimise alustamiseks valmis, avage suletud pakendis rebides seda mööda sälku. Võtke test pakendist välja.
2. Tõmmake pipetti 0,2 ml (umbes 4 tilka) proovi ja valage see kasseti proovisüvendisse.
3. Oodake 10–20 minutit ja lugege tulemusi. Ärge lugege tulemusi pärast 30 minuti möödumist.
KOMPLEKTI SISU
1) Proov: seerum
2) Formaat: lint, kassett
3) Tundlikkus: 25 ng/ml
4) Üks komplekt sisaldab 1 testi (kuivatusainega) fooliumkotis
TULEMUSTE TÕLGENDAMINE
Negatiivne (-)
Kontrollpiirkonnas (C) ilmub ainult üks värviline riba. Testpiirkonnas (T) nähtavat riba ei ole.
Positiivne (+)
Lisaks roosale kontrollribale (C) ilmub testpiirkonda (T) ka selgelt eristuv roosa riba.
See näitab AFP kontsentratsiooni üle 25 ng/ml. Kui testriba on võrdne
kontrollribaga võrreldes või sellest tumedam, näitab see, et proovi AFP kontsentratsioon on saavutanud
on 400 ng/ml või suurem. Palun konsulteerige oma arstiga palju üksikasjalikuma läbivaatuse tegemiseks.
Kehtetu
Värvuse täielik puudumine mõlemas piirkonnas viitab protseduuriveale ja/või testreaktiivi riknemisele.
SÄILITAMINE JA STABIILSUS
Testikomplekte võib hoida toatemperatuuril (18–30 °C) suletud kotis kuni kõlblikkusaja lõpuni.
Testikomplekte tuleb hoida otsese päikesevalguse, niiskuse ja kuumuse eest kaitstult.
Näituse teave
Aukiri
Ettevõtte profiil
Meie, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, on kiiresti kasvav professionaalne biotehnoloogiaettevõte, mis on spetsialiseerunud täiustatud in vitro diagnostiliste (IVD) testikomplektide ja meditsiiniinstrumentide uurimisele, arendamisele, tootmisele ja levitamisele.
Meie rajatis on GMP, ISO9001 ja ISO13458 sertifitseeritud ning meil on CE FDA heakskiit. Nüüd ootame koostööd rohkemate välismaiste ettevõtetega vastastikuse arengu eesmärgil.
Meie tootevalikusse kuuluvad viljakustestid, nakkushaiguste testid, narkomaania testid, südamemarkerite testid, kasvaja markerite testid, toiduohutuse testid ning loomahaiguste testid. Lisaks on meie kaubamärk TESTSEALABS tuntud nii sise- kui ka välisturul. Parim kvaliteet ja soodsad hinnad võimaldavad meil haarata üle 50% siseturust.
Tooteprotsess
1. Ettevalmistus
2. Kate
3.Ristmembraan
4. Lõika riba
5. Kokkupanek
6. Pakkige kotid kokku
7. Sulgege kotid
8. Pakkige kast
9. Kapseldamine
