Testsealabs CEA kartsinoembrüonaalse antigeeni testikomplekt
Lühike kirjeldus:
CEA kiirtesti komplekt on kiire kromatograafiline immunoloogiline analüüs kartsinoembrüoonse antigeeni (CEA) kvalitatiivseks tuvastamiseks täisveres/seerumis/plasmas. See seade on mõeldud abivahendina patsientide haiguse progresseerumise või ravivastuse jälgimiseks või korduva või jääkhaiguse tuvastamiseks.
 Kiired tulemused: laboritäpne minutitega | Laboriklassi täpsus: usaldusväärne ja usaldusväärne |
| Testi kõikjal: laborikülastust pole vaja | Sertifitseeritud kvaliteet: 13485, CE, Mdsap-vastavus |
| Lihtne ja voolujooneline: hõlpsasti kasutatav, null probleemi | Ülim mugavus: testige mugavalt kodus |
Parameetrite tabel
| Mudelinumber | TSIN101 |
| Nimi | AFP alfa-fetoproteiini testikomplekt |
| Omadused | Kõrge tundlikkus, lihtne, lihtne ja täpne |
| Näidis | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav |
| Spetsifikatsioon | 3,0 mm 4,0 mm |
| Täpsus | 99,6% |
| Ladustamine | 2–30 °C |
| Saatmine | Meritsi/õhuga/TNT/Fedx/DHL |
| Instrumentide klassifikatsioon | II klass |
| Tunnistus | CE, ISO, FSC |
| Säilivusaeg | kaks aastat |
| Tüüp | Patoloogilise analüüsi seadmed |
FOB kiirtesti seadme põhimõte
CEA kiirtest (täisveri/seerum/plasma) on loodud inimese kartsinoembrüoonse antigeeni (CEA) tuvastamiseks sisemise riba värvimuutuse visuaalse tõlgendamise kaudu. Membraan immobiliseeriti testpiirkonnas CEA-vastaste püüdmisantikehadega. Testi ajal lastakse proovil reageerida värviliste CEA-vastaste monoklonaalsete antikehade kolloidse kulla konjugaatidega, mis olid eelnevalt kaetud testi proovipadjaga. Seejärel liigub segu membraanil kapillaarselt ja reageerib membraanil olevate reagentidega. Kui proovides on piisavalt CEA-d, moodustub membraani testpiirkonda värviline riba. Selle värvilise riba olemasolu näitab positiivset tulemust, selle puudumine aga negatiivset tulemust. Värvilise riba ilmumine kontrollpiirkonnas toimib protseduurilise kontrollina. See näitab, et proovi on lisatud õige kogus ja membraanile on toimunud imbumine.
1. Ärge avage fooliumpakendit enne testimise alustamist. Külmkapis hoitud testiseadmetel tuleb enne paki avamist lasta soojeneda toatemperatuurini (15–28 °C).
2. Võtke seade kaitsekotist välja ja märgistage seade proovi identifitseerimisnumbriga.
3. Lisage proovikaevu (kaardi jaoks) või proovipadjale (mõõtevarda jaoks) 50 µl värsket verd. Seejärel lisage proovikaevu või proovipadjale 2 tilka (50 µl) testimispuhvrit.
4. Lugege tulemust 10–15 minuti jooksul. Ärge lugege tulemusi pärast 15 minutit. Jälgige
kontrollpiirkonna kohale tekkis värviline riba, mis näitab, et analüüs on lõppenud.
Katsemenetlus
KOMPLEKTI SISU
1.Eraldi pakendatud testimisseadmed
Iga seade sisaldab riba, mille vastavatesse piirkondadesse on eelnevalt laotatud värvilised konjugaadid ja reaktiivsed reagendid.
2.Ühekordsed pipetid
Proovide lisamiseks kasutage.
3.Puhver
Fosfaatpuhverdatud soolalahus ja säilitusaine.
4.Pakendi infoleht
Kasutusjuhendi jaoks.
TULEMUSTE TÕLGENDAMINE
Positiivne (+)
Testipiirkonnale ilmuvad kaks roosat riba. See näitab, et proov sisaldab CEA-d.
Negatiivne (-)
Testpiirkonnas ilmub ainult üks roosa riba. See näitab, et täisveres CEA-d ei ole.
Kehtetu
Kui testipiirkonnas ilmub värvitu riba, viitab see võimalikule veale testi sooritamisel. Testi tuleks uue seadmega korrata.
Näituse teave
Aukiri
Ettevõtte profiil
Meie, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, on kiiresti kasvav professionaalne biotehnoloogiaettevõte, mis on spetsialiseerunud täiustatud in vitro diagnostiliste (IVD) testikomplektide ja meditsiiniinstrumentide uurimisele, arendamisele, tootmisele ja levitamisele.
Meie rajatis on GMP, ISO9001 ja ISO13458 sertifitseeritud ning meil on CE FDA heakskiit. Nüüd ootame koostööd rohkemate välismaiste ettevõtetega vastastikuse arengu eesmärgil.
Meie tootevalikusse kuuluvad viljakustestid, nakkushaiguste testid, narkomaania testid, südamemarkerite testid, kasvaja markerite testid, toiduohutuse testid ning loomahaiguste testid. Lisaks on meie kaubamärk TESTSEALABS tuntud nii sise- kui ka välisturul. Parim kvaliteet ja soodsad hinnad võimaldavad meil haarata üle 50% siseturust.
Tooteprotsess
1. Ettevalmistus
2. Kate
3.Ristmembraan
4. Lõika riba
5. Kokkupanek
6. Pakkige kotid kokku
7. Sulgege kotid
8. Pakkige kast
9. Kapseldamine
