Testsealabs dengue IgG/IGM testkassett

Lühike kirjeldus:

Toote nimi:
Dengue viirus IgG/IgM antikehade kiire testi kassett

Testi põhimõte:
See testkassett kasutab immunokromatograafilist testi (külgmise voolu immunoanalüüsi), et tuvastada dengue -viiruse, seerumi või plasmaproovide kvalitatiivselt IgG ja IGM antikehi dengue -viiruse vastu, abiks dengue viiruse nakkuse diagnoosimisel.

Kavandatud kasutamine:

  • IGM positiivne:Näitab hiljutisi ägedat nakkust, mida tavaliselt tuvastatakse 3-5 päeva jooksul pärast nakatumist.
  • IgG positiivne:Tähistab minevikku või sekundaarset nakkust, mis on tavaliselt tuvastatav 10–14 päeva pärast nakatumist, ja võib püsida pikemat perioodi.

Rakendused:

  1. Dengue viiruse kahtluse kiire sõeluuring.
  2. Abidiagnoosimine tervishoiuasutuses.
  3. Rahvatervise jälgimine piirkondades, kus on kõrge levimus.

Toote detail

Tootesildid

Toote detail:

  1. Näidistüübid:
    • Täis veri, seerum või plasma.
  2. Avastamisaeg:
    • Tulemused on saadaval 15 minutiga; kehtetu 20 minuti pärast.
  3. Tundlikkus ja spetsiifilisus:
    • Tundlikkus> 90%, spetsiifilisus> 95%. Konkreetsed andmed võivad toote valideerimise põhjal erineda.
  4. Ladustamistingimused:
    • Hoidke vahemikus 4 ° C kuni 30 ° C, vältige kokkupuudet otsese valguse ja niiskusega. Säilivusaeg tavaliselt 12–24 kuud.

Põhimõte:

  • Immunokromatograafiline analüüsi põhimõte:
    1. Katsekassett sisaldab jäädvustamise antikehi ja konjugaate:
      • Jäädvustamise antikehad (inimesevastased IgM või IgG) kaetakse katseliinil (T-joonel).
      • Kuldkonjugaadid (kullaga märgistatud antigeen dengue-viiruse vastu) kantakse proovipadjale.
    2. Proovi IGM või IgG antikehad seostuvad kuldkonjugaatidega ja liiguvad kapillaaride toimel piki katseriba, kus need seonduvad katseliinil olevate jäädvustamise antikehadega, mille tulemuseks on värvi areng.
    3. Juhtimisliin (C joon) tagab testi kehtivuse, kuna sisemised kvaliteedikontrolli antikehad seovad konjugaatidega, tekitades värvireaktsiooni.

Kompositsioon:

Koosseis

Summa

Spetsifikatsioon

IFU

1

/

Katsekassett

25

/

Ekstraheerimine lahjendus

500 μl *1 toru *25

/

Tilguti näpunäide

1

/

Tampoon

/

/

Testiprotseduur:

微信图片 _20241031101259

微信图片 _20241031101256

微信图片 _20241031101251 微信图片 _20241031101244

1. Pese käsi

2. Kontrollige komplekti sisu enne testimist, lisage pakendi sisestamine, testkassett, puhver, tampoon.

3. Asetage kaevandamistoru tööjaamas. 4.pööri ekstraheerimispuhvrit sisaldava ekstraheerimistoru ülaosast alumiiniumfooliumilt.

微信图片 _20241031101232

微信图片 _20241031101142

 

5. Eemaldage tampoon hoolikalt ilma otsa puudutamata. Interige kogu tampooni 2–3 cm paremasse ninasõõrmesse. Ärge olge nina tampooni murdepunkt. Nina tampooni sisestamisel võite seda sõrmedega tunda see mimnoris. Hõõru ninasõõrme sisekülg ümmarguse liikumisega 5 korda vähemalt 15 sekundit, võtke nüüd sama nina tampoon ja sisestage see teise ninasõõrmesse.Sõõga ninasõõrme siseküljele ringikujulise liikumise korral 5 korda vähemalt 15 sekundiks. Palun testi testi otse prooviga ja mitte
Jätke see seisma.

6. Asetage tampoon ekstraheerimistorusse.Soteerige tampoon umbes 10 sekundit, pöörake tampooni vastu ekstraheerimistorule, surudes tampooni pea vastu toru siseküljele, pigistades samal ajal toru küljed, et vabastada nii palju vedelikku kui võimalik tampoonist.

微信图片 _20241031101219

微信图片 _20241031101138

7. Võtke pakist välja tampoon ilma polstrit puudutamata.

8.Miiks põhjalikult, lehvitades toru põhja. Asetage proovikasseti proovikaevu vertikaalselt 3 tilka. Lugege tulemus 15 minuti pärast.
MÄRKUS. Lugege tulemust 20 minuti jooksul. Muidu on soovitatav testi avaldus.

Tulemuste tõlgendamine:

Eesmine-naas-swab-11

Saada oma sõnum meile:

Saada oma sõnum meile:

Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile