Testsealabs Dengue IgG/IgM testkassett
Lühike kirjeldus:
Dengue IgG/IgM test on kiirkromatograafiline meetod, mis tuvastab dengueviiruse vastaseid antikehi (IgG ja IgM) täisveres/seerumis/plasmas. See test on kasulik abivahend dengueviiruse infektsiooni diagnoosimisel.
 Kiired tulemused: laboritäpne minutitega | Laboriklassi täpsus: usaldusväärne ja usaldusväärne |
| Testi kõikjal: laborikülastust pole vaja | Sertifitseeritud kvaliteet: 13485, CE, Mdsap-vastavus |
| Lihtne ja voolujooneline: hõlpsasti kasutatav, null probleemi | Ülim mugavus: testige mugavalt kodus |
Toote kasutamise stsenaariumid
SeeDengue IgG/IgM teston kiirkromatograafiline test, mis tuvastab dengueviiruse vastaseid antikehi (IgG ja IgM) täisveres/seerumis/plasmas. See test on kasulik abivahend dengueviiruse diagnoosimisel.
Denguepalavik levib Aedes sääse hammustuse kaudu, mis on nakatunud ühega neljast dengueviirusest. See esineb maailma troopilistes ja subtroopilistes piirkondades. Sümptomid ilmnevad tavaliselt 3...14 päeva pärast nakkuslikku hammustust. Denguepalavik on palavikuga kulgev haigus, mis võib mõjutada imikuid, väikelapsi,ja täiskasvanutele. Dengue hemorraagiline palavik, mida iseloomustab palavik, kõhuvalu, oksendamine ja verejooks, on potentsiaalselt surmav tüsistus, mis mõjutab peamiselt lapsi. Varajane kliiniline diagnoosimine ja hoolikas kliiniline ravi kogenud arstide ja õdede poolt võivad suurendada patsientide ellujäämisvõimalusi.
Dengue IgG/IgM test on lihtne ja visuaalne kvalitatiivne test, mis tuvastab dengueviiruse antikehasid inimese täisveres/seerumis/plasmas.
Test põhineb immunokromatograafial ja võib anda tulemuse15 minuti jooksul.
Denguepalavik on jätkuvalt suur ülemaailmne terviseprobleem, ainuüksi 2025. aasta märtsis registreeriti üle 1,4 miljoni haigusjuhu ja 400 surmajuhtumi. Varajane ja täpne avastamine on surmajuhtumite minimeerimiseks hädavajalik, eriti vanemate täiskasvanute seas, kellel on suurem risk raskete tüsistuste tekkeks.
Näide päriselust: kuidas varajane avastamine päästis elusid denguepalavikule kalduvates piirkondades
Kagu-Aasia tervishoiuasutused võtsid kasutusele dengue IgM/IgG/NS1 testi, et patsiente dengue palaviku tipphooaegadel kiiresti diagnoosida. See kiire diagnostikavahend võimaldas meditsiinimeeskondadel juhtumeid 15 minuti jooksul tuvastada, mis võimaldas kohest ravi ja vähendas tervishoiusüsteemide koormust. Sellised algatused on osutunud pöördepunktiks piirkondades, kus denguepalavik on endeemiline.
Säilitamine ja stabiilsus
Hoidke testi suletud pakendis toatemperatuuril või külmkapis (4–30 ℃ või 40–86 ℉). Testseade jääb stabiilseks kuni suletud pakendil märgitud aegumiskuupäevani. Test peab jääma suletud pakendisse kuni kasutamiseni.
| Materjalid | |
| Pakutavad materjalid | |
| ●Testiseade | ●Puhver |
| ●Pakendi infoleht | ●Ühekordselt kasutatav kapillaar |
| Vajalikud, kuid kaasas mitteolevad materjalid | |
| ●Taimer | ●Tsentrifuug Ÿ |
| ●Proovikogumismahuti
| |
Ettevaatusabinõud
1. See toode on ette nähtud ainult professionaalseks in vitro diagnostikaks. Ärge kasutage seda pärastaegumiskuupäev.
2. Ärge sööge, jooge ega suitsetage piirkonnas, kus proove ja komplekte käideldakse.
3. Käsitsege kõiki proove nii, nagu need sisaldaksid nakkustekitajaid.
4. Järgige kõigi protseduuride ajal kehtestatud ettevaatusabinõusid mikrobioloogiliste ohtude vastu ja järgige proovide nõuetekohaseks hävitamiseks standardseid protseduure.
5. Proovide analüüsimisel kandke kaitseriietust, näiteks laborikitlit, ühekordseid kindaid ja silmakaitset.
6. Potentsiaalselt nakkusohtliku materjali käitlemisel ja kõrvaldamisel järgige standardseid bioohutuse juhiseid.
7. Niiskus ja temperatuur võivad tulemusi negatiivselt mõjutada.
Proovide kogumine ja ettevalmistamine
1. Dengue IgG/IgM testi saab teha täisvere/seerumi/plasma abil.
2. Täisvere, seerumi või plasma proovide kogumiseks pärast regulaarseid kliinilisi laboratoorseid uuringuidprotseduurid.
3. Eraldage seerum või plasma verest nii kiiresti kui võimalik, et vältida hemolüüsi. Kasutage ainult selgeid, hemolüüsimata proove.
4. Test tuleb teha kohe pärast proovi võtmist. Ärge jätke proove toatemperatuurile pikaks ajaks. Seerumi ja plasma proove võib säilitada temperatuuril 2–8 ℃ kuni 3 päeva. Pikaajaliseks säilitamiseks tuleks proove hoida temperatuuril alla -20 ℃. Täisverd tuleks säilitada temperatuuril 2–8 ℃, kui test tehakse 2 päeva jooksul pärast kogumist. Ärge külmutage täisverd.
isendid.
5. Enne testimist laske proovidel toatemperatuurini soojeneda. Külmutatud proovid tuleb enne testimist täielikult sulatada ja korralikult segada. Proove ei tohiks korduvalt külmutada ja sulatada.
Katsemenetlus
Enne testimist laske uuritaval proovil, puhvril ja/või kontrollidel saavutada toatemperatuur (15–30 ℃ või 59–86 ℉).
1. Enne koti avamist laske sellel toatemperatuurini soojeneda. Võtke testseade suletud kotist välja ja kasutage seda nii kiiresti kui võimalik.
2. Asetage testseade puhtale ja tasasele pinnale.
3. Hoidke ühekordselt kasutatavat kapillaari vertikaalselt ja tilgutage 1 tilk proovi (umbes 10 μL) testiseadme proovikaevu(desse), seejärel lisage 2 tilka puhvrit (umbes 60 μL) ja käivitage taimer.
4. Oodake, kuni värviline(d) joon(ed) ilmub(vad). Lugege tulemusi 15 minuti pärast. Ärge tõlgendage tulemust pärast 20 minuti möödumist.
Märkused:Kehtiva testitulemuse saamiseks on oluline piisava koguse proovi pealekandmine. Kui ühe minuti pärast ei ole testiaknas migratsiooni (membraani märgumist) täheldatud, lisage veel üks tilk puhvrit.
Proovide kogumine ja ettevalmistamine
1. Üheastmelist dengue NS1 Ag testi saab teha täisvere/seerumi/plasma abil.
2. Koguda täisvere-, seerumi- või plasmaproove vastavalt tavapärastele kliinilistele laboriprotseduuridele.
3. Eraldage seerum või plasma verest nii kiiresti kui võimalik, et vältida hemolüüsi. Kasutage ainult selgeid, hemolüüsimata proove.
4. Testimine tuleks teha kohe pärast proovi võtmist. Ärge jätke proove toatemperatuurile pikaks ajaks. Seerumi ja plasma proove võib säilitada temperatuuril 2–8 ℃ kuni 3 päeva. Pikaajaliseks säilitamiseks tuleks proove hoida temperatuuril alla -20 ℃. Täisverd tuleks säilitada temperatuuril 2–8 ℃, kui test tehakse 2 päeva jooksul pärast kogumist. Ärge külmutage täisvere proove.
5. Enne testimist laske proovidel toatemperatuurini soojeneda. Külmutatud proovid tuleb enne testimist täielikult sulatada ja korralikult segada. Proove ei tohiks korduvalt külmutada ja sulatada.
Tulemuste tõlgendamine
Positiivne:Membraanile ilmuvad kontrolljoon ja vähemalt üks testjoon. G-testjoone ilmumine näitab denguepalaviku spetsiifiliste IgG antikehade olemasolu. M-testjoone ilmumine näitab denguepalaviku spetsiifiliste IgM antikehade olemasolu. Kui ilmuvad nii G- kui ka M-jooned, näitab see nii denguepalaviku spetsiifiliste IgG kui ka IgM antikehade olemasolu. Mida madalam on antikehade kontsentratsioon, seda nõrgem on tulemusjoon.
NegatiivneKontrollpiirkonnas (C) ilmub üks värviline joon. Testjoone piirkonnas värvilist joont ei ilmu.
KehtetuKontrolljoon ei ilmu. Kontrolljoone ebaõnnestumise kõige tõenäolisemad põhjused on ebapiisav proovimaht või valed protseduurilised tehnikad. Vaadake protseduur üle ja korrake testi uue testiseadmega. Kui probleem püsib, lõpetage testikomplekti kasutamine kohe ja võtke ühendust kohaliku edasimüüjaga.
Müügijärgse teeninduse kohustus
Pakume põhjalikke veebipõhiseid tehnilisi konsultatsioone, et vastata toote kasutamise, tööstandardite ja tulemuste tõlgendamisega seotud küsimustele. Lisaks saavad kliendid broneerida kohapealse juhendamise meie inseneridelt.(eelneva kooskõlastuse ja piirkondliku teostatavuse korral).
Meie tooted on valmistatud rangelt järgidesISO 13485 kvaliteedijuhtimissüsteem, tagades partii järjepideva stabiilsuse ja töökindluse.
Müügijärgseid probleeme tunnistatakse24 tunni jooksulkättesaamisest koos vastavate lahendustega48 tunni jooksul.Iga kliendi jaoks luuakse spetsiaalne hooldusfail, mis võimaldab regulaarset kasutustagasiside jälgimist ja pidevat täiustamist.
Pakume hulgiostjatele kohandatud teenuselepinguid, mis hõlmavad muu hulgas eksklusiivset varude haldamist, perioodilisi kalibreerimise meeldetuletusi ja muid isikupärastatud tugivõimalusi.
KKK
Test ühendab NS1 antigeeni ja IgM/IgG antikehade tuvastamise. See kahe markeriga lähenemine tagab kiired ja täpsed tulemused 15 minuti jooksul, mis sobib ideaalselt varajaseks diagnoosimiseks.
Jah, test nõuab minimaalselt varustust. Selle kaasaskantavus ja kiired tulemused muudavad selle sobivaks piiratud ressurssidega või kaugtervishoiuasutustes kasutamiseks.
Testiga saavutatakse kuni99% täpsus.See minimeerib valepositiivseid ja -negatiivseid tulemusi, sihtides mitut denguepalavikuspetsiifilist markerit, tagades usaldusväärsed diagnostilised tulemused.
On palju nakkushaigusi, millel on kattuvad sümptomid. Näiteks denguepalaviku, malaaria ja chikungunya puhul on esimese sümptomina iseloomulik palavik ning meil on valik kiirteste nende sarnaste haiguste jaoks.veebisait.
Ettevõtte profiil
Muud populaarsed reagendid
| KUUM! Nakkushaiguste kiirtesti komplekt | |||||
| Toote nimi | Kataloogi nr. | Näidis | Formaat | Spetsifikatsioon | Tunnistus |
| Gripi Ag A/B test | 101004 | Nina-/ninaneelu tampoon | Kassett | 25T | CE/ISO |
| HCV kiirtest | 101006 | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Kassett | 25T/40T | ISO |
| HIV 1+2 kiirtest | 101007 | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Kassett | 25T/40T | ISO |
| HIV 1/2 kolmerealine kiirtest | 101008 | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Kassett | 25T/40T | ISO |
| HIV 1/2/O antikehade kiirtest | 101009 | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Kassett | 25T/40T | ISO |
| Dengue IgG/IgM kiirtest | 101010 | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Kassett | 25T/40T | CE/ISO |
| Dengue NS1 antigeeni kiirtest | 101011 | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Kassett | 25T/40T | CE/ISO |
| Dengue IgG/IgM/NS1 kombineeritud test | 101012 | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Kassett | 25T/40T | CE/ISO |
| H.Pylori Ab kiirtest | 101013 | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Kassett | 25T/40T | CE/ISO |
| H.Pylori Ag kiirtest | 101014 | Väljaheited | Kassett | 25T | CE/ISO |
| Süüfilise (Anti-treponemia Pallidum) kiirtest | 101015 | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Kassett | 25T/40T | CE/ISO |
| Tüüfuse IgG/IgM kiirtest | 101016 | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Kassett | 25T/40T | CE/ISO |
| TOXO IgG/IgM kiirtest | 101017 | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Kassett | 25T/40T | CE/ISO |
| TB tuberkuloosi kiirtest | 101018 | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Kassett | 25T/40T | CE/ISO |
| HBsAg kiirtest | 101019 | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Kassett | 25T/40T | ISO |
| HBsAb kiirtest | 101020 | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Kassett | 25T/40T | ISO |
| HBeAg kiirtest | 101021 | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Kassett | 25T/40T | ISO |
| HBeAb kiirtest | 101022 | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Kassett | 25T/40T | ISO |
| HBcAb kiirtest | 101023 | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Kassett | 25T/40T | ISO |
| Rotaviiruse kiirtest | 101024 | Väljaheited | Kassett | 25T | CE/ISO |
| Adenoviiruse kiirtest | 101025 | Väljaheited | Kassett | 25T | CE/ISO |
| Noroviiruse kiirtest | 101026 | Väljaheited | Kassett | 25T | CE/ISO |
| HAV IgG/IgM kiirtest | 101028 | Seerum / Plasma | Kassett | 25T/40T | CE/ISO |
| Malaaria Pf kiirtest | 101032 | WB | Kassett | 25T/40T | CE/ISO |
| Malaaria Pv kiirtest | 101031 | WB | Kassett | 25T/40T | CE/ISO |
| Malaaria Pf/Pv kolmerealine kiirtest | 101029 | WB | Kassett | 25T/40T | CE/ISO |
| Malaaria Pf/pan Triline kiirtest | 101030 | WB | Kassett | 25T/40T | CE/ISO |
| Chikungunya IgM kiirtest | 101037 | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Kassett | 25T/40T | CE/ISO |
| Chlamydia Trachomatis Ag kiirtest | 101038 | Endotservikaalne tampoon / kusiti tampoon | Kassett | 20T | ISO |
| Mycoplasma pneumoniae Ab IgG/IgM kiirtest | 101042 | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Kassett | 25T/40T | CE/ISO |
| HCV/HIV/süüfilise kombineeritud kiirtest | 101051 | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Kassett | 25T | ISO |
| HBsAg/HBsAb/HBeAb/HBcAb 5in1 | 101057 | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Kassett | 25T | ISO |