Testsealabs HCG rasedustesti keskvoolu
Lühike kirjeldus:
HCG rasedustest (uriin)
HCG rasedustest (uriinist) on kiire membraanipõhine kromatograafiline immunoloogiline analüüs, mis on loodud inimese kooriongonadotropiini (hCG) kvalitatiivseks tuvastamiseks uriiniproovides. See üheastmeline diagnostiline analüüs kasutab täiustatud immunokromatograafilist tehnoloogiat, et tuvastada hCG – raseduse alguses toodetava glükoproteiinihormooni – olemasolu kõrge tundlikkuse ja spetsiifilisusega.
 Kiired tulemused: laboritäpne minutitega | Laboriklassi täpsus: usaldusväärne ja usaldusväärne |
| Testi kõikjal: laborikülastust pole vaja | Sertifitseeritud kvaliteet: 13485, CE, Mdsap-vastavus |
| Lihtne ja voolujooneline: hõlpsasti kasutatav, null probleemi | Ülim mugavus: testige mugavalt kodus |
Parameetrite tabel
| Mudelinumber | HCG |
| Nimi | HCG rasedustesti keskvoolu |
| Omadused | Kõrge tundlikkus, lihtne, lihtne ja täpne |
| Näidis | Uriin |
| Tundlikkus | 10–25 mIU/ml |
| Täpsus | > 99% |
| Ladustamine | 2–30 °C |
| Saatmine | Meritsi/õhuga/TNT/Fedx/DHL |
| Instrumentide klassifikatsioon | II klass |
| Tunnistus | CE/ISO13485 |
| Säilivusaeg | kaks aastat |
| Tüüp | Patoloogilise analüüsi seadmed |
HCG kasseti kiirtesti seadme põhimõte
Kuna hormooni nimega inimese kooriongonadotropiin (hCG) hulk teie kehas suureneb raseduse esimese kahe nädala jooksul kiiresti, tuvastab test keskjoas selle hormooni olemasolu teie uriinis juba menstruatsiooni ärajäämise esimesel päeval. Test keskjoas suudab rasedust täpselt tuvastada, kui hCG tase on vahemikus 25 mIU/ml kuni 500 000 mIU/ml.
Testitav reagent puutub kokku uriiniga, võimaldades uriinil liikuda läbi imava testi keskvoolu. Märgistatud antikeha-värvaine konjugaat seondub proovis oleva hCG-ga, moodustades antikeha-antigeeni kompleksi. See kompleks seondub testipiirkonnas (T) oleva hCG-vastase antikehaga ja tekitab punase joone, kui hCG kontsentratsioon on 25 mIU/ml või suurem. hCG puudumisel testipiirkonnas (T) joont ei teki. Reaktsioonisegu voolab edasi läbi imava seadme, möödudes testipiirkonnast (T) ja kontrollpiirkonnast (C). Seondumata konjugaat seondub reagentidega kontrollpiirkonnas (C), tekitades punase joone, mis näitab, et testi keskvool toimib õigesti.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
KATSEMENETLUS
Enne mis tahes testide tegemist lugege kogu protseduur hoolikalt läbi.
Enne testimist laske testribal ja uriiniproovil soojeneda toatemperatuurini (20–30 ℃ või 68–86 ℉).
1. Võtke testriba suletud pakendist välja.
2. Hoides riba vertikaalselt, kastke see ettevaatlikult proovi sisse, noolega ots uriini poole.
MÄRKUS: Ärge kastke riba vedelikku üle maksimaalse jooneni.
3. Oodake, kuni ilmuvad värvilised jooned. Tõlgendage testi tulemusi 3–5 minuti pärast.
MÄRKUS: Ärge lugege tulemusi pärast 10 minuti möödumist.
SISU, SÄILITAMINE JA STABIILSUS
Testriba koosneb polüestermembraanile kantud kolloidsest kullast ja LH vastasest monoklonaalsest antikehast ning tselluloosnitraatmembraanile kantud LH vastasest monoklonaalsest antikehast ja kitse hiirevastasest IgG-st.
Iga pakend sisaldab ühte testriba ja ühte kuivatusainet.
TULEMUSTE TÕLGENDAMINE
Positiivne (+)
Ilmuvad kaks selgelt eristuvat punast joont, üks testpiirkonnas (T) ja teine kontrollpiirkonnas (C). Võite eeldada, et olete rase.
Negatiivne (-)
Kontrollpiirkonnas (C) ilmub ainult üks punane joon. Testpiirkonnas (T) nähtavat joont ei ole. Võite eeldada, et te ei ole rase.
Kehtetu
Tulemus on kehtetu, kui kontrollpiirkonda (C) ei ilmu punast joont, isegi kui testpiirkonda (T) ilmub joon. Igal juhul korrake testi. Kui probleem püsib, lõpetage partii kasutamine kohe ja võtke ühendust kohaliku edasimüüjaga.
MÄRKUS: Selge taust tulemuste aknas võib olla aluseks efektiivsele testile. Kui testjoon on nõrk, on soovitatav testi korrata 48–72 tunni pärast võetud esimese hommikuse prooviga. Olenemata testi tulemustest on soovitatav konsulteerida arstiga.
Toimivusomadused
Näituse teave
Ettevõtte profiil
Meie, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, on kiiresti kasvav professionaalne biotehnoloogiaettevõte, mis on spetsialiseerunud täiustatud in vitro diagnostiliste (IVD) testikomplektide ja meditsiiniinstrumentide uurimisele, arendamisele, tootmisele ja levitamisele.
Meie rajatis on GMP, ISO9001 ja ISO13458 sertifitseeritud ning meil on CE FDA heakskiit. Nüüd ootame koostööd rohkemate välismaiste ettevõtetega vastastikuse arengu eesmärgil.
Meie tootevalikusse kuuluvad viljakustestid, nakkushaiguste testid, narkomaania testid, südamemarkerite testid, kasvaja markerite testid, toiduohutuse testid ning loomahaiguste testid. Lisaks on meie kaubamärk TESTSEALABS tuntud nii sise- kui ka välisturul. Parim kvaliteet ja soodsad hinnad võimaldavad meil haarata üle 50% siseturust.
Tooteprotsess
1. Ettevalmistus
2. Kate
3.Ristmembraan
4. Lõika riba
5. Kokkupanek
6. Pakkige kotid kokku
7. Sulgege kotid
8. Pakkige kast
9. Kapseldamine
