See komplekt on ette nähtud 2019-nCoV ORF1ab ja N geenide in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks neelu tampooniproovides või bronhoalveolaarses loputuses, mis on kogutud koroonaviiruse haiguse 2019 (COVID-19) kahtlustatavatelt juhtudelt, kahtlustatavate juhtumite klastritelt või muudelt isikutelt, kes vajavad 2019-nCoV infektsiooni diagnoosi või diferentsiaaldiagnoosi.
Komplekt on loodud 2019-nCoV RNA tuvastamiseks proovides, kasutades multipleksset reaalajas RTPCR tehnoloogiat ning ORF1ab ja N geenide konserveerunud piirkondi praimerite ja sondide sihtmärkidena. Samal ajal sisaldab komplekt endogeenset kontrolldetekteerimissüsteemi (kontrollgeen on märgistatud Cy5-ga), et jälgida proovide kogumise, nukleiinhapete ekstraheerimise ja PCR-i protsessi ning vähendada valenegatiivsete tulemuste hulka.
Peamised omadused:
1. Kiire ja usaldusväärne amplifikatsioon ning avastamise kaasavus: SARS-i sarnane koroonaviirus ja SARS-CoV-2 spetsiifiline tuvastamine
2. Üheastmeline RT-PCR reagent (lüofiliseeritud pulber)
3. Sisaldab positiivseid ja negatiivseid kontrolle
4. Transportimine normaaltemperatuuril
5. Komplekt säilib temperatuuril -20 ℃ stabiilsena kuni 18 kuud.
6. CE-märgisega
Vool:
1. Valmistage SARS-CoV-2-st ekstraheeritud RNA
2. Lahjendage positiivse kontrolli RNA-d veega
3. Valmistage PCR-põhisegu
4. Kandke PCR-põhisegu ja RNA reaalajas PCR-plaadile või -tuubi.
5. Käivitage reaalajas PCR-instrument
Postituse aeg: 09.11.2020