Testsealabs üheastmeline dengue NS1 antigeeni test kiireks vere tuvastamiseks
Lühike kirjeldus:
Dengue NS1 antigeeni test on kiire kromatograafiline immunoloogiline analüüs, mis tuvastab dengueviiruse NS1 antigeeni täisveres/seerumis/plasmas, et aidata diagnoosida dengue viirusinfektsiooni.
 Kiired tulemused: laboritäpne minutitega | Laboriklassi täpsus: usaldusväärne ja usaldusväärne |
| Testi kõikjal: laborikülastust pole vaja | Sertifitseeritud kvaliteet: 13485, CE, Mdsap-vastavus |
| Lihtne ja voolujooneline: hõlpsasti kasutatav, null probleemi | Ülim mugavus: testige mugavalt kodus |
Denguepalavik levib Aedes sääse hammustuse kaudu, mis on nakatunud ühega neljast dengueviirusest. See esineb maailma troopilistes ja subtroopilistes piirkondades. Sümptomid ilmnevad 3–14 päeva pärast nakkushammustust. Denguepalavik on palavikuga kulgev haigus, mis mõjutab imikuid, väikelapsi ja täiskasvanuid. Dengue hemorraagiline palavik (palavik, kõhuvalu, oksendamine, verejooks) on potentsiaalselt surmav tüsistus, mis mõjutab peamiselt lapsi. Varajane kliiniline
Diagnoos ja hoolikas kliiniline ravi kogenud arstide ja õdede poolt suurendavad patsientide elulemust. Üheastmeline Dengue NS1 test on lihtne, visuaalne kvalitatiivne test, mis tuvastab dengueviiruse antikehi inimese täisveres/seerumis/plasmas. Test põhineb immunokromatograafial ja võib andatulemus 15 minuti jooksul.
INPõhiteave.
| Mudeli nr | 101011 | Säilitustemperatuur | 2–30 kraadi |
| Säilivusaeg | 24M | Tarneaeg | 7 tööpäeva jooksul |
| Diagnostiline sihtmärk | Dengue NS1 viirus | Makse | T/T Western Unioni PayPal |
| Transpordipakett | Karp | Pakkimisüksus | 1 testiseade x 10/komplekt |
| Päritolu | Hiina | HS-kood | 38220010000 |
Pakutavad materjalid
1. Testsealabsi testimisseade, mis on eraldi fooliumpakendis koos kuivatusainega
2.Tilgamispudelis olev testlahus
3. Kasutusjuhend
Funktsioon
1. Lihtne kasutada
2. Kiirelt loetav tulemus
3. Suur tundlikkus ja täpsus
4. Mõistlik hind ja kõrge kvaliteet
Proovide kogumine ja ettevalmistamine
1. Üheastmelist dengue NS1 Ag testi saab teha täisvere/seerumi/plasma abil.
2. Koguda täisvere-, seerumi- või plasmaproove vastavalt tavapärastele kliinilistele laboriprotseduuridele.
3. Eraldage seerum või plasma verest nii kiiresti kui võimalik, et vältida hemolüüsi. Kasutage ainult selgeid, hemolüüsimata proove.
4. Testimine tuleks teha kohe pärast proovi võtmist. Ärge jätke proove toatemperatuurile pikaks ajaks. Seerumi ja plasma proove võib säilitada temperatuuril 2–8 ℃ kuni 3 päeva. Pikaajaliseks säilitamiseks tuleks proove hoida temperatuuril alla -20 ℃. Täisverd tuleks säilitada temperatuuril 2–8 ℃, kui test tehakse 2 päeva jooksul pärast kogumist. Ärge külmutage täisvere proove.
5. Enne testimist laske proovidel toatemperatuurini soojeneda. Külmutatud proovid tuleb enne testimist täielikult sulatada ja korralikult segada. Proove ei tohiks korduvalt külmutada ja sulatada.
Katsemenetlus
Enne testimist laske testil, proovil, puhvril ja/või kontrollidel saavutada toatemperatuur 15–30 ℃ (59–86 ℉).
1. Enne koti avamist laske sellel toatemperatuurini soojeneda. Võtke testseade suletud kotist välja ja kasutage seda nii kiiresti kui võimalik.
2. Asetage testseade puhtale ja tasasele pinnale.
3. Seerumi- või plasmaproovi puhul: hoidke tilgutit vertikaalselt ja tilgutage 3 tilka seerumit või plasmat (umbes 100 μl) testiseadme proovikaevu(desse), seejärel käivitage taimer. Vt allolevat joonist.
4. Täisvereproovide puhul: hoidke tilgutit vertikaalselt ja tilgutage 1 tilk täisverd (umbes 35 μl) testiseadme proovikaevu(desse), seejärel lisage 2 tilka puhvrit (umbes 70 μl) ja käivitage taimer. Vt allolevat joonist. Oodake, kuni ilmub(vad) värviline(d) joon(ed). Lugege tulemusi 15 minuti pärast. Ärge tõlgendage tulemust pärast 20 minuti möödumist.
Märkused:
Kehtiva testitulemuse saamiseks on oluline lisada piisav kogus proovi. Kui ühe minuti jooksul testiaknas migratsiooni (membraani märgumist) ei täheldata, lisage proovi süvendisse veel üks tilk puhvrit (täisvere puhul) või proovi (seerumi või plasma puhul).
Tulemuse tõlgendamine
Positiivne:Ilmub kaks joont. Üks joon peaks alati ilmuma kontrolljoone piirkonda (C) ja teine nähtav värviline joon.
peaks ilmuma testjoone piirkonda.
NegatiivneKontrollpiirkonnas (C) ilmub üks värviline joon. Testjoone piirkonnas nähtavat värvilist joont ei ilmu.
Kehtetu:Kontrolljoon ei ilmu. Kontrolljoone ebaõnnestumise kõige tõenäolisemad põhjused on ebapiisav proovimaht või valed protseduurilised tehnikad. Vaadake protseduur üle ja korrake testi uue testiseadmega. Kui probleem püsib, lõpetage testikomplekti kasutamine kohe ja võtke ühendust kohaliku edasimüüjaga.
Ettevõtte profiil
Muud nakkushaiguste testid, mida pakume
| Nakkushaiguste kiirtesti komplekt |
| ||||||
| Toote nimi | Kataloogi nr. | Näidis | Formaat | Spetsifikatsioon |
| Tunnistus | |
| Gripi Ag A test | 101004 | Nina-/ninaneelu tampoon | Kassett | 25T |
| CE ISO | |
| Gripi Ag B-test | 101005 | Nina-/ninaneelu tampoon | Kassett | 25T |
| CE ISO | |
| HCV C-hepatiidi viiruse Ab-test | 101006 | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Kassett | 40T |
| ISO | |
| HIV 1/2 test | 101007 | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Kassett | 40T |
| ISO | |
| HIV 1/2 kolmerealine test | 101008 | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Kassett | 40T |
| ISO | |
| HIV 1/2/O antikehade test | 101009 | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Kassett | 40T |
| ISO | |
| Dengue IgG/IgM test | 101010 | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Kassett | 40T |
| CE ISO | |
| Dengue NS1 antigeeni test | 101011 | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Kassett | 40T |
| CE ISO | |
| Dengue IgG/IgM/NS1 antigeeni test | 101012 | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Dipcard | 40T |
| CE ISO | |
| H.Pylori antikehade test | 101013 | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Kassett | 40T |
| CE ISO | |
| H.Pylori antigeeni test | 101014 | Väljaheited | Kassett | 25T |
| CE ISO | |
| Süüfilise test (Anti-treponemia Pallidum). | 101015 | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Riba/kassett | 40T |
| CE ISO | |
| Tüüfuse IgG/IgM test | 101016 | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Riba/kassett | 40T |
| CE ISO | |
| Tokso IgG/IgM test | 101017 | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Riba/kassett | 40T |
| ISO | |
| TB tuberkuloosi test | 101018 | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Riba/kassett | 40T |
| CE ISO | |
| HBsAg B-hepatiidi pinnaantigeeni test | 101019 | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Kassett | 40T |
| ISO | |
| HBsAb B-hepatiidi pinnaantikehade test | 101020 | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Kassett | 40T |
| ISO | |
| HBsAg B-hepatiidi viiruse e-antigeeni test | 101021 | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Kassett | 40T |
| ISO | |
| HBsAg B-hepatiidi viiruse e-antikehade test | 101022 | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Kassett | 40T |
| ISO | |
| HBsAg B-hepatiidi viiruse tuumaantikehade test | 101023 | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Kassett | 40T |
| ISO | |
| Rotaviiruse test | 101024 | Väljaheited | Kassett | 25T |
| CE ISO | |
| Adenoviiruse test | 101025 | Väljaheited | Kassett | 25T |
| CE ISO | |
| Noroviiruse antigeeni test | 101026 | Väljaheited | Kassett | 25T |
| CE ISO | |
| HAV-hepatiidi A viiruse IgM test | 101027 | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Kassett | 40T |
| CE ISO | |
| HAV-hepatiidi A viiruse IgG/IgM test | 101028 | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Kassett | 40T |
| CE ISO | |
| Malaaria Ag pf/pv kolmerealine test | 101029 | WB | Kassett | 40T |
| CE ISO | |
| Malaaria Ag pf/pan kolmerealine test | 101030 | WB | Kassett | 40T |
| CE ISO | |
| Malaaria Ag PV-test | 101031 | WB | Kassett | 40T |
| CE ISO | |
| Malaaria Ag pf test | 101032 | WB | Kassett | 40T |
| CE ISO | |
| Malaaria Ag pan test | 101033 | WB | Kassett | 40T |
| CE ISO | |
| Leishmania IgG/IgM test | 101034 | Seerum/plasma | Kassett | 40T |
| CE ISO | |
| Leptospira IgG/IgM test | 101035 | Seerum/plasma | Kassett | 40T |
| CE ISO | |
| Brutselloosi (brutsella) IgG/IgM test | 101036 | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Riba/kassett | 40T |
| CE ISO | |
| Chikungunya IgM test | 101037 | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Riba/kassett | 40T |
| CE ISO | |
| Chlamydia trachomatis Ag test | 101038 | Endotservikaalne tampoon/ureetra tampoon | Riba/kassett | 25T |
| ISO | |
| Neisseria Gonorrhoeae Ag test | 101039 | Endotservikaalne tampoon/ureetra tampoon | Riba/kassett | 25T |
| CE ISO | |
| Chlamydia pneumoniae Ab IgG/IgM test | 101040 | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Riba/kassett | 40T |
| ISO | |
| Chlamydia pneumoniae Ab IgM test | 101041 | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Riba/kassett | 40T |
| CE ISO | |
| Mycoplasma pneumoniae Ab IgG/IgM test | 101042 | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Riba/kassett | 40T |
| ISO | |
| Mycoplasma pneumoniae Ab IgM test | 101043 | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Riba/kassett | 40T |
| CE ISO | |
| Punetiste viiruse antikehade IgG/IgM test | 101044 | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Riba/kassett | 40T |
| ISO | |
| Tsütomegaloviiruse antikehade IgG/IgM test | 101045 | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Riba/kassett | 40T |
| ISO | |
| Herpes simplex viiruse II antikehade IgG/IgM test | 101046 | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Riba/kassett | 40T |
| ISO | |
| Herpes simplex viiruse III antikehade IgG/IgM test | 101047 | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Riba/kassett | 40T |
| ISO | |
| Zika viiruse antikehade IgG/IgM test | 101048 | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Riba/kassett | 40T |
| ISO | |
| E-hepatiidi viiruse antikehade IgM test | 101049 | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Riba/kassett | 40T |
| ISO | |
| Gripi Ag A+B test | 101050 | Nina-/ninaneelu tampoon | Kassett | 25T |
| CE ISO | |
| HCV/HIV/SYP mitmekordne kombineeritud test | 101051 | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Dipcard | 40T |
| ISO | |
| MCT HBsAg/HCV/HIV mitmekordse kombotesti | 101052 | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Dipcard | 40T |
| ISO | |
| HBsAg/HCV/HIV/SYP mitmekordse kombotesti | 101053 | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Dipcard | 40T |
| ISO | |
| Ahvirõugete antigeeni test | 101054 | orofarüngeaalsed tampoonid | Kassett | 25T |
| CE ISO | |
| Rotaviiruse/adenoviiruse antigeeni kombineeritud test | 101055 | Väljaheited | Kassett | 25T |
| CE ISO | |
