Testsealabs PSA eesnäärmespetsiifilise antigeeni testikomplekt

Lühike kirjeldus:

PSA eesnäärmespetsiifilise antigeeni test on kiire kromatograafiline immunoloogiline analüüs PSA kvalitatiivseks tuvastamiseks täisveres/seerumis/plasmas.

Kiired tulemused: laboritäpne minutitega	Laboriklassi täpsus: usaldusväärne ja usaldusväärne
Testi kõikjal: laborikülastust pole vaja	Sertifitseeritud kvaliteet: 13485, CE, Mdsap-vastavus
Lihtne ja voolujooneline: hõlpsasti kasutatav, null probleemi	Ülim mugavus: testige mugavalt kodus

Saada meile e-kiri Laadi alla PDF-failina

Toote üksikasjad

Tootesildid

Parameetrite tabel

Mudelinumber	TSIN101
Nimi	PSA eesnäärmespetsiifilise antigeeni kvalitatiivne testikomplekt
Omadused	Kõrge tundlikkus, lihtne, lihtne ja täpne
Näidis	Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav
Spetsifikatsioon	3,0 mm 4,0 mm
Täpsus	99,6%
Ladustamine	2–30 °C
Saatmine	Meritsi/õhuga/TNT/Fedx/DHL
Instrumentide klassifikatsioon	II klass
Tunnistus	CE, ISO, FSC
Säilivusaeg	kaks aastat
Tüüp	Patoloogilise analüüsi seadmed

HIV 382

FOB kiirtesti seadme põhimõte

PSA kiirtest (täisveri) tuvastab eesnäärmespetsiifilisi antigeene sisemisel ribal oleva värvimuutuse visuaalse tõlgendamise kaudu. PSA antikehad immobiliseeritakse membraani testpiirkonnale. Testi ajal reageerib proov PSA antikehadega, mis on konjugeeritud värviliste osakestega ja eelnevalt kaetud testi proovipadjaga. Seejärel liigub segu kapillaarselt läbi membraani ja interakteerub membraanil olevate reagentidega. Kui proovis on piisavalt PSA-d, moodustub membraani testpiirkonda värviline riba. Testriba (T), mis on nõrgem kui võrdlusriba (R), näitab, et PSA tase proovis on vahemikus 4–10 ng/ml. Testriba (T) signaal, mis on võrdne või lähedane võrdlusribale (R), näitab, et PSA tase proovis on ligikaudu 10 ng/ml. Testriba (T) signaal, mis on tugevam kui võrdlusriba (R), näitab, et PSA tase proovis on üle 10 ng/ml. Värvilise riba ilmumine kontrollpiirkonnas toimib protseduurilise kontrollina, mis näitab, et on lisatud õige kogus proovi ja membraanile on toimunud imbumine.

PSA kiirtest (täisveri/seerum/plasma) on kiire visuaalne immunoloogiline analüüs eesnäärmespetsiifiliste antigeenide kvalitatiivseks ja eeldatavaks tuvastamiseks inimese täisveres, seerumis või plasmas. See komplekt on mõeldud eesnäärmevähi diagnoosimise abivahendina.

HIV 382

Katsemenetlus

Enne kasutamist laske testidel, proovidel, puhvril ja/või kontrollidel toatemperatuurini soojeneda.

1. Võtke test suletud pakendist välja ja asetage see puhtale ja tasasele pinnale. Märgistage seade patsiendi või kontrollproovi identifitseerimisandmetega. Parima tulemuse saavutamiseks tuleks analüüs teha ühe tunni jooksul.

2. Kandke kaasasoleva ühekordse pipeti abil seadme proovikaevu (S) 1 tilk seerumit/plasmat, seejärel lisage 1 tilk puhvrit ja käivitage taimer.
OR
Kandke kaasasoleva ühekordse pipeti abil seadme proovikaevu (S) 2 tilka täisverd, seejärel lisage 1 tilk puhvrit ja käivitage taimer.
OR
Laske kahel rippuval tilgal sõrmeotsa täisverd langeda testiseadme proovikaevu (S) keskele, seejärel lisage 1 tilk puhvrit ja käivitage taimer.
Vältige õhumullide sattumist proovisüvendisse (S) ja ärge lisage tulemuste piirkonda lahust.
Testi toimima hakates hakkab värv üle membraani liikuma.

3. Oodake, kuni ilmub(vad) värviline(d) riba(d). Tulemus tuleks lugeda 10 minuti pärast. Ärge tõlgendage tulemust pärast 20 minuti möödumist.

KOMPLEKTI SISU

PSA kiirtest (täisveri) on kiire visuaalne immunoloogiline analüüs eesnäärmespetsiifiliste antigeenide kvalitatiivseks oletatavaks tuvastamiseks inimese täisveres, seerumis või plasmaproovides. See komplekt on mõeldud eesnäärmevähi diagnoosimise abivahendina.

HIV 382

TULEMUSTE TÕLGENDAMINE

Positiivne (+)

Nii kontroll- kui ka testpiirkonnas on nähtavad roosakasroosad ribad. See näitab hemoglobiini antigeeni positiivset tulemust.

Negatiivne (-)

Kontrollpiirkonnas on nähtav roosakas-roosa riba. Testipiirkonnas värvilist riba ei esine. See näitab, et hemoglobiini antigeeni kontsentratsioon on null või alla testi avastamispiiri.

Kehtetu

Nähtavat riba pole üldse või on nähtav riba ainult testpiirkonnas, kontrollpiirkonnas mitte. Korrake uue testikomplektiga. Kui test ikka ebaõnnestub, võtke ühendust edasimüüja või kauplusega, kust te toote ostsite, ja teatage partiinumber.

HIV 382

Näituse teave

Näituse info (6)

Aukiri

Ettevõtte profiil

Meie, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, on kiiresti kasvav professionaalne biotehnoloogiaettevõte, mis on spetsialiseerunud täiustatud in vitro diagnostiliste (IVD) testikomplektide ja meditsiiniinstrumentide uurimisele, arendamisele, tootmisele ja levitamisele.
Meie rajatis on GMP, ISO9001 ja ISO13458 sertifitseeritud ning meil on CE FDA heakskiit. Nüüd ootame koostööd rohkemate välismaiste ettevõtetega vastastikuse arengu eesmärgil.
Meie tootevalikusse kuuluvad viljakustestid, nakkushaiguste testid, narkomaania testid, südamemarkerite testid, kasvaja markerite testid, toiduohutuse testid ning loomahaiguste testid. Lisaks on meie kaubamärk TESTSEALABS tuntud nii sise- kui ka välisturul. Parim kvaliteet ja soodsad hinnad võimaldavad meil haarata üle 50% siseturust.