Testsealabsi narkootikumide kiirtest (Narkoba) mitme ravimi 7 narkootikumi sõeluuringu uriinitesti kaart (AMP/MOP/THC/MET/COC/BZO/MDMA)
Lühike kirjeldus:
Testsealab Multi-Drug 7 narkootikumide sõeluuringu uriinitest (COC, BZAO, MDMA jne) on kiire üheastmeline sõeluuringu test. See on loodud mitme narkootikumi ja selle metaboliitide samaaegseks ja kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese uriinis.
 Kiired tulemused: laboritäpne minutitega | Laboriklassi täpsus: usaldusväärne ja usaldusväärne |
| Testi kõikjal: laborikülastust pole vaja | Sertifitseeritud kvaliteet: 13485, CE, Mdsap-vastavus |
| Lihtne ja voolujooneline: hõlpsasti kasutatav, null probleemi | Ülim mugavus: testige mugavalt kodus |
SISSEJUHATUS
Mitme ravimi 7 ravimi skriiningu uriinitesti kaart on külgvoolukromatograafiline immunoanalüüs mitme ravimi ja ravimi metaboliitide kvalitatiivseks tuvastamiseks uriinis järgmiste piirkontsentratsioonide juures:
| Test | Kalibraator | Piirang |
| Amfetamiin (AMP) | -Amfetamiin | 1000 ng/ml |
| Bensodiasepiinid (BZO) | Oksasepaam | 300 ng/ml |
| Marihuaana (THC) | 11-nor-9-THC-9 COOH | 50 ng/ml |
| MET | MET (ecstasy) | 2000 ng/ml |
| Metüleendioksümetamfetamiin (MDMA) | D,L metüleendioksümetamfetamiin | 500 ng/ml |
| Morfiin (MOP 300 või OPI 300) | Morfiin | 300 ng/ml |
| COC | Kokaiin | 300 ng/ml |
Mitme ravimiga mitme liiniga kasseti (uriini) konfiguratsioonid on varustatud ülaltoodud ravimianalüütide mis tahes kombinatsiooniga. See analüüs annab ainult esialgse analüütilise testi tulemuse. Kinnitatud analüütilise tulemuse saamiseks tuleb kasutada spetsiifilisemat alternatiivset keemilist meetodit. Eelistatud kinnitav meetod on gaasikromatograafia/massispektromeetria (GC/MS). Iga narkootikumide kuritarvitamise testi tulemuse puhul, eriti kui on näidatud esialgseid positiivseid tulemusi, tuleks rakendada kliinilist kaalumist ja professionaalset otsustusvõimet.
Pakutavad materjalid
1.Dipcard
2. Kasutusjuhend
[Vajalikud materjalid, mida ei pakuta]
1. Uriinikogumisanum
2. Taimer või kell
[Säilitamistingimused ja säilivusaeg]
1. Hoida pakendatult suletud kotis toatemperatuuril (2–30℃või 36-86℉Komplekt on stabiilne kuni etiketil märgitud kõlblikkusaja lõpuni.
2. Pärast koti avamist tuleb test ära kasutada ühe tunni jooksul. Pikaajaline kokkupuude kuuma ja niiske keskkonnaga põhjustab toote riknemist.
[Testimismeetod]
Laske testkaardil, uriiniproovil ja/või kontrollproovidel toatemperatuurini (15–30°C) enne testimist.
1.Enne avamist laske kotil toatemperatuurini soojeneda. Võtke testkaart suletud kotist välja ja kasutage seda nii kiiresti kui võimalik. Eemaldage testkaardi otsast kork. Kastke testkaardi riba(d) uriiniproovi vertikaalselt vähemalt 10–15 sekundiks, nooled uriiniproovi poole osutades. Kastke testkaart vähemalt riba(de) laineliste joonte kõrgusele, kuid mitte testkaardi noole(de)st kõrgemale. Vaadake allolevat joonist.
2.Asetage testkaart mitteimavale tasasele pinnale, käivitage taimer ja oodake, kuni punane(d) joon(ed) ilmub(vad).
3.Tulemusi tuleks lugeda 5 minuti pärast. Ärge tõlgendage tulemusi pärast 10 minuti möödumist.
Negatiivne:*Ilmub kaks rida.Üks punane joon peaks olema kontrollpiirkonnas (C) ja teine nähtav punane või roosa joon peaks olema testpiirkonnas (T). See negatiivne tulemus näitab, et ravimi kontsentratsioon on alla tuvastatava taseme.
*MÄRKUS:Testjoone piirkonna (T) punase varjund varieerub, kuid seda tuleks pidada negatiivseks juba siis, kui seal on isegi nõrk roosa joon.
Positiivne:Kontrollpiirkonda (C) ilmub üks punane joon. Testpiirkonda (T) joont ei ilmu.See positiivne tulemus näitab, et ravimi kontsentratsioon on tuvastatavast tasemest kõrgem.
Kehtetu:Kontrolljoon ei ilmu.Kontrolljoone rikke kõige tõenäolisemad põhjused on ebapiisav proovimaht või valed protseduurilised tehnikad. Vaadake protseduur üle ja korrake testi uue testpaneeliga. Kui probleem püsib, lõpetage partii kasutamine kohe ja võtke ühendust kohaliku edasimüüjaga.
[Teid võib huvitada allolev tooteteave]
TESTSEALABS kiirtest ühe/mitme ravimi jaoks (Dipcard/Cup) on kiirtest ühe/mitme ravimi ja selle metaboliitide kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese uriinis kindlaksmääratud piirväärtustel.
* Saadaval olevad spetsifikatsioonitüübid
Tulemuste tõlgendamine
√Täielik 15 ravimit sisaldav tootesari
√Piiritasemed vastavad SAMSHA standarditele, kui need on kohaldatavad
√Tulemused minutitega
√Mitme valiku vormingud - riba, kassett, paneel ja tass
√ Mitme ravimi seadme vorming
√6 ravimi kombinatsioon (AMP, COC, MET, OPI, PCP, THC)
√ Saadaval on palju erinevaid kombinatsioone
√Esitage kohe tõendeid võimaliku võltsimise kohta
√6 testimisparameetrit: kreatiniin, nitrit, glutaaraldehüüd, pH, erikaal ja oksüdeerijad/püridiiniumklorokromaat
