Testsealabs HBsAg haigustesti kiirtesti komplekt
Lühike kirjeldus:
HBsAg B-hepatiidi pinnaantigeeni test on kiire kromatograafiline immunoloogiline analüüs HBsAg kvalitatiivseks tuvastamiseks täisveres/seerumis/plasmas.
 Kiired tulemused: laboritäpne minutitega | Laboriklassi täpsus: usaldusväärne ja usaldusväärne |
| Testi kõikjal: laborikülastust pole vaja | Sertifitseeritud kvaliteet: 13485, CE, Mdsap-vastavus |
| Lihtne ja voolujooneline: hõlpsasti kasutatav, null probleemi | Ülim mugavus: testige mugavalt kodus |
Kiired üksikasjad
| Brändi nimi: | Testsea | Toote nimi: | HBsAg kiirtest |
| Päritolukoht: | Zhejiang, Hiina | Tüüp: | Patoloogilise analüüsi seadmed |
| Sertifikaat: | ISO9001/ISO13485 | Instrumentide klassifikatsioon | III klass |
| Täpsus: | 99,6% | Näidis: | Täisveri/seerum/plasma |
| Formaat: | Kassett | Spetsifikatsioon: | 3,00 mm/4,00 mm |
| MITTEKOHUSTUS: | 1000 tk | Säilivusaeg: | 2 aastat |
| OEM&ODM | tugi | Spetsifikatsioon: | 40 tk/karp |
Pakkumisvõime：
5000000 tükki/tükki kuus
Pakendamine ja kohaletoimetamine：
Pakendi üksikasjad
40 tk/karp
2000 tk/karp, 66 * 36 * 56,5 cm, 18,5 kg
Tarneaeg:
| Kogus (tk) | 1–1000 | 1001–10000 | >10 000 |
| Tarneaeg (päevades) | 7 | 30 | Läbirääkimiste pidamiseks |
Ettenähtud kasutus
Üheastmeline HBsAg test on kiire kromatograafiline immunoloogiline analüüs B-hepatiidi pinnaantigeeni (HBsAg) kvalitatiivseks tuvastamiseks täisveres/seerumis/plasmas.
Kokkuvõte
B-hepatiiti põhjustab viirus, mis mõjutab maksa. Täiskasvanud, kes haigestuvad B-hepatiidi, paranevad tavaliselt. Enamik sündides nakatunud imikutest muutuvad aga kroonilisteks kandjateks, st nad kannavad viirust aastaid ja võivad nakkust teistele levitada. HBsAg esinemine täisveres/seerumis/plasmas viitab aktiivsele B-hepatiidi infektsioonile.
Katsemenetlus
1. Üheetapilise testi saab teha väljaheidetega.
2. Koguge puhtasse ja kuiva proovikogumisnõusse piisav kogus väljaheiteid (1–2 ml või 1–2 g), et saada maksimaalne antigeenide sisaldus (kui neid on). Parimad tulemused saadakse, kui analüüsid tehakse 6 tunni jooksul pärast kogumist.
3. Kogutud proovi võib säilitada 3 päeva temperatuuril 2–8 ℃, kui seda ei analüüsita 6 tunni jooksul. Pikaajaliseks säilitamiseks tuleks proove hoida temperatuuril alla -20 ℃.
4. Keerake proovikogumistuubi kork lahti ja seejärel torgake proovikogumisaplikaatorit juhuslikult vähemalt kolme erinevasse kohta fekaaliproovi, et koguda umbes 50 mg fekaale (võrdub 1/4 hernesega). Ärge kühveldage fekaale. Kui membraani ei ole testiaknas ühe minuti jooksul näha, lisage proovi süvendisse veel üks tilk proovi.
Positiivne: Ilmub kaks joont. Üks joon peaks alati ilmuma kontrolljoone piirkonda (C) ja teine nähtav värviline joon peaks ilmuma testjoone piirkonda.
Negatiivne: Kontrollpiirkonnas (C) ilmub üks värviline joon. Testjoone piirkonnas nähtavat värvilist joont ei ilmu.
Kehtetu: Kontrolljoon ei ilmu. Kontrolljoone ilmumata jätmise kõige tõenäolisemad põhjused on ebapiisav proovimaht või valed protseduurilised tehnikad.
★ Vaadake protseduur üle ja korrake testi uue testiseadmega. Kui probleem püsib, lõpetage testikomplekti kasutamine kohe ja võtke ühendust kohaliku edasimüüjaga.
Tooteloend
| Toote nimi | Näidis | Formaat | Tunnistus |
| Gripi Ag A test | Nina-/ninaneelu tampoon | Kassett | CE ISO |
| Gripi Ag B-test | Nina-/ninaneelu tampoon | Kassett | CE ISO |
| HCV C-hepatiidi viiruse Ab-test | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Kassett | ISO |
| HIV 1+2 test | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Kassett | ISO |
| HIV 1/2 kolmerealine test | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Kassett | ISO |
| HIV 1/2/O antikehade test | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Kassett | ISO |
| Dengue IgG/IgM test | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Kassett | CE ISO |
| Dengue NS1 antigeeni test | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Kassett | CE ISO |
| Dengue IgG/IgM/NS1 antigeeni test | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Kassett | CE ISO |
| H.Pylori antikehade test | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Kassett | CE ISO |
| H.Pylori antigeeni test | Väljaheited | Kassett | CE ISO |
| Süüfilise test (Anti-treponemia Pallidum). | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Kassett | CE ISO |
| Tüüfuse IgG/IgM test | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Kassett | CE ISO |
| Tokso IgG/IgM test | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Kassett | CE ISO |
| TB tuberkuloosi test | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Kassett | CE ISO |
| HBsAg kiirtest | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Kassett | ISO |
| HBsAb kiirtest | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Kassett | ISO |
| HBeAg kiirtest | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Kassett | ISO |
| HBeAb kiirtest | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Kassett | ISO |
| HBcAb kiirtest | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Kassett | ISO |
| Rotaviiruse test | Väljaheited | Kassett | CE ISO |
| Adenoviiruse test | Väljaheited | Kassett | CE ISO |
| Noroviiruse antigeeni test | Väljaheited | Kassett | ISO |
| HAV-hepatiidi A viiruse IgM test | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Kassett | ISO |
| HAV-hepatiidi A viiruse IgG/IgM test | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Kassett | CE ISO |
| Malaaria Ag pf/pv kolmerealine test | WB | Kassett | CE ISO |
| Malaaria Ag pf/pan kolmerealine test | WB | Kassett | ISO |
| Malaaria Ab pf/pv kolmerealine test | WB | Kassett | CE ISO |
| Malaaria Ag PV-test | WB | Kassett | CE ISO |
| Malaaria Ag pf test | WB | Kassett | CE ISO |
| Malaaria Ag pan test | WB | Kassett | CE ISO |
| Leishmania IgG/IgM test | Seerum/plasma | Kassett | CE ISO |
| Leptospira IgG/IgM test | Seerum/plasma | Kassett | CE ISO |
| Brutselloosi (brutsella) IgG/IgM test | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Kassett | CE ISO |
| Chikungunya IgM test | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Kassett | CE ISO |
| Chlamydia trachomatis Ag test | Endotservikaalne tampoon/ureetra tampoon | Kassett | ISO |
| Neisseria Gonorrhoeae Ag test | Endotservikaalne tampoon/ureetra tampoon | Kassett | CE ISO |
| Chlamydia pneumoniae Ab IgG/IgM test | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Kassett | CE ISO |
| Chlamydia pneumoniae Ab IgM test | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Kassett | ISO |
| Mycoplasma pneumoniae Ab IgG/IgM test | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Kassett | CE ISO |
| Mycoplasma pneumoniae Ab IgM test | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Kassett | CE ISO |
| Punetiste viiruse Ab IgG/IgM test | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Kassett | CE ISO |
| Tsütomegaloviiruse antikehade IgG/IgM test | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Kassett | CE ISO |
| Herpes simplex viiruse II antikehade IgG/IgM test | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Kassett | CE ISO |
| Herpes simplex viiruse II antikehade IgG/IgM test | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Kassett | CE ISO |
| Zika viiruse antikehade IgG/IgM test | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Kassett | CE ISO |
| E-hepatiidi viiruse antikehade IgM test | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Kassett | CE ISO |
| Gripi Ag A+B test | Nina-/ninaneelu tampoon | Kassett | CE ISO |
| HCV/HIV/SYP mitmekordne kombineeritud test | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Kassett | ISO |
| MCT HBsAg/HCV/HIV mitmekordse kombotesti | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Kassett | ISO |
| HBsAg/HCV/HIV/SYP mitmekordse kombotesti | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Kassett | ISO |
| Ahvirõugete antigeeni testkassett | Neelu tampoon | Kassett | CE ISO |
Seotud tooted
Näituse teave
Aukiri
Ettevõtte profiil
Meie, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, on kiiresti kasvav professionaalne biotehnoloogiaettevõte, mis on spetsialiseerunud täiustatud in vitro diagnostiliste (IVD) testikomplektide ja meditsiiniinstrumentide uurimisele, arendamisele, tootmisele ja levitamisele.
Meie rajatis on GMP, ISO9001 ja ISO13458 sertifitseeritud ning meil on CE FDA heakskiit. Nüüd ootame koostööd rohkemate välismaiste ettevõtetega vastastikuse arengu eesmärgil.
Meie tootevalikusse kuuluvad viljakustestid, nakkushaiguste testid, narkomaania testid, südamemarkerite testid, kasvaja markerite testid, toiduohutuse testid ning loomahaiguste testid. Lisaks on meie kaubamärk TESTSEALABS tuntud nii sise- kui ka välisturul. Parim kvaliteet ja soodsad hinnad võimaldavad meil haarata üle 50% siseturust.
OPAKENDAMINE JA SAATMINE
KKK
Meie asukoht on Zhejiangis Hiinas, alustame 2015. aastast ja müüme Kagu-Aasiasse (15,00%), siseturule (15,00%), Lõuna-Ameerikasse (10,00%), Aafrikasse (10,00%), Põhja-Ameerikasse (5,00%), Ida-Ameerikasse.
Euroopa (5,00%), Okeaania (5,00%), Lähis-Ida (5,00%), Ida-Aasia (5,00%), Lääne-Euroopa (5,00%), Kesk-Ameerika (5,00%), Põhja-Euroopa (5,00%), Lõuna-Euroopa (5,00%), Lõuna-Aasia (5,00%). Meie kontoris on kokku umbes 51–100 inimest.
Enne masstootmist alati tootmiseelne proov;
Enne saatmist alati lõplik kontroll;
Loomade diagnostiline kiirtest ， viljakustestide komplektid, narkootikumide kuritarvitamise testide komplektid ， nakkushaiguste testide komplektid ， kasvaja markerite test ， toiduohutuse test
Rikas tehnoloogia, täiustatud seadmed, kaasaegne juhtimissüsteem, lai valik kiirtestimiskomplekte kliiniliseks, perekondlikuks ja laboratoorseks diagnoosimiseks, ISO, CE, FSC sertifikaadiga.
Vastuvõetud tarnetingimused: FOB, CIF, EXW, FCA, DDP, kiirtarne ；
Aktsepteeritud maksevaluuta: USD; RMB
Aktsepteeritud makseviis: T/T, Western Union, deponeerimine;
Räägitav keel: inglise