Testsealabs haiguste test malaaria Ag pf/pv kolmerealine test
Lühike kirjeldus:
Malaaria Ag Pf/Pv kolmerealine testkassett on kiire kromatograafiline immunoloogiline analüüs Plasmodium falciparum histidiinirikka valgu II (HRP-II) ja Plasmodiumvivaxi laktaatdehüdrogenaasi (LDH) sisaldus täisveres malaaria (Pf/Pv) diagnoosimise hõlbustamiseks.
 Kiired tulemused: laboritäpne minutitega | Laboriklassi täpsus: usaldusväärne ja usaldusväärne |
| Testi kõikjal: laborikülastust pole vaja | Sertifitseeritud kvaliteet: 13485, CE, Mdsap-vastavus |
| Lihtne ja voolujooneline: hõlpsasti kasutatav, null probleemi | Ülim mugavus: testige mugavalt kodus |
Toote üksikasjad:
- Proovi tüüp:
- Täisveri (sõrmeotsa või veenipunktsiooni vereproov).
- Tuvastusaeg:
- 15–20 minutit(tulemusi tuleks tõlgendada 20 minuti jooksul; pärast seda perioodi saadud tulemused on kehtetud).
- Tundlikkus ja spetsiifilisus:
- Tundlikkus:Tavaliselt > 90% nii Pf- kui ka Pv-nakkuste tuvastamiseks.
- Spetsiifilisus:Tavaliselt > 95% nii Pf kui ka Pv tuvastamisel.
- Säilitamistingimused:
- Hoida vahemikus4°C ja 30°C, eemal otsesest päikesevalgusest.
- Mitte külmutada.
- Säilivusaeg on tavaliselt vahemikus12 kuni 24 kuud, olenevalt tootja juhistest.
- Tulemuste tõlgendamine:
- Positiivne tulemus:
- Kolm joont nähtavad:
- C (kontroll) joon(näitab, et test on kehtiv).
- Pf-joon(kui tuvastatakse Plasmodium falciparum antigeene).
- PV-liin(kui tuvastatakse Plasmodium vivax antigeene).
- Pf- ja/või Pv-liinide olemasolu viitab nakatumisele vastava malaarialiigiga.
- Kolm joont nähtavad:
- Positiivne tulemus:
Põhimõte:
Immunokromatograafiline analüüs:
Testkassett sisaldab immobiliseeritudmonoklonaalsed antikehadspetsiifilised Plasmodium antigeenide suhtes (ntHRP-2Pf japLDHPv jaoks).
- Kui testile verd kantakse, kuimalaaria antigeenidkui need on olemas, seonduvad nad proovis olevate kullaga konjugeeritud antikehadega, mis liiguvad kapillaarselt mööda testmembraani.
- KuiPlasmodium falciparumantigeeni tuvastamisel moodustub värviline joonPf-joon.
- KuiPlasmodium vivaxantigeeni tuvastamisel moodustub värviline joonPV-liin.
- SeeJuhtimisjoon (C)tagab testi nõuetekohase toimimise ja näitab testi kehtivust.
Koostis:
| Kompositsioon | Summa | Spetsifikatsioon |
| Kasutusjuhend | 1 | / |
| Testkassett | 25 | Iga suletud fooliumkott sisaldab ühte testiseadet ja ühte kuivatusainet |
| Ekstraheerimislahjendi | 500 μL * 1 tuub * 25 | Tris-Cl puhver, NaCl, NP 40, ProClin 300 |
| Tilguti ots | 1 | / |
| Tampoon | / | / |
Testi protseduur:
|
|
|  |  |
| 1. Pese käsi | 2. Enne testimist kontrollige komplekti sisu, kaasa arvatud pakendi infoleht, testkassett, puhver ja tampoon. | 3. Asetage ekstraktsioonitoru tööjaama. | 4. Eemaldage ekstraktsioonipuhvrit sisaldava ekstraktsioonitoru ülaosast alumiiniumfooliumkate. |
|
|
|
|
5. Eemaldage tampoon ettevaatlikult otsa puudutamata. Sisestage tampooni kogu ots 2–3 cm sügavusele paremasse ninasõõrmesse. Pange tähele ninatiku murdekohta. Seda saate ninatikku sisestades sõrmedega katsuda või kontrollida ninasõõrmes. Hõõruge ninasõõrme sisemust ringjate liigutustega 5 korda vähemalt 15 sekundi jooksul. Nüüd võtke sama ninatikku ja sisestage see teise ninasõõrmesse. Tampoonige ninasõõrme sisemust ringjate liigutustega 5 korda vähemalt 15 sekundi jooksul. Palun tehke test otse prooviga ja ärge...
| 6. Asetage tampoon ekstraheerimistorusse. Pöörake tampooni umbes 10 sekundit. Pöörake tampooni ekstraheerimistoru vastas, surudes tampooni pead toru sisemuse vastu ja pigistades samal ajal toru külgi, et tampoonist võimalikult palju vedelikku välja lasta. |
|
|
|
| 7. Võtke tampoon pakendist välja ilma polstrit puudutamata. | 8. Sega hoolikalt, raputades tuubi põhja. Tilguta 3 tilka proovi vertikaalselt testkasseti proovisüvendisse. Loe tulemus 15 minuti pärast. Märkus: Lugege tulemus 20 minuti jooksul. Vastasel juhul on soovitatav test uuesti sooritada. |
Tulemuste tõlgendamine:
