Testsealabs TB tuberkuloosi antikehade testi kiirtesti komplekt

Lühike kirjeldus:

TB tuberkuloosi antikehade test on kiire kromatograafiline immunoloogiline analüüs tuberkuloosi (TB) antikehade kvalitatiivseks tuvastamiseks täisveres/seerumis/plasmas, et aidata tuberkuloosi diagnoosida.

Kiired tulemused: laboritäpne minutitega	Laboriklassi täpsus: usaldusväärne ja usaldusväärne
Testi kõikjal: laborikülastust pole vaja	Sertifitseeritud kvaliteet: 13485, CE, Mdsap-vastavus
Lihtne ja voolujooneline: hõlpsasti kasutatav, null probleemi	Ülim mugavus: testige mugavalt kodus

Saada meile e-kiri Laadi alla PDF-failina

Toote üksikasjad

Tootesildid

Kiired üksikasjad

Brändi nimi:	katsemeri	Toote nimi:	TB tuberkuloosi test
Päritolukoht:	Zhejiang, Hiina	Tüüp:	Patoloogilise analüüsi seadmed
Sertifikaat:	ISO9001/13485	Instrumentide klassifikatsioon	II klass
Täpsus:	99,6%	Näidis:	Täisveri/seerum/plasma
Formaat:	Kassett/riba	Spetsifikatsioon:	3,00 mm/4,00 mm
MITTEKOHUSTUS:	1000 tk	Säilivusaeg:	2 aastat

HIV 382

Ettenähtud kasutus

Tuberkuloosi kiirtestriba (seerum/plasma) on kiire kromatograafiline immunoanalüüs tuberkuloosivastaste (M. tuberculosis, M. bovis ja M. africanum) antikehade (kõik isotüübid: IgG, IgM, IgA jne) kvalitatiivseks tuvastamiseks seerumis või plasmas.

HIV 382

Kokkuvõte

Tuberkuloos (TB) levib peamiselt õhus levivate aerosoolpiiskade kaudu, mis tekivad köhimise, aevastamise ja rääkimise teel. Halva ventilatsiooniga alad kujutavad endast suurimat nakatumisohtu. TB on kogu maailmas peamine haigestumuse ja suremuse põhjus, mille tulemuseks on suurim arv surmajuhtumeid ühe nakkustekitaja tõttu. Maailma Terviseorganisatsiooni andmetel diagnoositakse igal aastal üle 8 miljoni uue aktiivse tuberkuloosi juhtumi. Ka peaaegu 3 miljonit surmajuhtumit on seotud TB-ga. Õigeaegne diagnoosimine on TB tõrjeks ülioluline, kuna see võimaldab ravi varakult alustada ja piirab nakkuse edasist levikut. Aastate jooksul on TB avastamiseks kasutatud mitmeid diagnostilisi meetodeid, sealhulgas nahatest, rögaproov, rögakultuur ja rindkere röntgen. Kuid neil on tõsised piirangud. Hiljuti on kasutusele võetud uuemad testid, näiteks PCR-DNA amplifikatsioon või interferoon-gamma analüüs. Nende testide menetlemise aeg on aga pikk, need nõuavad laboriseadmeid ja oskuslikku personali ning mõned ei ole kulutõhusad ega hõlpsasti kasutatavad.

Katsemenetlus

Enne testimist laske testil, proovil, puhvril ja/või kontrollidel saavutada toatemperatuur 15–30 ℃ (59–86 ℉).

1. Enne koti avamist laske sellel toatemperatuurini soojeneda. Võtke testseade pakendist välja.suletud pakendit ja kasutage seda nii kiiresti kui võimalik.
2. Asetage testseade puhtale ja tasasele pinnale.
3. Seerumi- või plasmaproovi puhul: hoidke tilgutit vertikaalselt ja kandke 3 tilka seerumitvõi plasmat (umbes 100 μl) testiseadme proovikaevu(desse) ja seejärel käivitagetaimer. Vaadake allolevat joonist.
4. Täisvereproovide puhul: hoidke tilgutit vertikaalselt ja kandke 1 tilk täisverdValage testiseadme proovikaevu(desse) verd (umbes 35 μl), seejärel lisage 2 tilka puhvrit (umbes 70 μl) ja käivitage taimer. Vt allolevat joonist.
5. Oodake värvilise(te) joone(de) ilmumist. Lugege tulemusi 15 minuti pärast. Ärge tõlgendage tulemusi.tulemus 20 minuti pärast.

Kehtiva testitulemuse saamiseks on oluline kasutada piisavat kogust proovi. Kui migratsioon (niiskumine)membraani) ei ole testaknas ühe minuti jooksul nähtav, lisage veel üks tilk puhvrit.(täisvere puhul) või proov (seerumi või plasma puhul) proovikannu.

Tulemuste tõlgendamine

Positiivne:Ilmub kaks joont. Üks joon peaks alati ilmuma kontrolljoone piirkonda (C) jaTestjoone piirkonda peaks ilmuma veel üks nähtav värviline joon.

Negatiivne:Kontrollpiirkonda (C) ilmub üks värviline joon. Nähtavat värvilist joont ei ilmu.testjoone piirkond.

Kehtetu:Kontrolljoon ei ilmu. Ebapiisav proovimaht või vale protseduur.tehnikad on juhtimisliini rikete kõige tõenäolisemad põhjused.

★ Vaadake protseduur üle ja korrakeTehke test uue testiseadmega. Kui probleem püsib, lõpetage testikomplekti kasutamine kohe ja võtke ühendust kohaliku edasimüüjaga.

Näituse teave

Näituse info (6)

Aukiri

Ettevõtte profiil

Meie, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, on kiiresti kasvav professionaalne biotehnoloogiaettevõte, mis on spetsialiseerunud täiustatud in vitro diagnostiliste (IVD) testikomplektide ja meditsiiniinstrumentide uurimisele, arendamisele, tootmisele ja levitamisele.
Meie rajatis on GMP, ISO9001 ja ISO13458 sertifitseeritud ning meil on CE FDA heakskiit. Nüüd ootame koostööd rohkemate välismaiste ettevõtetega vastastikuse arengu eesmärgil.
Meie tootevalikusse kuuluvad viljakustestid, nakkushaiguste testid, narkomaania testid, südamemarkerite testid, kasvaja markerite testid, toiduohutuse testid ning loomahaiguste testid. Lisaks on meie kaubamärk TESTSEALABS tuntud nii sise- kui ka välisturul. Parim kvaliteet ja soodsad hinnad võimaldavad meil haarata üle 50% siseturust.