Testsealabs haiguste testi TOXO IgG/IgM kiirtesti komplekt
Lühike kirjeldus:
Toxo IgG/IgM test on kiire kromatograafiline immunoloogiline analüüs Toxoplasma gondii vastaste antikehade (IgG ja IgM) kvalitatiivseks tuvastamiseks täisveres/seerumis/plasmas, et aidata diagnoosida toksoinfektsiooni.
 Kiired tulemused: laboritäpne minutitega | Laboriklassi täpsus: usaldusväärne ja usaldusväärne |
| Testi kõikjal: laborikülastust pole vaja | Sertifitseeritud kvaliteet: 13485, CE, Mdsap-vastavus |
| Lihtne ja voolujooneline: hõlpsasti kasutatav, null probleemi | Ülim mugavus: testige mugavalt kodus |
Kiired üksikasjad
| Brändi nimi: | Testsea | Toote nimi: | TOXO IgG/IgM kiirtesti komplekt |
| Päritolukoht: | Zhejiang, Hiina | Tüüp: | Patoloogilise analüüsi seadmed |
| Sertifikaat: | CE/ISO9001/ISO13485 | Instrumentide klassifikatsioon | III klass |
| Täpsus: | 99,6% | Näidis: | Täisveri/seerum/plasma |
| Formaat: | Kassett/riba | Spetsifikatsioon: | 3,00 mm/4,00 mm |
| MITTEKOHUSTUS: | 1000 tk | Säilivusaeg: | 2 aastat |
| OEM&ODM | tugi | Spetsifikatsioon: | 40 tk/karp |
Pakkumisvõime：
5000000 tükki/tükki kuus
Pakendamine ja kohaletoimetamine：
Pakendi üksikasjad
40 tk/karp
2000 tk/karp, 66 * 36 * 56,5 cm, 18,5 kg
Tarneaeg:
| Kogus (tk) | 1–1000 | 1001–10000 | >10 000 |
| Tarneaeg (päevades) | 7 | 30 | Läbirääkimiste pidamiseks |
Video kirjeldus
Katsemenetlus
Enne testimist laske testil, proovil, puhvril ja/või kontrollidel saavutada toatemperatuur 15–30 ℃ (59–86 ℉).
1. Enne koti avamist laske sellel toatemperatuurini soojeneda. Võtke testseade suletud kotist välja ja kasutage seda nii kiiresti kui võimalik.
2. Asetage testseade puhtale ja tasasele pinnale.
3. Seerumi- või plasmaproovi puhul: hoidke tilgutit vertikaalselt ja tilgutage 3 tilka seerumit või plasmat (umbes 100 μl) testiseadme proovikaevu(desse), seejärel käivitage taimer. Vt allolevat joonist.
4. Täisvereproovide puhul: hoidke tilgutit vertikaalselt ja tilgutage 1 tilk täisverd (umbes 35 μl) testiseadme proovikaevu(desse), seejärel lisage 2 tilka puhvrit (umbes 70 μl) ja käivitage taimer. Vt allolevat joonist.
5. Oodake värvilise(te) joone(de) ilmumist. Lugege tulemusi 15 minuti pärast. Ärge tõlgendage tulemust pärast 20 minuti möödumist.
Kehtiva testitulemuse saamiseks on oluline lisada piisav kogus proovi. Kui ühe minuti jooksul testiaknas migratsiooni (membraani märgumist) ei täheldata, lisage proovi süvendisse veel üks tilk puhvrit (täisvere puhul) või proovi (seerumi või plasma puhul).
Tulemuste tõlgendamine
Positiivne:Ilmub kaks joont. Üks joon peaks alati ilmuma kontrolljoone piirkonda (C) ja teine nähtav värviline joon peaks ilmuma testjoone piirkonda.
Negatiivne:Kontrollpiirkonnas (C) ilmub üks värviline joon. Testjoone piirkonnas nähtavat värvilist joont ei ilmu.
Kehtetu:Kontrolljoon ei ilmu. Kontrolljoone ilmumata jätmise kõige tõenäolisemad põhjused on ebapiisav proovimaht või valed protseduurilised tehnikad.
★ Vaadake protseduur üle ja korrake testi uue testiseadmega. Kui probleem püsib, lõpetage testikomplekti kasutamine kohe ja võtke ühendust kohaliku edasimüüjaga.
Tooteloend
| Toote nimi | Näidis | Formaat | Tunnistus |
| Gripi Ag A test | Nina-/ninaneelu tampoon | Kassett | CE ISO |
| Gripi Ag B-test | Nina-/ninaneelu tampoon | Kassett | CE ISO |
| HCV C-hepatiidi viiruse Ab-test | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Kassett | ISO |
| HIV 1+2 test | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Kassett | ISO |
| HIV 1/2 kolmerealine test | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Kassett | ISO |
| HIV 1/2/O antikehade test | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Kassett | ISO |
| Dengue IgG/IgM test | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Kassett | CE ISO |
| Dengue NS1 antigeeni test | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Kassett | CE ISO |
| Dengue IgG/IgM/NS1 antigeeni test | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Kassett | CE ISO |
| H.Pylori antikehade test | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Kassett | CE ISO |
| H.Pylori antigeeni test | Väljaheited | Kassett | CE ISO |
| Süüfilise test (Anti-treponemia Pallidum). | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Kassett | CE ISO |
| Tüüfuse IgG/IgM test | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Kassett | CE ISO |
| Tokso IgG/IgM test | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Kassett | CE ISO |
| TB tuberkuloosi test | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Kassett | CE ISO |
| HBsAg kiirtest | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Kassett | ISO |
| HBsAb kiirtest | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Kassett | ISO |
| HBeAg kiirtest | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Kassett | ISO |
| HBeAb kiirtest | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Kassett | ISO |
| HBcAb kiirtest | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Kassett | ISO |
| Rotaviiruse test | Väljaheited | Kassett | CE ISO |
| Adenoviiruse test | Väljaheited | Kassett | CE ISO |
| Noroviiruse antigeeni test | Väljaheited | Kassett | ISO |
| HAV-hepatiidi A viiruse IgM test | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Kassett | ISO |
| HAV-hepatiidi A viiruse IgG/IgM test | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Kassett | CE ISO |
| Malaaria Ag pf/pv kolmerealine test | WB | Kassett | CE ISO |
| Malaaria Ag pf/pan kolmerealine test | WB | Kassett | ISO |
| Malaaria Ab pf/pv kolmerealine test | WB | Kassett | CE ISO |
| Malaaria Ag PV-test | WB | Kassett | CE ISO |
| Malaaria Ag pf test | WB | Kassett | CE ISO |
| Malaaria Ag pan test | WB | Kassett | CE ISO |
| Leishmania IgG/IgM test | Seerum/plasma | Kassett | CE ISO |
| Leptospira IgG/IgM test | Seerum/plasma | Kassett | CE ISO |
| Brutselloosi (brutsella) IgG/IgM test | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Kassett | CE ISO |
| Chikungunya IgM test | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Kassett | CE ISO |
| Chlamydia trachomatis Ag test | Endotservikaalne tampoon/ureetra tampoon | Kassett | ISO |
| Neisseria Gonorrhoeae Ag test | Endotservikaalne tampoon/ureetra tampoon | Kassett | CE ISO |
| Chlamydia pneumoniae Ab IgG/IgM test | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Kassett | CE ISO |
| Chlamydia pneumoniae Ab IgM test | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Kassett | ISO |
| Mycoplasma pneumoniae Ab IgG/IgM test | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Kassett | CE ISO |
| Mycoplasma pneumoniae Ab IgM test | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Kassett | CE ISO |
| Punetiste viiruse Ab IgG/IgM test | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Kassett | CE ISO |
| Tsütomegaloviiruse antikehade IgG/IgM test | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Kassett | CE ISO |
| Herpes simplex viiruse II antikehade IgG/IgM test | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Kassett | CE ISO |
| Herpes simplex viiruse II antikehade IgG/IgM test | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Kassett | CE ISO |
| Zika viiruse antikehade IgG/IgM test | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Kassett | CE ISO |
| E-hepatiidi viiruse antikehade IgM test | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Kassett | CE ISO |
| Gripi Ag A+B test | Nina-/ninaneelu tampoon | Kassett | CE ISO |
| HCV/HIV/SYP mitmekordne kombineeritud test | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Kassett | ISO |
| MCT HBsAg/HCV/HIV mitmekordse kombotesti | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Kassett | ISO |
| HBsAg/HCV/HIV/SYP mitmekordse kombotesti | Valge tahvel/ebaühtlane/peegeldav | Kassett | ISO |
| Ahvirõugete antigeeni testkassett | Neelu tampoon | Kassett | CE ISO |
Ettevõtte profiil
Meie, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, on kiiresti kasvav professionaalne biotehnoloogiaettevõte, mis on spetsialiseerunud täiustatud in vitro diagnostiliste (IVD) testikomplektide ja meditsiiniinstrumentide uurimisele, arendamisele, tootmisele ja levitamisele.
Meie rajatis on GMP, ISO9001 ja ISO13458 sertifitseeritud ning meil on CE FDA heakskiit. Nüüd ootame koostööd rohkemate välismaiste ettevõtetega vastastikuse arengu eesmärgil.
Meie tootevalikusse kuuluvad viljakustestid, nakkushaiguste testid, narkomaania testid, südamemarkerite testid, kasvaja markerite testid, toiduohutuse testid ning loomahaiguste testid. Lisaks on meie kaubamärk TESTSEALABS tuntud nii sise- kui ka välisturul. Parim kvaliteet ja soodsad hinnad võimaldavad meil haarata üle 50% siseturust.