Testsealabs haiguste testi TOXO IgG/IgM kiirtesti komplekt
Lühike kirjeldus:
Toxo IgG/IgM test on kiire kromatograafiline immunoloogiline analüüs Toxoplasma gondii vastaste antikehade (IgG ja IgM) kvalitatiivseks tuvastamiseks täisveres/seerumis/plasmas, et aidata diagnoosida toksoinfektsiooni.
 Kiired tulemused: laboritäpne minutitega | Laboriklassi täpsus: usaldusväärne ja usaldusväärne |
| Testi kõikjal: laborikülastust pole vaja | Sertifitseeritud kvaliteet: 13485, CE, Mdsap-vastavus |
| Lihtne ja voolujooneline: hõlpsasti kasutatav, null probleemi | Ülim mugavus: testige mugavalt kodus |
Kiired üksikasjad
| Brändi nimi: | katsemeri | Toote nimi: | TOXO IgG/IgM kiirtesti komplekt |
| Päritolukoht: | Zhejiang, Hiina | Tüüp: | Patoloogilise analüüsi seadmed |
| Sertifikaat: | ISO9001/13485 | Instrumentide klassifikatsioon | II klass |
| Täpsus: | 99,6% | Näidis: | Täisveri/seerum/plasma |
| Formaat: | Kassett/riba | Spetsifikatsioon: | 3,00 mm/4,00 mm |
| MITTEKOHUSTUS: | 1000 tk | Säilivusaeg: | 2 aastat |
Ettenähtud kasutus
Toxo igg/igm Rpid test on kiire immunokromatograafiline test IgM ja IgG antikehade samaaegseks tuvastamiseksTokso gondiiinimese seerumis/plasmas. Testi saab kasutada Toxo-infektsiooni sõeluuringuna ja abivahendina iseenesest piirduvate primaarsete Toxo-infektsioonide ja potentsiaalselt surmaga lõppevate sekundaarsete Toxo-infektsioonide diferentsiaaldiagnoosimiseks koos teiste kriteeriumidega.
Kokkuvõte
Toxo IgG/IgM kiirtest on külgvoolukromatograafiline immunoanalüüs. Testikassett koosneb järgmisest: 1) burgundiapunase värvusega konjugaatpadjast, mis sisaldab Toxo rekombinantseid ümbriku antigeene, mis on konjugeeritud kolloidkullaga (Toxo konjugaadid) ja küüliku IgG-kulla konjugaatidega, 2) nitrotselluloosmembraani ribast, mis sisaldab kahte testriba (T1 ja T2 ribad) ja kontrollriba (C riba). T1 riba on eelnevalt kaetud IgM anti-Toxo tuvastamiseks mõeldud antikehaga, T2 riba on kaetud IgG anti-Toxo tuvastamiseks mõeldud antikehaga ja C riba on eelnevalt kaetud kitse anti-küüliku IgG-ga. Kui testkasseti proovikaevu on lisatud piisav kogus testproovi, liigub proov kapillaaride toimel üle kasseti. Seejärel püüab immunokompleksi kinni T2 ribale kantud reagendiga, moodustades burgundiapunase värvusega T2 riba, mis näitab Toxo IgG positiivset testitulemust ja viitab hiljutisele või korduvale infektsioonile. Seejärel püüab immunokompleksi T1 riba eelnevalt kaetud reagendiga kinni, moodustades burgundiapunase T1 riba, mis näitab Toxo IgM positiivset testitulemust ja viitab värskele infektsioonile. T-ribade (T1 ja T2) puudumine viitab negatiivsele tulemusele.
Katsemenetlus
Enne testimist laske testil, proovil, puhvril ja/või kontrollidel saavutada toatemperatuur 15–30 ℃ (59–86 ℉).
1. Enne koti avamist laske sellel toatemperatuurini soojeneda. Võtke testseade pakendist välja.suletud pakendit ja kasutage seda nii kiiresti kui võimalik.
2. Asetage testseade puhtale ja tasasele pinnale.
3. Seerumi- või plasmaproovi puhul: hoidke tilgutit vertikaalselt ja kandke 3 tilka seerumitvõi plasmat (umbes 100 μl) testiseadme proovikaevu(desse) ja seejärel käivitagetaimer. Vaadake allolevat joonist.
4. Täisvereproovide puhul: hoidke tilgutit vertikaalselt ja kandke 1 tilk täisverdValage testiseadme proovikaevu(desse) verd (umbes 35 μl), seejärel lisage 2 tilka puhvrit (umbes 70 μl) ja käivitage taimer. Vt allolevat joonist.
5. Oodake värvilise(te) joone(de) ilmumist. Lugege tulemusi 15 minuti pärast. Ärge tõlgendage tulemusi.tulemus 20 minuti pärast.
Kehtiva testitulemuse saamiseks on oluline kasutada piisavat kogust proovi. Kui migratsioon (niiskumine)membraani) ei ole testaknas ühe minuti jooksul nähtav, lisage veel üks tilk puhvrit.(täisvere puhul) või proov (seerumi või plasma puhul) proovikannu.
Tulemuste tõlgendamine
Positiivne:Ilmub kaks joont. Üks joon peaks alati ilmuma kontrolljoone piirkonda (C) jaTestjoone piirkonda peaks ilmuma veel üks nähtav värviline joon.
Negatiivne:Kontrollpiirkonda (C) ilmub üks värviline joon. Nähtavat värvilist joont ei ilmu.testjoone piirkond.
Kehtetu:Kontrolljoon ei ilmu. Ebapiisav proovimaht või vale protseduur.tehnikad on juhtimisliini rikete kõige tõenäolisemad põhjused.
★ Vaadake protseduur üle ja korrakeTehke test uue testiseadmega. Kui probleem püsib, lõpetage testikomplekti kasutamine kohe ja võtke ühendust kohaliku edasimüüjaga.
Näituse teave
Aukiri
Ettevõtte profiil
Meie, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, on kiiresti kasvav professionaalne biotehnoloogiaettevõte, mis on spetsialiseerunud täiustatud in vitro diagnostiliste (IVD) testikomplektide ja meditsiiniinstrumentide uurimisele, arendamisele, tootmisele ja levitamisele.
Meie rajatis on GMP, ISO9001 ja ISO13458 sertifitseeritud ning meil on CE FDA heakskiit. Nüüd ootame koostööd rohkemate välismaiste ettevõtetega vastastikuse arengu eesmärgil.
Meie tootevalikusse kuuluvad viljakustestid, nakkushaiguste testid, narkomaania testid, südamemarkerite testid, kasvaja markerite testid, toiduohutuse testid ning loomahaiguste testid. Lisaks on meie kaubamärk TESTSEALABS tuntud nii sise- kui ka välisturul. Parim kvaliteet ja soodsad hinnad võimaldavad meil haarata üle 50% siseturust.
Tooteprotsess
1. Ettevalmistus
2. Kate
3.Ristmembraan
4. Lõika riba
5. Kokkupanek
6. Pakkige kotid kokku
7. Sulgege kotid
8. Pakkige kast
9. Kapseldamine
