Testsealabs TYP tüüfuse IgG/IgM kiirtesti komplekt

Lühike kirjeldus:

Tüüfuse IgG/IgM testkassett on kiire kromatograafiline immunoloogiline analüüs tüüfusevastaste antikehade (IgG ja IgM) kvalitatiivseks tuvastamiseks täisveres/seerumis/plasmas, et aidata diagnoosida tüüfuse batsilli infektsiooni.

Kiired tulemused: laboritäpne minutitega	Laboriklassi täpsus: usaldusväärne ja usaldusväärne
Testi kõikjal: laborikülastust pole vaja	Sertifitseeritud kvaliteet: 13485, CE, Mdsap-vastavus
Lihtne ja voolujooneline: hõlpsasti kasutatav, null probleemi	Ülim mugavus: testige mugavalt kodus

Saada meile e-kiri Laadi alla PDF-failina

Toote üksikasjad

Tootesildid

Kiired üksikasjad

Brändi nimi:	katsemeri	Toote nimi:	TYP tüüfuse IgG/IgM
Päritolukoht:	Zhejiang, Hiina	Tüüp:	Patoloogilise analüüsi seadmed
Sertifikaat:	ISO9001/13485	Instrumentide klassifikatsioon	II klass
Täpsus:	99,6%	Näidis:	Täisveri/seerum/plasma
Formaat:	Kassett/riba	Spetsifikatsioon:	3,00 mm/4,00 mm
MITTEKOHUSTUS:	1000 tk	Säilivusaeg:	2 aastat

HIV 382

Ettenähtud kasutus

Tüüfuse IgG/IgM kiirtest on külgvoolu immunoloogiline analüüs Salmonella typhi (S. typhi) vastaste IgG ja IgM samaaegseks tuvastamiseks ja eristamiseks inimese seerumis ja plasmas. See on ette nähtud kasutamiseks sõeluuringuna ja abivahendina S. typhi nakkuse diagnoosimisel. Kõik tüüfuse IgG/IgM kiirtestiga reageerivad proovid tuleb kinnitada alternatiivse(te) testimismeetodi(te)ga.

HIV 382

Kokkuvõte

Tüüfust põhjustab gramnegatiivne bakter S. typhi. Hinnanguliselt registreeritakse maailmas igal aastal 17 miljonit haigusjuhtu ja 600 000 sellega seotud surmajuhtumit1. HIV-positiivsetel patsientidel on oluliselt suurenenud risk haigestuda S. typhi'sse2. H. pylori infektsiooni tunnused suurendavad ka tüüfuse tekkeriski. 1–5% patsientidest muutuvad krooniliseks S. typhi kandjaks, kuna nende sapipõies on S. typhi.

Tüüfuse kliiniline diagnoos sõltub S. typhi eraldamisest verest, luuüdist või spetsiifilisest anatoomilisest kahjustusest. Asutustes, mis ei saa endale lubada selle keerulise ja aeganõudva protseduuri läbiviimist, kasutatakse diagnoosi hõlbustamiseks Filix-Widali testi. Widali testi tõlgendamisel on aga palju piiranguid, mis raskendavad seda.

Seevastu tüüfuse IgG/IgM kiirtest on lihtne ja kiire laboritest. Test tuvastab ja eristab samaaegselt S. typhi spetsiifilise antigeeni 5t vastaseid IgG ja IgM antikehi täisvereproovis, aidates seega kindlaks teha praegust või varasemat kokkupuudet S. typhi'ga.

Katsemenetlus

Enne testimist laske testil, proovil, puhvril ja/või kontrollidel saavutada toatemperatuur 15–30 ℃ (59–86 ℉).

1. Enne koti avamist laske sellel toatemperatuurini soojeneda. Võtke testseade pakendist välja.suletud pakendit ja kasutage seda nii kiiresti kui võimalik.
2. Asetage testseade puhtale ja tasasele pinnale.
3. Seerumi- või plasmaproovi puhul: hoidke tilgutit vertikaalselt ja kandke 3 tilka seerumitvõi plasmat (umbes 100 μl) testiseadme proovikaevu(desse) ja seejärel käivitagetaimer. Vaadake allolevat joonist.
4. Täisvereproovide puhul: hoidke tilgutit vertikaalselt ja kandke 1 tilk täisverdValage testiseadme proovikaevu(desse) verd (umbes 35 μl), seejärel lisage 2 tilka puhvrit (umbes 70 μl) ja käivitage taimer. Vt allolevat joonist.
5. Oodake värvilise(te) joone(de) ilmumist. Lugege tulemusi 15 minuti pärast. Ärge tõlgendage tulemusi.tulemus 20 minuti pärast.

Kehtiva testitulemuse saamiseks on oluline kasutada piisavat kogust proovi. Kui migratsioon (niiskumine)membraani) ei ole testaknas ühe minuti jooksul nähtav, lisage veel üks tilk puhvrit.(täisvere puhul) või proov (seerumi või plasma puhul) proovikannu.

Tulemuste tõlgendamine

Positiivne:Ilmub kaks joont. Üks joon peaks alati ilmuma kontrolljoone piirkonda (C) jaTestjoone piirkonda peaks ilmuma veel üks nähtav värviline joon.

Negatiivne:Kontrollpiirkonda (C) ilmub üks värviline joon. Nähtavat värvilist joont ei ilmu.testjoone piirkond.

Kehtetu:Kontrolljoon ei ilmu. Ebapiisav proovimaht või vale protseduur.tehnikad on juhtimisliini rikete kõige tõenäolisemad põhjused.

★ Vaadake protseduur üle ja korrakeTehke test uue testiseadmega. Kui probleem püsib, lõpetage testikomplekti kasutamine kohe ja võtke ühendust kohaliku edasimüüjaga.

Näituse teave

Näituse info (6)

Aukiri

Ettevõtte profiil

Meie, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, on kiiresti kasvav professionaalne biotehnoloogiaettevõte, mis on spetsialiseerunud täiustatud in vitro diagnostiliste (IVD) testikomplektide ja meditsiiniinstrumentide uurimisele, arendamisele, tootmisele ja levitamisele.
Meie rajatis on GMP, ISO9001 ja ISO13458 sertifitseeritud ning meil on CE FDA heakskiit. Nüüd ootame koostööd rohkemate välismaiste ettevõtetega vastastikuse arengu eesmärgil.
Meie tootevalikusse kuuluvad viljakustestid, nakkushaiguste testid, narkomaania testid, südamemarkerite testid, kasvaja markerite testid, toiduohutuse testid ning loomahaiguste testid. Lisaks on meie kaubamärk TESTSEALABS tuntud nii sise- kui ka välisturul. Parim kvaliteet ja soodsad hinnad võimaldavad meil haarata üle 50% siseturust.